Preductal OD kaufen

Innen einmal täglich 1 Kapsel morgens während des Frühstücks.

Die Kapseln sollten vollständig, unzerkaut, mit Wasser eingenommen werden.

Die Bewertung des Nutzens der Behandlung kann nach drei Monaten der Einnahme des Arzneimittels erfolgen.

Die Verabreichung des Arzneimittels Preductal OD sollte beendet werden, wenn während dieser Zeit keine Besserung eintritt.

Wie sollten Patienten mit Nierenversagen Preductal einnehmen?

Bei Patienten mit mäßiger Niereninsuffizienz wird eine Dosisreduktion empfohlen, dh 1 Tablette mit 35 mg Trimetazidin pro Tag.

Wie man Preductal für ältere Menschen nehmen?

Bei Patienten über 75 Jahren kann aufgrund einer altersbedingten Abnahme der Nierenfunktion eine erhöhte Trimetazidin-Exposition auftreten. Bei Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml/min) wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren, dh 1 Tablette mit 35 mg Trimetazidin pro Tag.

Wie ist Preductal bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen einzunehmen?

Seien Sie vorsichtig bei der Behandlung von Patienten mit Leberinsuffizienz schwerer Schwerkraft aufgrund der Tatsache, dass die vorhandenen die Daten sind begrenzt und erlauben es nicht, das Fehlen eines Einflusses von Verstößen vollständig auszuschließen der Leberfunktion auf den Trimetazidin-Stoffwechsel.

Bei Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie durchgeführt werden.

Es gibt nicht so viele Kontraindikationen wie einige andere Medikamente, die das Herz normalisieren und stärken.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der
  Hilfsstoffe, die Teil des Arzneimittels sind;

• Parkinson-Krankheit, Symptome von Parkinsonismus, Tremor, Restless-Legs-Syndrom und andere verwandte motorische Störungen;

• schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min);

• Überempfindlichkeit gegen Fructose/Sugarose, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Saccharazoisomaltic-Insuffizienz und andere Fermentopathien, verbunden mit einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose, die Teil des Arzneimittels ist;

• Aufgrund des Fehlens ausreichender klinischer Daten wird die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen;

• Schwangerschaft und Stillzeit.

Unerwünschte Reaktionen, zumindest möglicherweise im Zusammenhang mit der Behandlung mit Trimetazidin, werden in folgender Abstufung angegeben: sehr häufig (>1/10); häufig (>1/100, <1/10); selten (>1/1000, <1/100); Selten (>1/10000, <1/1000); sehr selten (<1/10000), nicht näher bezeichnete Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht berechenbar).

Verdauungstrakt

Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen.

Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Verstopfung.

Allgemeine Störungen

Häufig: Asthenie.

Zentrales Nervensystem

Häufig: Schwindel, Kopfschmerzen.

Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Parkinson-Symptome (Tremor, Akinesie, Tonuserhöhung), „wackeliger“ Gang, Restless-Legs-Syndrom, andere verwandte motorische Störungen, die nach Beendigung der Therapie in der Regel reversibel sind. Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit).

Haut und Unterhautfettgewebe

Häufig: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: akute generalisierte exantematöse Pustel, Schwellung Quinque.

Herz-Kreislauf-System

Selten: Herzklopfen, Extrasystole, Tachykardie, deutlicher Blutdruckabfall, orthostatische Hypotonie, die von allgemeiner Schwäche, Schwindel oder Gleichgewichtsverlust begleitet sein kann, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von blutdrucksenkenden Medikamenten, "Blutfluten" an der Haut.

Hämatopoese und Lymphsystem

Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Agranulozytose, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura.

Leber und Gallenwege

Nicht näher bezeichnete Häufigkeit: Hepatitis.

Zusammensetzung pro 1 Kapsel:

Wirkstoff:

Trimetazidindihydrochlorid - 80,00 mg.

Hilfsstoffe: Zuckerkügelchen (710-850 Mikron), Hypromellose.

Filmhülle: Ethylcellulose, Tributylacetylacetylcytrat, Talkum.

Pulver-Granulat-Mischung: Talkum, Magnesiumstearat.

Zusammensetzung der Zuckerkugeln: Saccharose, Maisstärke. Kann auch Produkte zur Hydrolyse von Stärke und Farbstoffen enthalten.

Der Druck des Logos und der Inschriften auf der Kapsel wird mit weißer Tinte aufgebracht, die Folgendes umfasst: Schellack, Titandioxid, Simethicone, Propylenglykol, Ammoniakhydroxid.

Preductal gehört zu den Präparaten, die eine ausgeprägte organisch orientierte zytoprotektive Wirkung auf den Körper des Sportlers haben. Es verbessert die Glukoseoxidation und reduziert die biochemische Ischämie, indem es die Fettsäureoxidation im Körper des Sportlers blockiert.

Das Medikament verdient besondere Aufmerksamkeit als Produkt, mit dem Sie negative EKG-Veränderungen vor dem Hintergrund großer Mengen aerober und aerob-anaerober Belastungen bei Sportlern vermeiden können.

Die Anwendung von Trimetazidin im Bodybuilding, und nicht nur, ermöglicht es, die Widerstandsfähigkeit der Myokardzellen gegen Sauerstoffmangel zu erhöhen, Tinnitus zu beseitigen, das Gehör zu normalisieren und die funktionelle Aktivität der Netzhaut wiederherzustellen. Aber das ist noch nicht alles, denn dieses Medikament kann auch die Häufigkeit von Anfällen bei Patienten mit Angina pectoris reduzieren, die Myokardresistenz gegen körperliche Aktivität erhöhen und viele andere nützliche Wirkungen sowohl im Sport haben.

Das Medikament in der Nähe von Meldonium über den Wirkungsmechanismus. Präduktal ist Doping nach der WADA-Klassifizierung.

Die neue Form des Medikaments Preductal OD - Kapseln mit verlängerter Freisetzung, 80 mg, ist für die einmal tägliche Einnahme einer Kapsel ausgelegt.

Dank der innovativen Technologie wird die verlängerte Freisetzung von Trimetazidin im Magen-Darm-Trakt während der Einnahme des Präparats sichergestellt und die erforderliche Konzentration im Plasma für 24 Stunden aufrechterhalten.

Der Grund für die Einführung der neuen Form des Arzneimittels ist die Möglichkeit, die Therapieadhärenz der Patienten durch eine einzige Verabreichung signifikant zu erhöhen, was wiederum eine bessere Kontrolle der Symptome einer stabilen Angina pectoris ermöglicht.

Die präduktale MR für eine doppelte Dosis (35 mg) und eine neue Form der präduktalen OD für eine Einzeldosis (80 mg) sind hinsichtlich der Pharmakokinetik gleichwertig.

Preductal OD, 80 mg behält alle therapeutischen Eigenschaften von Preductal MR, 35 mg, in Bezug auf:

• Wirksamkeit bei der Reduzierung von Angina-Attacken;

• Verbesserungen in der Funktionsklasse von KHK und CHF;

• Reduktion des myokardialen Umbaus.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ºC.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit: 2 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Es ist kein Rezept erforderlich!

Sie können Peductal OD legal ohne Rezept auf unserer Website kaufen!

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