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Behandlung von entzündlichen Hautläsionen bei Rosazea (papulo-pustulöse Form) bei erwachsenen Patienten.

Verletzungen der Haut und des Unterhautgewebes:

• oft - ein brennendes Gefühl der Haut;
• selten - Hautreizungen, Juckreiz, trockene Haut;
• unbekannt - Kontaktdermatitis, allergische Dermatitis, Erythem, Exazerbation von Rosacea, Schwellung des Gesichts.

Wenn sich eine der in der Anleitung angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert oder andere Nebenwirkungen, die nicht in der Anleitung angegeben sind, festgestellt werden, sollten Sie dies tunInformieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.

Kontraindikationen:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
• Schwangerschaft;
• die Stillzeit;
• Kinder unter 18 Jahren (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels für diese Altersgruppe wurde nicht untersucht).

Sorgfältig:

• Eingeschränkte Leberfunktion.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft. Es liegen begrenzte oder keine Daten zur Anwendung von Ivermectin bei Schwangeren vor. Reproduktionstoxizitätsstudien mit oral verabreichtem Ivermectin haben gezeigt, dass das Medikament bei Ratten und Kaninchen ein teratogenes Potenzial hat, aber aufgrund der geringen systemischen Exposition bei topischer Anwendung in der empfohlenen Dosierung hat das Medikament ein geringes Risiko für Fötotoxizität beim Menschen. Die Anwendung von Solantra während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.Stillzeit. Nach oraler Verabreichung werden geringe Konzentrationen von Ivermectin in die Muttermilch ausgeschieden. Bei äußerlicher Anwendung des Arzneimittels wurde die Freisetzung von Ivermectin in die Muttermilch nicht untersucht. Aus Tierversuchen gewonnene pharmakokinetische und toxikologische Daten weisen ebenfalls auf die Freisetzung von Ivermectin in die Muttermilch hin. Eine Gefährdung des Säuglings kann nicht ausgeschlossen werden. Wenn es notwendig ist, das Medikament zu verwenden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, um zu entscheiden, ob Sie das Stillen beenden möchten.

Nur für äußere Anwendung. Tragen Sie Solantra-Creme während der gesamten Behandlung 1 Mal täglich täglich auf -bis 4 Monate. Tragen Sie eine kleine Menge Creme (erbsengroß) auf die Haut aller fünf Gesichtsbereiche auf: Stirn, Kinn, Nase und Wangen. Verteilen Sie das Medikament in einer dünnen Schicht auf dem gesamten Gesicht und vermeiden Sie den Kontakt mit Augen, Lippen und Schleimhäuten. Solantra sollte nur auf das Gesicht aufgetragen werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Bedarf kann der Behandlungsverlauf wiederholt werden.Wenn nach 3-monatiger Anwendung des Arzneimittels keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Das Arzneimittel enthält:Cetylalkohol und Stearinsäurealkohol, das lokale Hautreaktionen hervorrufen kann (z. B. Kontaktdermatitis), Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216), die allergische Reaktionen (einschließlich verzögerter Reaktionen) hervorrufen können, Propylenglycol, das Hautreizungen verursachen kann.Waschen Sie nach dem Auftragen des Arzneimittels Ihre Hände.Nachdem das Medikament getrocknet ist, können kosmetische Produkte aufgetragen werden. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten: Das Medikament Solantra beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, nicht oder nur geringfügig.

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