Kaufen Kaletra

Im Inneren, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Kaletra-Tabletten sollten vollständig geschluckt werden, ohne zu kauen, zu brechen oder zu zerkleinern.

• Die empfohlene Dosis der Kaletra 200/50 mg Tablette beträgt 400/100 mg (2 Tabletten) zweimal täglich.

• 800/200 mg (4 Tabletten) einmal täglich für Patienten mit nicht mehr als zwei Mutationen, die mit der Entwicklung einer Resistenz gegen Lopinavir verbunden sind.

Kinder

• Für Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 35 kg und einer Körperoberfläche von 0,6 m2 bis 1,4 m2 wird die Verwendung von Kaletra-Tabletten 100 mg + 25 mg empfohlen.

• Für Kinder mit einer Körperoberfläche von weniger als 0,6 m2 oder jünger als 3 Jahre gibt es ein Präparat Kaletra in Form einer Lösung zur oralen Verabreichung von 80 mg + 20 mg / ml.

• Kindern im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren wird ein Arzneimittel in Form einer "Lösung zur Einnahme" verschrieben.

Derzeit sind die klinischen Erfahrungen mit einer akuten Überdosierung von Lopinavir / Ritonavir beim Menschen begrenzt. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung besteht aus Aktivitäten zur Aufrechterhaltung der Lebenserhaltung des Körpers, einschließlich der Kontrolle lebenswichtiger Systeme und der Überwachung des klinischen Zustands des Patienten.

• Überempfindlichkeit gegen Lopinavir, Ritonavir oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

• Schweres Leberversagen.

• Gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, deren Clearance
• vom Stoffwechsel durch das Isoenzym CYP3A abhängt.

• Gleichzeitige Anwendung mit Johanniskrautmedikamenten, Boceprevir.

• Gleichzeitige Anwendung einer Standarddosis Kaletra mit Rifampicin.

• Gleichzeitige Anwendung von Caletra und Tipranavir mit niedriger Ritonavir-Dosis.

• Kinder unter 3 Jahren.

• Anwendung von Kaletra einmal täglich in Kombination mit Carbamazepin, Phenobarbital oder Phenytoin.

• Anwendung von Kaletra einmal täglich in Kombination mit Efavirenz, Nevirapin, Amprenavir oder Nelfinavir.

VORSICHTIG

• Erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen.

• Pankreatitis.

• Hämophilie A und B.

• Dislipidämie (Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie).

• Älteres Alter (über 65 Jahre).

• Patienten mit organischer Herzkrankheit, Patienten mit Störungen des Herzleitungssystems in ihrer Anamnese oder Patienten, die Medikamente einnehmen, die das PR-Intervall verlängern (wie Verapamil oder Atazanavir).

• Gleichzeitige Anwendung mit Medikamenten gegen erektile Dysfunktion, nämlich Sildenafil, Tadalafil.

• Gleichzeitige Anwendung mit Fentanyl, Rozuvastatin, Atorvastatin, Bupropion, Glukokortikosteroiden, die durch die Nase eingeatmet oder injiziert werden (z. B. Fluticason, Budesonid), Antiarrhythmika (z. B. Beepridil, Lidocain, Chinidin), Digoxin, Rifampicin, Lamotrigin und Valproicin.

• Gleichzeitige Anwendung mit Medikamenten, die das QT-Intervall verlängern

Mäßige und schwere Nebenwirkungen werden nachstehend mit Häufigkeit angegeben (sehr oft ≥ 1/10; oft ≥ 1/100, aber <1/10; nicht oft ≥ 1/1000, aber <1/100).

Über das Immunsystem:

Oft: Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Nesselsucht und Angioödem;

selten: Immunwiederherstellungssyndrom.

Über das Verdauungssystem:

Sehr oft: Durchfall, Übelkeit, häufig: Erbrechen, Magenschmerzen (oberer und unterer Teil), Gastroenteritis, Kolitis, Dyspepsie, Pankreatitis, gastroösophagealer Reflux, Hämorrhoiden, Blähungen, Blähungen, Hepatitis, Hepatomegalie, Cholangitis, Steatose der Leber; nicht oft: Verstopfung, Stomatitis, Geschwüre der Mundschleimhaut, Duodenitis, Gastritis, gastrointestinale Blutungen, einschließlich Rektalblutungen, Mundtrockenheit, Magen- und Darmgeschwüre, Stuhlinkontinenz.

Auf das Nervensystem:

Oft: Kopfschmerzen, Migräne, Schlaflosigkeit, Neuropathie, periphere Neuropathie, Schwindel, Angstzustände; selten: Alter, Anfälle, Zittern, zerebrovaskuläre Störungen, Schlafstörungen, verminderte Libido.

