Køb Vivitrol (Naltrexone)

Intramuskulært ind i baldermusklen, skiftevis bagdel.

Den anbefalede dosis Vivitrol er 380 mg intramuskulært 1 gang i 4 uger eller 1 gang i en måned.

Vivitrol kan ikke injiceres intravenøst!

Hvis patienten savner den næste dosis, skal den næste injektion gives hurtigst muligt. Oral administration af naltrexon er ikke påkrævet, før Vivitrol administreres.

Genoptagelse af behandlingen efter en pause.

Der er ingen tilgængelige data om genoptagelse af behandlingen efter pausen.

Overførsel af alkoholafhængige patienter fra oral naltrexon til Vivitrol

Ingen systematiske data om overførsel af patienter med oral naltrexone til Vivitrol.

Kun det medfølgende opløsningsmiddel skal anvendes til fremstilling af suspensionen.

Lægemidlet bør kun injiceres med den medfølgende nål.

Alle komponenter i emballagen - hætteglas med pulver, hætteglas med solvens, præparationsnål til suspension og injektionsnål med beskyttelseshætte - er nødvendige til præparatet.

En ekstra injektionsnål med beskyttelseshætte er også inkluderet.

Komponenterne i sættet bør ikke udskiftes.

For at sikre nøjagtig dosering skal instruktionerne til klargøring og administration af præparatet følges tydeligt. Aseptiske regler skal følges.

1. Sammensætning til kit til præparat til suspension

• 1 hætteglas med solvens;

• 1 hætteglas med pulver;

• 1 engangssprøjte;

• 2 nåle til injektion med beskyttelseshætte;

• 1 kort nål til suspension.

2. Fremgangsmåde til forberedelse af suspensionen

- Før brug skal du tage produktpakken ud af køleskabet og lade den varme op til stuetemperatur (ca. 45 min );

- for let blanding, bank spidsen af pulverflasken på en hård overflade for at åbne pulveret;

- fjern aluminiumshætterne fra begge hætteglas (brug ikke produktet, hvis hætteglassets hætter er beskadigede eller mangler);

- aftør flaskens hals med en alkoholisk klud;

- sæt en kort kanyle på sprøjten og fjern 3,4 ml solvens fra solvensflasken (en vis mængde solvens forbliver i flasken);

- injicér 3,4 ml opløsningsmiddel i pulverflasken;

- bland opløsningsmiddel og pulver ved at ryste hætteglasset intenst i ca. 1 min. Inden du fortsætter, skal du sikre dig, at suspensionen er homogen. En korrekt blandet gylle skal være mælkehvid, fri for klumper og strømme ned ad hætteglassets vægge.

3. Fyldningsordning for suspension

- Fjern straks efter tilberedning 4,2 ml suspension i en sprøjte ved hjælp af en suspensionskanyle.

- tag nålen af og læg en injektionsnål på sprøjten;

- inden injektionen skal du banke på sprøjten for at frigive luftbobler og derefter trykke forsigtigt på stemplet, indtil der er 4 ml suspension tilbage i sprøjten. Suspensionen er klar til øjeblikkelig injektion.

Procedure for injektion af suspension

- Sprøjtenålen injiceres dybt i baldermusklen; derefter kontrollerer stemplets sugebevægelse, om nålen er kommet ind i beholderen (hvis den er kommet i sprøjten, kastes der blod i den). Hvis der er blod, skal proceduren gentages ved at udskifte nålen med en ekstra.

- lægemidlet injiceres i en blid bevægelse dybt ind i baldermusklen. Suspensionen injiceres skiftevis i forskellige bagdele.

Vivitrol kan ikke injiceres intravenøst eller subkutant.

Bortskaffelse af brugte og ubrugte emballagekomponenter

- efter injektion skal du lukke nålen med beskyttelseshætten, trykke den med den ene hånd mod en fast overflade og holde den i nålens retning (ved hjælp af beskyttelseshætten forhindres sprøjtning af væske, der kan forblive på nålen efter injektionen)

- bortskaffes brugte og ubrugte emballagekomponenter.

Data om overdosis er meget begrænsede. En enkelt dosis på 784 mg blev administreret til 5 raske frivillige. De havde ingen alvorlige bivirkninger.

Symptomer:

de mest almindelige bivirkninger var reaktioner på injektionsstedet, kvalme, mavesmerter, døsighed og svimmelhed. Der blev ikke observeret nogen signifikant stigning i aktiviteten af leverenzymer.

