Køb Ferinject (Injectafer) online. PayPal
Farmakologisk gruppe: Jernpræparater.
Aktiv ingrediens:Jern carboxymaltose.
Doseringsform: Injektionsløsning.
Udgivelsesformular:En pakke består af 1 hætteglas med 10 ml eller 5 hætteglas 2 ml 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning.
Ferinject indeholder ferrijern i enstabil formsom et jernkompleks. Komplekset er designet til at give enkontrolleret kilde til jern. Deteffektivitet og sikkerhedaf Ferinject er blevet grundigt undersøgt i områder, der kræver intravenøs administration af lægemidlet for at korrigere jernmangel. Resultaterne viste, at Ferinjecthurtigt forbedrede hæmoglobinniveauer og hurtigt genopfyldte udtømte jernlagrehos patienter med jernmangelanæmi.
Jerncarboxymaltosen i Ferinjecthar lav toksicitet.
Vi accepterer betalinger via PayPal.
Det betyder, at PayPal garanterer 100 % beskyttelse af dine penge og garanterer genforsendelse eller tilbagebetaling i tilfælde af mulige leveringsproblemer.
Vi tager os også af alle gebyrer for overførsel og valutaveksling.
Alle betalinger er 100% sikre.
For at se PayPal-køberbeskyttelse, klik venligst her:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Hvis du har spørgsmål vedrørende dosering, levering, betaling - kan du kontakte direkte på e-mail: mikhail@pharmamama.com eller udfyldeformular på vores hjemmeside.
Køb Ferinject (Injectafer)
- behandling af jernmangel, når orale jernpræparater er ineffektive eller ikke kan ordineres;
- behandling af jernmangel, når der er behov for hurtig genopfyldning af jernniveauet.
Diagnosen skal bekræftes ved laboratorieundersøgelser.
Følgende bivirkninger er blevet rapporteret fra kliniske forsøg, hvor mere end 8.000 patienter tog Ferinject, såvel som reaktioner rapporteret i perioden efter markedsføring.
Hyppigheden af forekomst er defineret som følger: meget ofte (≥1/10), ofte (≥1/100 og <1/10), sjældent (≥1/1000 og <1/100), sjældent (≥1/10000) og <1/1000), meget sjældent (<1/10000, inklusive individuelle tilfælde), er hyppigheden ukendt.
- Fra fordøjelsessystemet:tit- kvalme; sjældent - opkastning, dyspepsi, mavesmerter, forstoppelse, diarré; sjældent - oppustethed.
- Fra stofskiftets side:tit- hypofosfatæmi.
- Fra nervesystemet:tit- hovedpine, svimmelhed; sjældent - paræstesi, smagsforvrængning; frekvens ukendt - tab af bevidsthed.
- Fra siden af immunsystemet: sjældent - overfølsomhed; sjældent - anafylaktiske/anafylaktiske reaktioner.
- Psykiske lidelser: sjældent - angst.
- Fra siden af det kardiovaskulære system:tit- et "rush" af blod til ansigtet, arteriel hypertension; sjældent - takykardi, arteriel hypotension; sjældent - flebitis, synkope, præ-synkope tilstand; frekvens ukendt - Kounis syndrom.
- Fra åndedrætssystemet: sjældent - åndenød; sjældent - bronkospasme.
- Fra siden af huden og subkutane væv: sjældent - pruritus, nældefeber, erytem, hududslæt; sjældent - angioødem, bleghed; frekvens ukendt - hævelse af ansigtet.
- Fra bevægeapparatet: sjældent - myalgi, rygsmerter, ledsmerter, smerter i ekstremiteterne, muskelkramper.
- Generelle lidelser og lidelser på injektionsstedet:tit- reaktioner på injektions-/infusionsstedet; sjældent - feber, svaghed, brystsmerter, perifert ødem, kulderystelser; sjældent - utilpashed, influenzalignende tilstand (kan opstå efter en periode fra flere timer til flere dage).
- Laboratorie- og instrumentdata: sjældent - en stigning i aktiviteten af ALT i blodet, en stigning i aktiviteten af AST i blodet, en stigning i aktiviteten af GGT i blodet, en stigning i aktiviteten af LDH i blodet , en stigning i aktiviteten af alkalisk fosfatase i blodet.
