Køb Mexidol

Virkemekanismen er forbundet med dens antioxidant og membranstabiliserende egenskaber. Mexidol er en hæmmer af processer med frie radikaler, GENDER, modulerer aktiviteten af antioxidante enzymer (superoxiddismutase, glutathionreduktase) påvirker membranens fysisk-kemiske egenskaber, øger indholdet af polære fraktioner af lipider (phosphatidylserin og phosphatidyl-Inositol) og reducerer viskositeten af lipid-dobbeltlaget. Mexidol forbedrer energimetabolismen i cellen sammen med antioxidantvirkning danner grundlaget for antihypoxisk effekt. Lægemidlet har en modulerende virkning på aktiviteten af membranbundne enzymer og receptorkomplekser på cellemembranerne i hjernen, især GABA-benzodiazepin og acetylcholin. Han er ikke forbundet med disse receptorstrukturer, men ændrer indholdet af monoamin neurotransmitter og aminosyrer i hjernestrukturen. Mexidol øger niveauet af dopamin og endogene peptider, hæmmer aktiviteten af serinproteaser og metalloprotease.

Behovet for antioxidantvirkning, herunder som et middel til at hæmme processen med lipidperoxidation.

Hypoxisk vævsskade forårsaget af mangel på ilt under træning i det anaerobe regime.

Forskellige marathoner - forbedrer mikrocirkulation og blodreologi, reducerer blodpladeaggregation.

Astheniske tilstande såvel som til forebyggelse af udvikling af somatiske sygdomme under påvirkning af ekstreme faktorer og belastninger.

Eksponering for ekstreme (stress) faktorer.

Konsekvenser af akut slagtilfælde, inklusive efter kortvarige iskæmiske angreb i fasesubkompensation som profylaktiske kurser.

Let kraniocerebral skade, konsekvenser af kraniocerebrale skader.

Encephalopati af forskellig genesis (dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumatic, blandet).

Syndromet ved vegetativ dystoni.

Angstlidelser med neurotiske og neuroselignende stater.

I sportsmedicin anvendes Mexidol i neurotiske og neuroselignende lidelser på grund af lægemidlet, i modsætning til benzodiazepin beroligende midler, ingen bivirkninger - muskelafslappende, beroligende og euforisk.

kvalme, tør mund.

Pillen, taget oralt. Terapeutisk dosis og anvendelsesvarighed bestemmes af følsomheden over for lægemidlet.

Begynd med en dosis på 125-250 mg (1-2 tabletter) 1-2 gange om dagen med en gradvis stigning for at opnå effekten. Den maksimale daglige dosis - 800 mg (6 tabletter).

Varighed af modtagelse er 2-6 uger.

Modtagelsen stoppede gradvist med at reducere dosis i 2-3 dage.

Injektionsvæske, opløsning: intramuskulært eller intravenøst (bolus eller dryp), præmedicinering bør fortyndes i isotonisk natriumchloridopløsning. Jet injiceres langsomt i løbet af 5-7 minutter, dryp med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut.

Den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 1200 mg.

Ved akutte cerebrovaskulære lidelser anvendt meksidol i de første 10-14 dage intravenøst dryp 200-500 mg 2-4 gange om dagen, derefter intramuskulær injektion af 200-250 mg 2-3 gange om dagen i 2 uger.

Akut lever- og nyresvigt, øget individuel følsomhed over for lægemidlet.

Der er ikke udført velkontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlet Mexidol hos børn.