Xarelto . kaufen

Xarelto hat ein breites Anwendungsspektrum. Es wird bei folgenden Krankheiten verwendet:

• Arrhythmie;

• APS (Antiphospholipid-Syndrom, das mit einer erhöhten Blutgerinnungsfähigkeit einhergeht);

• Vorhofflimmern (Vorhofflimmern (AF));

• in der Onkologie;

• bei Chemotherapie;

• bei Krampfadern;

• KHK (koronare Herzkrankheit);

• ischämischer Schlaganfall;

• Herzinfarkt;

• bei ACS (akutes Koronarsyndrom);

• Frakturen (einschließlich Schenkelhalsfrakturen);

• bei Operationen mit Hüftkopf- oder Kniegelenkprothetik;

• Prothetik von Klappen;

• bei Stentimplantation;

• Thrombose (einschließlich tiefer Venenthrombose (TVT));

• Lungenembolie (EP);

• bei Thrombophlebitis.

Drinnen, während des Essens.

Wenn der Patient nicht die ganze Tablette schlucken kann, kann Xarelto® kurz vor der Einnahme zerkleinert und mit Wasser oder flüssiger Nahrung, wie z. B. Apfelmus, vermischt werden. Nach der Einnahme der zerkleinerten Xarelto®-Tablette ist es notwendig, sofort zu essen.

Prävention von Schlaganfall und systemischer Thromboembolie bei Patienten mit Vorhofflimmern nicht-clapanischen Ursprungs

Die empfohlene Dosis beträgt 20 mg einmal täglich.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Cl 30-49 ml/min) beträgt die empfohlene Dosis 15 mg einmal täglich.

Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 20 mg .

Behandlungsdauer: Die Xarelto®-Therapie sollte als Langzeitbehandlung erwogen werden, solange der Nutzen der Behandlung das Risiko möglicher Komplikationen übersteigt.

Maßnahmen bei versäumter Dosis:  Wenn Sie eine neue Dosis vergessen haben, sollten Sie Xarelto® sofort einnehmen und das Medikament am nächsten Tag gemäß dem empfohlenen Schema weiter regelmäßig einnehmen. Verdoppeln Sie nicht die eingenommene Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Behandlung von TVT und PE und Vorbeugung von Rückfällen TVT und PE

Die empfohlene Anfangsdosis bei der Behandlung von akuter TVT oder LE beträgt 15 mg 2-mal täglich für die ersten 3 Wochen, gefolgt von einer Dosis von 20 mg 1-mal täglich zur weiteren Behandlung und Vorbeugung eines erneuten Auftretens von TVT und LE.

Nach mindestens 6 Monaten TVT- oder LE-Behandlung beträgt die empfohlene Dosis von Xarelto® 10 mg einmal täglich oder 20 mg einmal täglich, abhängig vom individuellen Verhältnis von TVT- oder EP-Rückfallrisiko und Blutungsrisiko.

Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg (15 mg 2-mal täglich) während der ersten 3 Behandlungswochen und maximal 20 mg bei weiterer Anwendung des Arzneimittels.

Die Mindestbehandlungsdauer (mindestens 3 Monate) sollte auf der Bewertung reversibler Risikofaktoren basieren.

Maßnahmen bei versäumter Dosis:

Es ist wichtig, das festgelegte Dosierungsschema einzuhalten. Wenn die nächste Dosis mit dem Dosierungsschema 15 mg 2-mal täglich versäumt wird, sollte der Patient Xarelto® sofort einnehmen, um die Tagesdosis von 30 mg zu erreichen. Somit können 2 Tabletten à 15 mg in einer Dosis eingenommen werden. Am nächsten Tag sollte der Patient das Medikament regelmäßig gemäß dem empfohlenen Schema einnehmen. Wenn die nächste Dosis im Dosierungsschema von 20 mg einmal täglich versäumt wird, sollte der Patient Xarelto® sofort einnehmen und am nächsten Tag die regelmäßige Einnahme des Arzneimittels gemäß dem empfohlenen Schema fortsetzen.

• Xarelto® ist kontraindiziert bei Patienten mit Lebererkrankungen, die von einer Gerinnungsstörung begleitet werden, die ein klinisch signifikantes Blutungsrisiko mit sich bringt.

• Xarelto® wird nicht für Patienten mit Cl-Kreatinin < 15 ml/min empfohlen.

• Xarelto® ist für schwangere Frauen kontraindiziert.

• Xarelto® ist für Kinder unter 18 Jahren kontraindiziert.

• Xarelto® ist in der Stillzeit kontraindiziert.

• Xarelto® ist kontraindiziert für Menschen mit  angeborener Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktische Malabsorption

Bei Einnahme von bis zu 600 mg Rivaroxaban ohne Blutung oder andere Nebenwirkungen wurden selten Überdosierungen berichtet. Aufgrund der begrenzten Absorption wird erwartet, dass sich das niedrige Plateau der Arzneimittelkonzentration ohne weitere Erhöhung der durchschnittlichen Plasmakonzentration entwickelt, wenn Dosen verwendet werden, die die therapeutischen Dosen von 50 mg und mehr überschreiten.

Das spezifische Antidot von Rivaroxaban ist nicht bekannt. Im Falle einer Überdosierung kann Aktivkohle verwendet werden, um die Resorption von Rivaroxaban zu verringern. Aufgrund der starken Bindung an Plasmaproteine wird erwartet, dass Rivaroxaban während der Dialyse nicht ausgeschieden wird.