Behandling:

Støttende terapi.

• patienter, der tager medicinanalgetika;

• mens du tager opioider på baggrund af lægemiddelbehandling;

• patienter med akut tilbagetrækning af opioider (opioidabstinenssyndrom);

• patienter, der ikke har gennemgået en provokerende naloxon-test eller har en positiv opioid-test;

• patienter, der er overfølsomme over for lægemiddelstoffet eller et hvilket som helst af dets fyldstoffer og opløsningsmiddelkomponenter;

• patienter med alvorlige leverfunktionsforstyrrelser (inklusive akut hepatitis og leversvigt);

• under graviditet og amning;

• børn under 18 år.

Forsigtigt

Anvendelse i tilfælde af leverinsufficiens:

Patienter med mild til moderat leverdysfunktion (Child-Pugh grad A og B) behøver ikke dosiskorrektion. Patienter med svær leverdysfunktion har ikke studeret Vivitrols farmakokinetik. Sådanne patienter, som alle andre Vivitrol-injektioner, bør administreres med forsigtighed på grund af risikoen forbundet med Vivitrol-injektionen (f.eks. Trombocytopeni og koagulationsforstyrrelser).

Anvendelse i tilfælde af nyresvigt:

Patienter med mild nyresvigt (Cl-kreatinin 50-80 ml / min) behøver ikke dosiskorrektion. Vivitrols farmakokinetik er ikke undersøgt hos patienter med moderat og svær nyreinsufficiens. Da naltrexone og dets primære metabolit hovedsageligt udskilles i urinen, anbefales det at ordinere Vivitrol med forsigtighed til patienter med moderat eller svær nyresvigt.

Bivirkninger hos alkoholafhængige patienter

De blev fundet i kliniske forsøg i mere end 5% af tilfældene (ofte), sværhedsgraden af disse bivirkninger blev karakteriseret som mild og moderat.

GIT:

kvalme, opkastning, diarré, hyppige affektioner, gastrointestinale lidelser, hyppige afføring i maven, mavesmerter, ubehag i maven, tør mund, anoreksi, nedsat appetit, nedsat appetit

Åndedrætsorganerne:

Infektioner i øvre luftveje, laryngitis, bihulebetændelse, faryngitis (inklusive streptokok), nasopharyngitis.

Almindelige lidelser og reaktioner på injektionsstedet:

Smerter, sygdom, fortykkelse, hævelse, kløe, blødning, asteni, sløvhed.

Muskuloskeletale system:

Gigt, ledsmerter, ledstivhed, rygsmerter, smerter i ekstremiteterne, muskelspasmer, muskeltrækninger, muskelstivhed.

Hud og hypodermis:

Udslæt, papuleudslæt, sved.

Nervesystem:

Hovedpine, migræne, svimmelhed, besvimelse, døsighed, angst, bedøvelse.

Bivirkninger hos opioidafhængige patienter

Laboratorieindikatorer:

stigning i ALT (alanintransfer), AST (aspartatoverførsel) og GGT (gamma-glutamyloverførsel) aktivitet.

Åndedrætsorganerne:

nasopharyngitis, influenza.

Nervesystemet:

søvnløshed, hovedpine.

Kardiovaskulære system:

stigning i BP (blodtryk).

Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstedet:

smerte.

GIT:

tandpine.

Bivirkninger påvist under præregistreringsforsøg med lægemidlet

Mavetarmkanalen:

perversion af smag, øget appetit, refluxøsofagitis, forstoppelse, flatulens, hæmorroider, colitis, gastrointestinal blødning, paralytisk tarmobstruktion, pararectal abscess, gastroenteritis, tandabscess, abdominal ubehag, akut pancreatitis.

Generelle lidelser og reaktioner på indgivelsesstedet:

feber, sløvhed, brystsmerter, tæthed i brystet, forøgelse eller fald i kropsvægt, rysten, kulderystelser, hævelse i ansigtet.

Psykiske lidelser:

irritabilitet, søvnforstyrrelser, alkoholabstinenssyndrom, agitation, eufori, delirium.

Nervesystemet:

opmærksomhedsunderskud, migræne, nedsat mental aktivitet, kramper, iskæmisk slagtilfælde, hjernearterieaneurismer, paræstesi.

Sanser:

sløret syn, konjunktivitis.

Muskuloskeletalsystemet:

smerter i ekstremiteterne, muskelspasmer, stivhed i leddene, myalgi.