Overdosis
Jerncarboxymaltosen i Ferinjecthar lav toksicitet. Lægemidlet tolereres godt; risikoen for utilsigtet overdosis er minimal.
Symptomer:indførelsen af lægemidlet Ferinject i en mængde, der overstiger kroppens behov, kan føre til ophobning af jern på de steder, hvor det opbevares (depot), hvilket i sidste ende fører til hæmosiderose. Overvågning af indikatorer for jernmetabolisme, såsom serumferritin og procentdel af transferrinmætning, kan hjælpe med at diagnosticere overdreven ophobning af jern i kroppen.Behandling:I tilfælde af jernophobning bør behandlingen udføres i overensstemmelse med almindelig medicinsk praksis, for eksempel bør det overvejes at bruge chelateringsmidler til at binde jern.
- Overfølsomhed over for jerncarboxymaltosekompleks, jerncarboxymaltoseopløsning eller nogen af lægemidlets komponenter.
- Anæmi, der ikke er forbundet med jernmangel, såsom anden mikrocytisk anæmi.
- Tegn på jernoverbelastning eller nedsat jernudnyttelse.
- Børn under 14 år.
Forsigtigt
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter medlever- og nyreinsufficiens, akut eller kronisk infektion, astma, eksem eller atopisk dermatitis(se afsnittet "Særlige instruktioner").
Det anbefales at kontrollere brugen af lægemidlet Ferinject hos gravide kvinder (II-III trimester).
Beregningen af dosis af lægemidlet Ferinject udføres på grundlag af følgende trin-for-trin tilgang: bestemmelse af det individuelle behov for jern, beregning og ordination af dosis (doser) af jern, vurdering af mætning af patientens krop med jern efter administration.
Trin 1:Bestemmelse af dit individuelle jernbehov Det individuelle jernbehov for genopfyldning med Ferinject bestemmes ud fra patientens kropsvægt og hæmoglobinniveau.Brug nedenstående tabelfor at bestemme dit jernbehov.
Tabel 1. Bestemmelse af jernbehov.
Hemoglobin _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ _cc781905-31-4cd_bad5cf58d_ _cc781905-31-58d Patient's body weight _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ g/dl mmol/l < 35 kg 35 til 70 kg ≥70 kg <10 <6,2 500 mg 1500 mg 2000 mg 10 til <14 6,2 til <8,7 500 mg 1000 mg 1500 mg ≥14 ≥8,7 500 mg 500 mg 500 mg Jernmangel skal bekræftes ved laboratorieundersøgelser.
Ved bestemmelse af behovet for jern hos overvægtige patienter bør det baseres på det normale forhold mellem kropsvægt og blodvolumen.
Trin 2: Beregning og administration af den maksimale individuelle dosis(er) af jern.
Baseret på jernbehovet bestemt som beskrevet ovenfor, bør den eller de passende dosis(er) af Ferinject administreres under hensyntagen til følgende forhold:
- with a single administration of Ferinject, the following levels should not be exceeded: _d04a07d8-9cd1 -3239-9149-20813d6c673b__d04a07d8-9cd1-3239-9149-20813d6_c673b1.15 mg jern/kg legemsvægt (når det administreres som en intravenøs injektion) eller 20 mg jern/kg kropsvægt (når det administreres som en intravenøs infusion);2.1000 mg jern (20 ml Ferinject).
- Den maksimalt anbefalede samlede dosis af Ferinject er 1000 mg jern (20 ml Ferinject) om ugen.
Trin 3: Vurdering af mætning af patientens krop med jern efter administration.
Når jernniveauerne er genopfyldt, bør der foretages regelmæssige evalueringer for at sikre, at jernniveauet er vendt tilbage til det normale og holdes på det korrekte niveau. Revurdering af jernniveauer bør foretages af en klinisk specialist baseret på den enkelte patients tilstand. Vurdering af hæmoglobinniveauer bør ikke udføres tidligere end 4 uger efter sidste brug af lægemidlet Ferinject for at give tilstrækkelig tid til erytropoiese og jernabsorption. Hvis patienten har behov for yderligere genopfyldning af kroppens jernlagre, så skal jernbehovet genberegnes ved hjælp af data fra ovenstående tabel for at bestemme behovet for jern.