Die Sicherheit von Xarelto® wurde in dreizehn Phase-III-Studien mit 53103 Patienten untersucht, die Xarelto® einnahmen.

Häufige Nebenwirkungen:

• Blutung.

Seltene Nebenwirkungen:

• Blutung aus einer Wunde;

• Abnormale Leberfunktionstests;

• Hämatome;

• Ohnmacht;

• Halsschmerzen;

• Zahnschmerz;

• Ängstliche Gefühle;

• Arthritis;

• Rückenschmerzen;

• Blasen auf der Haut;

• Depression;

• Schlafprobleme;

• Schwindel;

• Verdauungsstörungen;

• Entzündung von  Gewebe, das die Nebenhöhlen auskleidet;

• Intensive Bauchschmerzen;

• Mundreizung;

• Juckreiz;

• Wenig Energie;

• Muskelkrampf;

• Harnwegsinfekt.

Seltene Nebenwirkungen:

• Anaphylaxie;

• Stevens-Johnson-Syndrom;

• Angioödem;

• Dress-Syndrom;

• Gelbsucht;

• Hämorrhagischer Schlaganfall;

• Spinales epidurales Hämatom;

• Lungenblutung;

• Bauchblutung;

• Magen- oder Darmblutungen;

• Schädelblutung;

• Blockade des normalen Gallenflusses;

• Reduzierte Thrombozyten;

• Hemiparese;

• Hepatitis;

• Neutrophile;

• subdurale intrakranielle Blutung;

•   Niedrige Granulozytenwerte.

Der Wirkstoff:     
Mikronisiertes Rivaroxaban

Zusätzliche Stoffe:

mikrokristalline Cellulose; Crosscarmellose von Natrium; Hypromellose; Lactosemonohydrat; Magnesiumstearat; Natriumlaurylsulfat.

Folienmembran :

Eisen-Farbstoff-Rotoxid; Hypromellose 15 cP (Hydroxypropylmethylcellulose 2910); Macrohead 3350 (Polyethylenglycol (3350); Titandioxid.

• Überempfindlichkeit gegen Rivaroxaban oder einen der in der Tablette enthaltenen Hilfsstoffe;

• klinisch signifikante aktive Blutung (zB intrakranielle Blutung, gastrointestinale Blutung);

• Läsion oder Erkrankung, die mit einem erhöhten Risiko für schwere Blutungen verbunden ist, z. B. bestehendes oder kürzlich erworbenes Magen-Darm-Geschwür, Vorhandensein von bösartigen Tumoren mit hohem Blutungsrisiko, kürzlich aufgetretene Hirn- oder Rückenmarksverletzungen, Gehirn-, Rückenmarks- oder Augenoperation, intrakranielle Blutung, diagnostiziert oder Verdacht auf ösophageale Krampfadern, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen oder Hirn- oder Rückenmarkspathologie;

• ergänzende Therapie mit anderen Antikoagulanzien wie nicht fraktioniertem Heparin, niedermolekularen Heparinen (einschließlich Enoxaparin, Dalteparin), Heparinderivaten (einschließlich Fondaparinux), oralen Antikoagulanzien (einschließlich Fondaparinux). Varfarin, Apixaban, Dabigatran), außer bei einem Übergang von oder zu Rivaroxaban oder wenn unfraktioniertes Heparin in Dosen verwendet wird, die für die Funktion eines zentralen Venen- oder Arterienkatheters erforderlich sind;

• Lebererkrankungen mit Koagulopathie, die ein klinisch signifikantes Blutungsrisiko verursachen;

• Schwangerschaft;

• die Stillzeit;

• Kindheit und Jugend unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit der Patienten ist in dieser Altersgruppe nicht bestimmt);

• schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Cl < 15 ml/min) (klinische Daten zur Anwendung von Rivaroxaban liegen bei dieser Patientenkategorie nicht vor);

• angeborener Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption (aufgrund des Vorhandenseins von Laktose).

VORSICHTIG

• Behandlung von Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko;

• Behandlung von Patienten mit mäßiger Nierenfunktionsstörung (Kreatinin Cl 30-49 ml/min), die gleichzeitig Medikamente erhalten, die die Konzentration von Rivaroxaban im Plasma erhöhen;

• Rivaroxaban wird nicht empfohlen bei Patienten, die eine systemische antimykotische Azol-Behandlung (zB Ketoconazol) oder HIV-Protease-Hemmer erhalten;

• Patienten, die Medikamente erhalten, die die Hämostase beeinflussen, wie nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Antiaggregantien, andere antithrombotische Medikamente oder selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SRI) und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und Noradrenalin;

• Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin Cl 15-29 ml/min) oder erhöhtem Blutungsrisiko und Patienten, die gleichzeitig eine systemische Behandlung mit Azol-Antimykotika oder HIV-Protease-Hemmern erhalten, sollten nach der Behandlung engmaschig überwacht werden, um Komplikationen in Form von Blutungen rechtzeitig zu erkennen.

Bei Temperaturen nicht über 30 °C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit: 3 Jahre.

Es ist kein Rezept erforderlich!

Sie können Xarelto legal auf unserer Website ohne Rezept kaufen!

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Die Zustellung erfolgt in alle Länder der Welt, die kein offizielles Empfangs- und Versendeverbot haben (hauptsächlich Inselstaaten).

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Aufgrund der Quarantäne kann sich die Lieferzeit geringfügig verlängern, dennoch bleibt die Lieferung im Rahmen des Zumutbaren und überschreitet die Lieferzeit während des Weihnachtsgeschäfts nicht.

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