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Pharmakologische Gruppe : atypisches Antipsychotikum.

 

Wirkstoff:  Quetiapin.

 

Andere Markennamen: Seroquel, Quetiapin Accord.

 

Darreichungsform:   Tabletten

 

Freisetzungsform:  60 Tabletten mit 25, 100, 200, 300 oder 400 mg pro Packung.

 

Quetiapin wird zur Behandlung von chronischer und akuter Schizophrenie, bipolarer affektiver Störung, Major Depression (in Kombination mit Antidepressiva) und bestimmten anderen psychischen Erkrankungen angewendet. Quetiapin ist bei der Behandlung produktiver Symptome nicht weniger wirksam als typische Antipsychotika, während es weitaus weniger Nebenwirkungen verursacht . Seine antipsychotische Wirkung ist mit der von Haloperidol vergleichbar.

 

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Preisab 30,00$
  • Quetiapin ist ein atypisches Antipsychotikum. Quetiapin und sein aktiver Metabolit N-Desalkylquetiapin interagieren mit Neurotransmitter-Rezeptoren im Gehirn. Quetiapin und N-Desalkylquetiapin zeigen eine hohe Affinität zu 5HT2-Serotoninrezeptoren und D1- und D2-Dopaminrezeptoren im Gehirn. Eine höhere Selektivität für Serotoninrezeptoren des 5HT2-Typs als für Dopamin-D2-Rezeptoren bestimmt die wichtigsten klinischen antipsychotischen Eigenschaften von Quetiapin-S3 und das geringe Auftreten von extrapyramidalen Nebenwirkungen. Darüber hinaus weist N-Desalkylquetiapin eine hohe Affinität zum Norepinephrin-Transporter auf. Quetiapin und N-Desalkylquetiapin haben eine hohe Affinität zu Histamin- und α1-adrenergen Rezeptoren und eine geringere Affinität zu α2-adrenergen Rezeptoren und 5HT1-Serotoninrezeptoren. Quetiapin zeigt keine signifikante Affinität zu cholinergen Muskarin- und Benzodiazepin-Rezeptoren. In Standardtests zeigt Quetiapin eine antipsychotische Aktivität. Der spezifische Beitrag des N-Desalkyl-Metaboliten von Quetiapin zur pharmakologischen Aktivität von Quetiapin wurde nicht nachgewiesen. Die Ergebnisse der Studie zu extrapyramidalen Symptomen (EPS) bei Tieren zeigten, dass Quetiapin bei Dosen, die D2-Rezeptoren wirksam blockieren, eine leichte Katalepsie verursacht. Quetiapin bewirkt eine selektive Abnahme der Aktivität von mesolimbischen A10 dopaminergen Neuronen im Vergleich zu A9 nigrostriatalen Neuronen, die an der Motorik beteiligt sind.

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