En enkelt maksimal daglig dosis til patienter i hæmodialyse med kronisk nyresygdom bør ikke overstige 200 mg jern.
Anvendelsesmåde
Lægemidlet indgives intravenøst - ved strøm eller drop (infusion) og ved direkte injektion i den venøse del af dialysesystemet.Ferinject bør ikke anvendes subkutant eller intramuskulært.
Hætteglas skal inspiceres for mulig sediment og beskadigelse før brug.Kun en homogen løsninguden sedimentKan bruges.
Ferinject bør anvendes på afdelinger, der har det nødvendige udstyr til at yde akut lægehjælp i tilfælde af en anafylaktisk reaktion. Hver patient skal observeres for udvikling af tegn eller symptomer på overfølsomhedsreaktioner i mindst 30 minutter efter hver administration af en opløsning af jerncarboxymaltose (se afsnittet "Særlige instruktioner").
Intravenøs jet injektion
Ferinject kan administreres i/i ufortyndet form. Den maksimale enkeltdosis er 15 mg jern/kg legemsvægt, men bør ikke overstige 1000 mg jern (20 ml Ferinject).
Tabel 2.Hastigheden for administration af intravenøs injektion af lægemidlet Ferinject.
Ferinject Jernækvivalent dosis Infusionshastighed >2 til 4 ml >100 til 200 mg Ingen minimum administrationstid foreskrevet >4 til 10 ml >200 til 500 mg 100 mg jern/min >10 til 20 ml >500 til 1000 mg 1000 mg 15 min Intravenøs infusion
Ferinject kan administreres som intravenøst drop (infusion) i en maksimal enkeltdosis på op til 1000 mg jern (maksimalt 20 mg jern/kg legemsvægt). Det er umuligt at injicere 1000 mg jern (20 ml Ferinject) intravenøst (ved infusion) mere end 1 gang om ugen. Umiddelbart før infusionsadministration skal lægemidlet fortyndes med en steril 0,9 % natriumchloridopløsning til injektion i forholdet angivet i tabellen nedenfor.
Tabel 3.Retningslinjer for fortynding af Ferinject til infusion.
Ferinject Jern Mængde af 0,9% NaCl* Min tid for adm >2 til 4 ml >100 til 200 mg 50 ml -- >4 til 10 ml >200 til 500 mg 100 ml 6 min >10 til 20 ml >500 til 1000 mg 250 ml 15 min *For at opretholde lægemidlets stabilitet er fortynding til koncentrationer på mindre end 2 mg jern/ml ikke tilladt (volumenet af Ferinject-opløsningen tages ikke i betragtning).
Lægemidlet er ikke beregnet tilintramuskulært eller subkutantadministration.
Hvert hætteglas med Ferinject er kun til engangsbrug én gang.
Ferinject bør kun anvendes til patienter, hvor diagnosen anæmi er blevet bekræftet af passende laboratoriedata.
Overfølsomhedsreaktioner
Parenterale jernpræparater kan forårsage overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaktoide reaktioner, som kan være fatale, hvorfor passende faciliteter til hjerte-lunge-redning skal være til rådighed. Hvis der under brugen af lægemidlet er overfølsomhedsreaktioner eller tegn på intolerance,behandlingen skal stoppes med det samme.
Risikoen for overfølsomhedsreaktioner over for Ferinject er øget hos patienter med allergiske reaktioner, herunderallergiske reaktioner på lægemidler, samt en historie med alvorligeastma, eksem eller anden atopisk allergisk reaktion.
Der er også en øget risiko for overfølsomhedsreaktioner over for parenterale jernkomplekser hos patienter medimmun- eller betændelsestilstande(f.eks. systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis).
Overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret efter tidligere ukompliceret administration afeventuelle parenterale jernkomplekser, inkl. jern carboxymaltose. Hver patient skal observeres for udvikling af bivirkninger i mindst 30 minutter efter hver administration af Ferinject.