Hud og hypodermis:

intens sveden, herunder om natten, kløe.

Åndedrætsorganerne:

ondt i halsen, åndenød, næsestop, obstruktiv bronkitis, bronkitis, lungebetændelse, laryngitis, bihulebetændelse, infektioner i øvre luftveje.

Metabolisme:

hedeslag, dehydrering, hyperkolesterolæmi.

Kardiovaskulære system:

tidevand, dyb venetrombose, lungetrombose, hurtig hjerterytme, atrieflimren, myokardieinfarkt, angina, ustabil angina, kronisk hjertesvigt, aterosklerose i kranspulsåren.

Blod og lymfesystem:

lymfadenopati, herunder betændelse i cervikale lymfeknuder, øget antal hvide blodlegemer.

Immunsystemet:

sæsonbetinget allergi, overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem og urticaria, progression af HIV-infektion hos HIV-inficerede patienter.

Urogenitalt system:

spontan abort, nedsat libido, urinvejsinfektioner.

Lever og galdeveje:

cholelithiasis, stigning i ALAT- og AST-aktivitet, akut cholecystitis.

Vivitrol bruges til at blokere opioidreceptorer i hjernen. Naltrexon har samme struktur som stoffer, men det er ikke et lægemiddel. Tværtimod binder Naltrexon sig til opioidreceptorer inde i hjernen, så hverken stoffer eller alkohol kan føre til forgiftning. Ved anvendelse af stoffer eller alkohol vil en person således intet føle noget, ingen "høj" og ingen afslapning. Som et resultat dannes en helt anden holdning til stoffer eller alkohol gradvist, og personen vil ikke længere behandle dem som kilder til glæde.

Virkningen af lægemidlet er ikke begrænset af en kort periode - Vivitrol (Naltrexone), der injiceres i patientens krop, forbliver effektiv i ca. 21 dage. Ved afslutningen af lægemiddelcyklussen er det nødvendigt at gentage administrationen af Vivitrol i den menneskelige krop. Anvendelsen af Vivitrol kan være effektiv i kombination med psykoterapeutiske virkning og kræver gentagen anvendelse af Vivitrol at opnå en vedvarende positivt resultat.

• de første injektioner reducerer allerede trangen til alkoholholdige drikkevarer;

• efter behandlingen helbredes alkoholisme hos 79% af de mennesker, der regelmæssigt drikker alkohol, i de resterende 21% af tilfældene reducerer drikkevarigheden betydeligt i gennemsnit 3,5 gange sammenlignet med begyndelsen af behandlingen;

• har minimale bivirkninger, i modsætning til andre stoffer til alkoholbehandling;

• produktet forårsager ikke ubehagelige fornemmelser efter at have drukket alkohol;

• efter de første behandlingsdage giver alkohol ikke den eufori, som en person drikker for;

• opiatafhængighed reduceres med halvdelen efter den anden injektion og forbliver stabil;

• Vivitrol-terapi giver genopretning af ydeevne, sociale forbindelser og stabilisering af patientens følelsesmæssige tilstand.

Selvom alkoholholdige drikkevarer ikke forårsager ubehagelige effekter under behandlingen, anbefales det ikke at drikke. Dette har en direkte indvirkning på effektiviteten af behandlingen.

Pulver: naltrexone indkapslet i en copolymer af mælkesyre og glycolsyre (polymer: 75:25 DL JN1). Flasken indeholder 430 mg naltrexon (overskydende 12,9%).

Opløsningsmiddel: natriumcarmellose (natriumcarboxymethylcellulose), polysorbat 20, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker. Flasken indeholder 4,0 ml opløsningsmiddel.

Fuld ordineringsinformation om engelsk

Du kan købe Vivitrol fra vores hjemmeside absolut lovligt.

Levering udføres til alle lande i verden, som ikke har et officielt forbud mod modtagelse og afsendelse af post (hovedsagelig ølande).

Vi garanterer, at du modtager din pakke med Vivitrol uden problemer i tolden (vi har vores egne leveringskanaler til lande med streng told ).

Vi garanterer en refusion, hvis din pakke ikke er blevet leveret til dig af en eller anden grund i henhold til PayPal-beskyttelsespolitik.

På grund af karantæne kan leveringstiden øges lidt, men levering forbliver stadig inden for rimelige grænser og overstiger ikke leveringstiden under julesalget.

Der kræves ingen recept!

Du kan lovligt købe Vivitrol på vores hjemmeside uden recept!