Køb Eliquis (Apixaban)

Indvendigt, uanset madindtag.

I tilfælde af ubesvaret indtagelse skal lægemidlet tages så hurtigt som muligt og derefter fortsætte med at tage det 2 gange om dagen i henhold til den oprindelige ordning.

For patienter, der ikke kan sluge hele tabletten, kan Eliquis® knuses og fortyndes i vand eller 5% vandig dextrose (5DB) eller æblejuice eller blandes med æblepuré og gives til patienten til øjeblikkelig indtagelse.

Det medicinske stof i de strimlede tabletter af Eliquis® opretholder stabilitet i vand, 5DB, æblejuice og æblepuré i op til 4 timer.

1. Patienter efter planlagt endoprotetik i hofte- eller knæleddet:

1 tabel 2,5 mg 2 gange dagligt (først i 12-24 timer efter kirurgisk indgreb).

For patienter, der har gennemgået hoftearroplastik, er den anbefalede behandlingsvarighed 32-38 dage for knæleddet - 10-14 dage.

2. Patienter med atrieflimren:

1 tabel 5 mg to gange dagligt.

For patienter med atrieflimren reduceres præparatdosis til 2,5 mg (tablet 2,5 mg) to gange dagligt:

- I nærværelse af en kombination af to eller flere af følgende egenskaber - alder 80 år og ældre, legemsvægt 60 kg eller derunder eller kreatininplasmakoncentration ≥1,5 mg / dL (133 µmol / l).

3. DVT-behandling, EP (tromboembolisme i lungearterien):

10 mg 2 gange dagligt i 7 dage, derefter - 5 mg 2 gange dagligt.

Behandlingens varighed bestemmes individuelt under hensyntagen til forholdet mellem forventet fordel og risikoen for klinisk signifikant blødning. Beslutningen om behandlingsvarighed skal baseres på en vurdering af tilstedeværelsen og reversibiliteten af faktorer, der er tilbøjelige til tilbagefald (dvs. tidligere operation, traumer, immobiliseringsperiode osv.) Samt manifestationer af DVT og / eller EP, mindst 3 måneder.

4. Forebyggelse af tilbagefald af DVT, EP:

2,5 mg 2 gange dagligt efter mindst 6 måneders DVT- eller EP-behandling med apixaban i en dosis på 5 mg 2 gange dagligt eller anden antikoagulant.

Patienter med nedsat nyrefunktion

For patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion anvendes følgende anbefalinger:

• der er ikke behov for at korrigere dosis, når man bruger Apixaban til profylakse af dyb venetrombose hos patienter efter planlagt hofte- eller knæledsendoprotetik, til behandling af DVT, til behandling af EP og forebyggelse af gentagelse af dyb venetrombose;

• Apixaban-administration til patienter med atrieflimren og kreatininkoncentration> 1,5 mg / dL (133 µmol / l) i plasma kombineret med en alder> 80 år eller kropsvægt <60 kg kræver dosisreduktion som beskrevet ovenfor. Hvis andre kriterier for dosisreduktion (alder, kropsvægt) ikke er opfyldt, er der ikke behov for terapi-korrektion.

For patienter med svært nedsat nyrefunktion (med Cl creatinin 15-29 ml / min) anvendes følgende anbefalinger:

• Apixaban bør anvendes med forsigtighed ved profylakse af DVT hos patienter efter planlagt hofte- eller knæudskiftning til behandling af DVT til behandling af EP og forebyggelse af gentagelse af DVT, EP;

• til patienter med atrieflimren skal dosis af Apixaban påføres 2,5 mg 2 gange dagligt. Der er ingen data om administration af Apixaban til patienter med Cl-kreatinin <15 ml / min og til dialysepatienter. I denne henseende er brugen af ​​Eliquis®-præparat til sådanne patienter kontraindiceret .

Ældre patienter.

Korrektion af dosis til ældre patienter er ikke påkrævet.