Hypofosfatæmi
Parenterale jernpræparater kan give hypofosfatæmi, som i de fleste tilfælde er forbigående og opstår uden kliniske symptomer. Der har været isolerede tilfælde af hypofosfatæmi, der kræver medicinsk intervention, hovedsageligt hos patienter med risikofaktorer og efter langvarig behandling med høje doser intravenøst jern.
Lever- og nyresvigt
Hos patienter med leverdysfunktion bør parenterale jernpræparater kun anvendes efter en omhyggelig vurdering af fordele/risici. Parenterale jernpræparater bør undgås hos patienter medleverdysfunktionnår jernoverbelastning er en udløsende faktor ikutan porfyri tardiv(PKP). Omhyggelig overvågning af jernstatus vil hjælpe med at undgå jernoverbelastning.
Der er ingen data om sikker brug hos patienter med kronisk nyresygdom i hæmodialyse og som får enkeltdoser på mere end 200 mg jern.
Infektioner
Parenteralt jern bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af akut ellerkronisk infektion, astma, eksem eller atopiske allergier. Det anbefales, at Ferinject-behandlingen seponeres hos patienter medigangværende bakteriæmi. Hos patienter med kroniske infektioner bør der udføres en omhyggelig vurdering af fordele/risici under hensyntagen til muligheden for hæmning af erytropoiese (på grund af kronisk infektion).
Der skal udvises forsigtighed, når Ferinject administreres intravenøst tilforhindre indtrængning af lægemidlet i det perivenøse rum, fordi dette kan forårsage hudirritation og mulig permanent brun misfarvning af vævene på injektionsstedet. Hvis lægemidlet trænger ind i det perivenøse rum, skal administrationen af Ferinject stoppes øjeblikkeligt.
En milliliter ufortyndet Ferinject indeholder op til 5,5 mg (0,24 mmol) natrium.Dette bør overvejes hos patienter på en kontrolleret natriumdiæt.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer
Der er ingen data om virkningen af lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Men nogle bivirkninger (såsom svimmelhed, besvimelse, besvimelse og andre(se afsnittet "Bivirkninger"))kan påvirke evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Patienter, der oplever disse bivirkninger, bør rådes til ikke at køre i køretøjer og mekanismer, før symptomerne forsvinder fuldstændigt.
Graviditet og amning
Der er begrænsede data om brugen af Ferinject til gravide kvinder. Behandling med lægemidlet bør begrænses til II og III trimester af graviditeten og kun hvis den potentielle fordel for moderen opvejer risikoen for fosteret. Jernmangel i graviditetens første trimester kan i de fleste tilfælde behandles med orale jernpræparater. Dyreforsøg har vist, at parenteralt jern kan krydse placentabarrieren og påvirke fosterets skeletudvikling.
Der er begrænset klinisk erfaring med lægemidlet under amning. Kliniske undersøgelser har vist, at indtaget af jern fra lægemidlet Ferinject i modermælk er ubetydeligt (mindre end 1%). Baseret på begrænsede data om ammende kvinder er det usandsynligt, at stoffet er farligt for børn, der ammes.
Du kan købe Ferinject (Injectafer) fra vores hjemmeside helt lovligt.
Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod at modtage og sende post (hovedsageligt ø-lande).
Vi garanterer, at du vil modtage din pakke med Ferinject uden problemer i tolden (vi har vores egne leveringskanaler til lande med strenge skikke).
Vi garanterer refundering, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig fornogen grund, ifølge PayPals beskyttelsespolitik.
På grund af Karantæne kan leveringstiden stige lidt, men leveringen holder sig stadig inden for rimelighedens grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.
Der kræves ingen recept!
Du kan lovligt købe Ferinject (Injectafer) vores hjemmeside uden recept!
Ud over alle andre parenterale jernpræparater reducerer Ferinject absorptionen af jern fra mave-tarmkanalen, når det bruges samtidigt med jernpræparater til oral administration. Derfor bør oral jernbehandling om nødvendigt tidligst påbegyndes 5 dage efter den sidste injektion af Ferinject.
Farmaceutisk kompatibilitet
Ferinject erkun kompatibel med 0,9% natriumchloridopløsning. Ingen andre IV opløsninger eller lægemidler bør administreres, da der er en potentiel risiko for udfældning og/eller interaktion.