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 Hersteller : Gedeon Richter plc, 
 Russland. 
 
 Ein Medikament, das die Hirndurchblutung und den Gehirnstoffwechsel verbessert. Cavinton® Forte wirkt sich multilateral positiv auf den Stoffwechsel und die Durchblutung des Gehirns sowie auf die rheologischen Eigenschaften des Blutes aus. 
 Cavinton® Forte hemmt die Entwicklung zytotoxischer Reaktionen. Es ist ein selektiver Inhibitor von Ca2 + -Culmodulin-abhängiger Phosphodiesterase (PDE) und cyclischer Adenosinmonophosphorsäure (cAMP). Eine Blockade der PDE und eine Erhöhung des cAMP-Spiegels im Gehirngewebe bewirken eine Verbesserung der Hirndurchblutung. 
 Erhöht selektiv die Durchblutung des Gehirns: Erhöht den zerebralen Anteil des winzigen Blutvolumens; Reduziert den Widerstand von Hirngefäßen ohne signifikante Veränderungen der systemischen Durchblutung (Blutdruck, Minutenvolumen, Herzfrequenz, OPSS), hat keine "stehlende" Wirkung und verbessert die Blutversorgung, insbesondere in ischämischen Bereichen des Gehirns mit geringer Durchblutung , während sich die Blutversorgung des intakten Bereiches nicht ändert. 
 Die neuroprotektive Wirkung des Arzneimittels ist mit der Blockade spannungsabhängiger Natrium- und Kalziumkanäle und dem Schutz der Neuronen vor einem unzureichenden Na + -Einstrom bei Hypoxiezuständen und der dadurch verursachten übermäßigen Aufnahme von Ca2 + in die Zelle verbunden. Die Wechselwirkung von Vinpocetin mit Glutamatrezeptoren schützt die Zellen vor den cytotoxischen Wirkungen von Glutamat und NMDA sowie von alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazol-propionsäure. 
 Cavinton® Forte verstärkt die neuroprotektive Wirkung von Adenosin und blockiert dessen Verwendung. Wirkt direkt antioxidativ und verhindert die Bildung reaktiver Substanzen. 
 Verbessert die Stoffwechselprozesse im Gehirn und erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Gehirngewebe. Erhöht die Toleranz von Hypoxie gegenüber Gehirnzellen, verbessert die Glukosekinetik in Gehirnstrukturen und übersetzt den Prozess des Glukoseabbaus in einen energetisch wirtschaftlicheren aeroben Weg. 
 Erhöht die ATP-Konzentration und das ATP / AMP-Verhältnis im Gehirngewebe. verstärkt die Stoffwechselprozesse von Noradrenalin und Serotonin im Gehirn; stimuliert den aufsteigenden Ast des noradrenergen Systems. 
 Das Arzneimittel blockiert die Aggregation von Blutplättchen, verringert die erhöhte Blutviskosität, erhöht die Verformbarkeit von Erythrozyten und verringert die Empfindlichkeit roter Blutkörperchen gegenüber O2, was zur Freisetzung von Sauerstoff in das Gewebe beiträgt, und blockiert auch die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen . 
 Aufgrund eines derart komplexen Wirkmechanismus beschleunigt das Medikament die Rückbildung von zerebralen und fokalen Symptomen, verbessert das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit und andere kognitive Funktionen. 
 
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