Overfølsomhed over for Apixaban eller enhver anden komponent i lægemidlet;

• aktiv, klinisk signifikant blødning

• Leversygdomme ledsaget af lidelser i blodkoagulationssystemet og en klinisk signifikant risiko for blødning;

• sygdomme eller tilstande, der er karakteriseret ved en betydelig risiko for kraftig blødning: nuværende eller nylig forværring af gastrointestinalt sår; tilstedeværelse af ondartet neoplasma med høj risiko for blødning; nylig hjerne- eller rygmarvsskade; nylig kirurgisk indgreb i hjernen eller rygmarven såvel som i det visuelle organ; nylig blødende slagtilfælde etablerede eller mistanke om esophageal åreknuder; arteriovenøs misdannelse vaskulær aneurisme

• Dysfunktion i nyrerne med Cl creatinin mindre end 15 ml / min samt anvendelse til dialysepatienter;

• under 18 år

• graviditet;

• amningsperiode

• Samtidig anvendelse med andre antikoagulerende lægemidler, herunder ikke-fraktioneret heparin (NFH), hepariner med lav molekylvægt (inklusive enoxaparin, dalteparin), heparinderivater (inklusive fondaparinux), orale antikoagulantia (inklusive rivaroxaban, dabigatran), medmindre patienten overføres til eller fra apixabanbehandling eller det ufraktionerede heparin ordineres i doser, der er nødvendige for at opretholde permeabiliteten af det centrale venøse eller arterielle kateter.

• medfødt lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Vær forsigtig!

Risiko for blødning. Det anbefales ikke at bruge stoffet til leversygdomme ledsaget af lidelser i blodkoagulationssystemet og klinisk signifikant risiko for blødning. Det er nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i tilfælde af alvorlig blødning.

Der skal udvises forsigtighed ved samtidig brug af apixaban med HDPA (inklusive acetylsalicylsyre, da disse lægemidler øger risikoen for blødning.

Symptomer:

En overdosis øger risikoen for blødning. I kontrollerede kliniske forsøg blev Apixaban taget af oralt raske frivillige i doser på op til 50 mg / dag i 3 til 7 dage (25 mg 2 gange dagligt i 7 dage eller 50 mg 1 gang dagligt i 3 dage); ingen klinisk signifikante bivirkninger blev observeret.

Behandling:

Brug af aktivt kul bør overvejes.

Modgiften er ukendt. Brug af hæmodialyse i tilfælde af overdosering med Apixaban forventes ikke at være en effektiv foranstaltning.

Stemmelse af hyppigheden af bivirkninger: ofte (1/100, <1/10), ikke ofte (1/1000, <1/100), sjældent (1/10 000, <1/1000).

Forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter efter planlagt hofte-eller knæudskiftning.

• Blod og lymfesystem: ofte - anæmi (inklusive postoperativ og posthemorragisk, ledsaget af tilsvarende ændringer i resultaterne af laboratorieundersøgelser), blødning (inklusive hæmatom, blødning fra vaginal og urinrør); ikke ofte - trombocytopeni (inklusive et fald i antallet af blodplader).

• Immunsystemet: sjældent - overfølsomhed.

• Visuelt system: sjældent - blødning i øjeæblevæv (inklusive blødning i bindehinden).

• Kardiovaskulært system : sjældent - arteriel hypotension (inklusive hypotension under proceduren).

• Åndedrætsorganer: ikke ofte - næseblødning; sjældent - hæmoptyse.

• Fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; ikke ofte - gastrointestinal blødning, tilstedeværelsen af uændret blod i afføringen; sjældent - rektal blødning, blødning fra tandkødet.

• Lever og galdeveje: ikke ofte - forøgelse af transaminaseaktivitet, patologiske ændringer i leverfunktionelle prøver, forøgelse af lymfedrænningsaktivitet i blod, forøgelse af bilirubinkoncentration i blod.

• Muskuloskeletalsystem: sjældent - muskelblødning.

• Urinsystem: sjældent - hæmaturi (inklusive de tilsvarende ændringer i resultaterne af laboratorietest).

• Andet: ofte - lukket traume; ikke ofte - blødning og blødning efter invasive procedurer (inklusive hæmatom efter proceduren, blødning fra det postoperative sår, hæmatom i området med karets punktering og på stedet for kateteret), tilstedeværelsen af aftageligt sår, blødning i snitområdet (inklusive hæmatom i snitområdet), blødning under kirurgisk indgreb.

Forebyggelse af slagtilfælde og systemisk emboli hos patienter med atrieflimren

• Immunsystem: ikke ofte - overfølsomhed (inklusive lægemiddeloverfølsomhedsreaktioner såsom hududslæt, anafylaktiske reaktioner og allergisk ødem).

• Nervesystemet: ikke ofte - intrakraniel blødning, subaraknoid blødning, subdural hæmatom, spinal hæmatom.

• Visuelt organ: ofte - blødninger i øjeæblevævet (inklusive blødning i bindehinden).

• Kardiovaskulært system : ofte - andre former for blødning, hæmatom; ikke ofte - abdominal blødning.