Am Herz-Kreislauf:

Oft: arterielle Hypertonie; selten: Atherosklerose, Myokardinfarkt, atrioventrikulärer Block, Dreifachklappenversagen, tiefe Venenthrombose.

Auf der Haut und im subkutanen Fettgewebe:

Oft: Hautausschlag, einschließlich Makulopapulose, Lipodystrophie, einschließlich Erschöpfung des subkutanen Fettgewebes im Gesicht, Dermatitis, Ekzem, Seborrhoe, vermehrtes nächtliches Schwitzen, Juckreiz; nicht oft: Alopezie, Kapillare, Vaskulitis.

Am Bewegungsapparat:

Oft: Skelett-Muskelschmerzen, einschließlich Arthralgie und Rückenschmerzen, Myalgie, Muskelschwäche, Muskelkrämpfe; nicht oft: Rhabdomyolyse, Osteonekrose.

Störungen des Stoffwechsels und des endokrinen Systems:

Oft: Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie, Gewichtsverlust, verminderter Appetit, Diabetes mellitus; nicht oft: Gewichtszunahme, Laktatazidose, gesteigerter Appetit, männlicher Hypogonadismus.

Auf der Niere und den Harnwegen:

Oft: Nierenversagen; nicht oft: Hämaturie, Nephritis.

Über das Fortpflanzungssystem:

Oft: erektile Dysfunktion, Amenorrhoe, Menorrhoe.

Über Sinnesorgane:

Nicht oft: Vestibularschwindel, Tinnitus, Sehbehinderung.

Infektionen:

Sehr oft: Infektionen der oberen Atemwege; häufig: Infektionen der unteren Atemwege, Infektionen der Haut und des subkutanen Fettgewebes, einschließlich Cellulite, Follikulitis.

Allgemeines:

Oft: Schwäche, Asthenie.

Änderungen der Laborindikatoren:

Erhöhte Konzentrationen von Glucose, Harnsäure, Gesamtcholesterin, Gesamtbilirubin, Triglyceriden, erhöhte Aktivität der Serumaspartattransferase (AST), Alanintransferase (ALT), Gamma-Glutamyltranspeptidase (GGTP), Lipase, Amylase, Kreatinphosphokine, Reduktion von anorganischem Phosphor, Hämoglobin, Verringerung der Kreatinin-Clearance.

Kinder:

Die Nebenwirkungen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 12 Jahren waren ähnlich wie bei Erwachsenen. Hautausschläge, Dysgeusie, Erbrechen und Durchfall wurden am häufigsten beobachtet.

• Nehmen Sie Kaletra nicht ein, wenn Sie allergisch gegen Lopinavir, Ritonavir oder andere Inhaltsstoffe von Kaletra sind.

• Nehmen Sie Kaletra nicht ein, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Alfuzosin; Apalutamid; Ranolazin; Dronedaron; Colchicin; Rifampin; Lurasidon; Pimozid; Mutterkorn enthaltende Arzneimittel, einschließlich Dihydroergotaminmesylat, Ergotamintartrat, Methylergonovin; Cisaprid; Elbasvir / Grazoprevir; Lovastatin; Simvastatin; Lomitapid; Sildenafil (REVATIO®) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie; Triazolam; Midazolam, wenn es oral eingenommen wird; Johanniskraut (Hypericum perforatum).

• Nehmen Sie Kaletra nicht ein, wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C aufbewahren.
Von Kindern fern halten.

Flaschenpackungen: 4 Jahre.

Blisterpackungen: 3 Jahre.

Zusammensetzung pro 1 Registerkarte:

Wirkstoffe : Lopinavir 200 mg, Ritonavir 50 mg.

Hilfsstoffe : Copovidon K28 - 853,8 mg, Sorbitana-Laurat - 83,9 mg, Siliziumdioxid kolloidal - 12 mg; zweite Schicht: Natriumstearylfumarat - 12,3 mg, kolloidales Siliziumdioxid - 8 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle : Opadrai-Farbstoff Rot - 22 mg (Hypromellose 6 mPa - 58,26%, Titandioxid - 10,32%, Makrokopf 400 - 9,03%, Hyprolose - 5,78%, Hypromellose 15 mPa - 5,78%, Talk - 4,11%, kolloidales Siliciumdioxid - 0,15%, Makrokopf 3350 - 1,62%, Eisenfarbstoffoxid (E172) - 4,8%, Polysorbat 80 - 0,15%).

Kaletra Beschreibung (PDF)

Kaletra Vollständige beschreibende Informationen (PDF)

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