• Åndedrætsorganer: ofte - nasal blødning; ikke ofte - blødning sjældent - blødning i åndedrætssystemet (inklusive lungeblødning, larynx og faryngeal blødning).

• Fordøjelsessystemet: ofte - gastrointestinal blødning, rektal blødning, blødning fra tandkødet ikke ofte - hæmorroid blødning, tilstedeværelse af uændret blod i afføringen, blødning i munden; sjældent - retroperitoneal blødning.

• Urinvejene: ofte - hæmaturi.

• Reproduktionssystem: ikke ofte - intermenstruel vaginal blødning, urogenital blødning.

• Reaktioner på injektionsstedet: ikke ofte - blødning på injektionsstedet.

• Laboratorieindikatorer: ikke ofte - en positiv reaktion i afføringsanalyse på skjult blod.

• Andet: ofte - lukket skade; ikke ofte - traumatisk blødning, blødning efter proceduren, blødning i snitområdet.

Behandling af dyb venetrombose, tromboembolisme i lungearterien

• Blod og lymfesystem: sjælden - blødende anæmi, hæmoragisk diatese, spontant hæmatom.

• Nervesystemet: sjældent - kraniocerebral blødning, blødende slagtilfælde.

• Visuelt system: ikke ofte - blødning i conjunctivus; sjældent - blødning i øjeæblevævet, blødning i nethinden, sclera, glaslegeme.

• Høreorganer: sjældent - øreblødninger.

• Kardiovaskulært system: ofte - hæmatomer; sjældent - perikardieblødning, andre former for blødning, blødning i bughulen, hæmoragisk chok.

• Åndedrætsorganer: ofte - nasal blødning; ikke ofte - blødning; sjældent - alveolær lungeblødning.

• Fra GIT-siden: ofte - blødning fra tandkødet; ikke ofte - rektal blødning, tilstedeværelse af uændret blod i afføringen, hæmorroide blødning, gastrointestinal blødning, blodig opkastning; sjældent - melanorré, analblødning, gastrisk og tolvfingertarmsår, oral blødning, hæmatom i bugvæggen, Malory Weiss syndrom, gastrisk blødning, blødning i tyndtarmen.

• Hud: ikke ofte - blå mærker, blødning fra huden; sjældent - petechiae, lilla, øget modtagelighed for blødning, callus i blodet, blødning fra hudsår.

• Muskuloskeletalsystem: sjældent - blødning i musklerne.

• Urinvejene: ofte - hæmaturi; sjældent - blødning i urinvejene.

• Reproduktionssystem: ofte - hypermenoré; ikke ofte - vaginal blødning, metorrorragi sjældent - menometrorragi, livmoderblødning, kønsblødning, hæmatospermi, livmoderblødning efter overgangsalderen.

• Reaktioner på injektionsstedet og andre reaktioner: ikke ofte - hæmatom på injektionsstedet, hæmatom på det vaskulære punkteringssted, blødning fra såret, traumatisk hæmatom; sjældent - blødning på injektionsstedet, hæmatom på infusionsstedet, periorbital hæmatom, vaskulær pseudoaneurysm, subkutant hæmatom, hæmatom under og efter proceduren, hæmaturi efter proceduren, ekstrudural hæmatom, subdural hæmatom, nyrehæmatom.

• Laboratorieindikatorer: ikke ofte - tilstedeværelsen af blod i urinen, en positiv reaktion ved afføringstest for skjult blod; sjældent - skjult blod, tilstedeværelsen af røde blodlegemer i urinen.

Apixaban - 5 mg

Hjælpestoffer: lactose - 100,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 82 mg, natriumcarmellose - 8 mg, natriumlaurylsulfat - 2 mg, magnesiumstearat - 2,5 mg.

Film shell sammensætning: opadrai II pink - 8 mg (hypromellose 15 cps - 2,96 mg, lactosemonohydrat - 2,48 mg, titandioxid - 1,87 mg, triacetin - 0,64 mg, jernoxid farvestof - 0,046 mg).

Du kan købe Eliquis fra vores hjemmeside absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod modtagelse og afsendelse af post (hovedsagelig ølande).

Vi garanterer, at du modtager din pakke med Eliquis uden problemer ved toldvæsenet ( vi har vores egne leveringskanaler til lande med streng told ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig af en eller anden grund i henhold til PayPal-beskyttelsespolitik.

På grund af karantæne kan leveringstiden øges en smule, men levering forbliver stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Eliquis på vores hjemmeside uden recept!

Ved temperaturer, der ikke overstiger 30°C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år.

Full Description on English (PDF)