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Grupo farmacológico : antihelmíntico.

Principio activo: Praziquantel.

Forma de dosificación: tablets.

Forma de liberación: Un paquete consta de 6 tabletas de 600 mg.

El medicamento se usa para tratar:

- infecciones causadas por varios tipos de esquistosomas (Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma intercalatum, Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi);

- infecciones causadas por trematodos hepáticos (Clonorchis sinensis, Opistorchis viverrini) y trematodos pulmonares (incluido Paragonimus westermani)

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El principio activo es Praziquantel. Praziquantel aumenta la permeabilidad de las membranas celulares de los helmintos para los iones de calcio, lo que provoca una contracción generalizada de la musculatura de los parásitos. También causa daño al tegumento (la cubierta exterior de los platelmintos). Inhibe la absorción de glucosa por parte de las células helmínticas, al tiempo que reduce el contenido de glucógeno y estimula la liberación de compuestos de ácido láctico. Como resultado, los parásitos mueren. Praziquantel es específicamente activo frente a trematodos y cestodos, no activo frente a nematodos (incluidas las filarias). Los datos de seguridad basados en estudios de toxicidad sistémica, genotoxicidad, carcinogenicidad, toxicidad reproductiva, no revelaron ningún peligro del uso de praziquantel para humanos.
Trematodiasis (clonorquiasis, metagonimiasis, opistorquiasis, paragonimiasis, fasciolosis, fasciolopsidiasis, esquistosomiasis, incluyendo intestinal y genitourinaria),
cestodosis (himenolepiasis, difilobotriasis, teniarinhoz, teniasis),
cisticercosis,
neurocisticercosis.
Los efectos secundarios varían según la dosis y la duración del tratamiento con praziquantel. Además, dependen de los tipos de helmintos, el grado de infección, la duración de la infección y la localización de los helmintos en el cuerpo.
Del sistema inmunológico: muy raramente - reacciones alérgicas - (incluyendo reacciones alérgicas generalizadas), poliserositis, eosinofilia.
Del lado del sistema nervioso central: muy a menudo - dolor de cabeza, mareos; a menudo - vértigo, somnolencia; muy raramente - convulsiones.
Del lado del sistema cardiovascular: muy raramente - arritmia.
Del sistema digestivo: muy a menudo - dolor gastrointestinal y dolor abdominal, náuseas, vómitos; a menudo - anorexia, diarrea (muy raramente con una mezcla de sangre).
De la piel y apéndices de la piel: muy a menudo - urticaria; muy raramente - picazón.
Del sistema musculoesquelético: a menudo - mialgia.
Trastornos y condiciones sistémicos: a menudo - malestar general, fiebre. Las reacciones adversas pueden ser causadas tanto por el propio praziquantel (I, relación directa con la toma del fármaco), o como resultado de una reacción endógena a la muerte de los parásitos (II, relación indirecta con la toma del fármaco), así como síntomas de infección. (III, sin relación con la toma del fármaco). droga). Es muy difícil hacer un diagnóstico diferencial entre las opciones I, II y III y establecer la causa exacta del desarrollo de reacciones adversas.
Hipersensibilidad a cualquier componente de la droga;
cisticercosis del ojo;
uso combinado con inductores fuertes del citocromo P450, como la rifampicina ;
niños menores de 4 años (seguridad y eficacia no establecidas).
En insuficiencia hepática descompensada y esquistosomiasis hepatolienal , Biltricid debe utilizarse con precaución debido al riesgo de su presencia más prolongada en concentraciones elevadas en el lecho vascular, incluidos los vasos colaterales. Dichos pacientes pueden ser hospitalizados para recibir tratamiento .
En casos de arritmias cardíacas y mientras se toman preparados digitálicos, el tratamiento con Biltricid debe realizarse bajo la supervisión de un médico.
Se recomienda que los pacientes que viven o hayan vivido en áreas endémicas de cisticercosis y trematodosis sean tratados en un hospital.
Dado que Biltricid puede causar exacerbaciones de enfermedades del sistema nervioso central debido a esquistosomiasis, paragonimiasis o cisticercosis causada por Taenia solium, por regla general, este medicamento no debe recetarse a personas con antecedentes de epilepsia y/o u otros síntomas de posible daño al sistema nervioso central, por ejemplo, nódulos subcutáneos sugestivos de cisticercosis.
Influencia en la capacidad de conducir un automóvil/mecanismos en movimiento: cuando use el medicamento Biltricid, debe abstenerse de conducir un automóvil/mecanismos en movimiento el día/los días de tomar el medicamento y durante las próximas 24 horas.
El comprimido debe tomarse por vía oral, sin masticar , con una pequeña cantidad de líquido durante o después de una comida . Si se recomienda una dosis única del medicamento por día, la tableta debe tomarse por la noche. Con el uso repetido del medicamento durante el día, se recomienda que el intervalo entre las dosis sea de al menos 4 y no más de 6 horas. Al dividir la tableta en 4 partes, cada fragmento contiene 150 mg del ingrediente activo, lo que facilita la selección de una dosis en función del peso corporal del paciente.
Adultos y niños mayores de 4 años : Las dosis de Biltricide se seleccionan estrictamente de forma individual y dependen del tipo de patógeno.
Schistosoma haematobium: 40 mg/kg de peso corporal una vez. La duración del tratamiento es de 1 día.
Schistosoma mansoni y Schistosoma intercalatum 40 mg/kg una vez al día o 20 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento es de 1 día.
Schistosoma japonicum, Schistosoma mekongi 60 mg/kg una vez al día o 30 mg/kg dos veces al día. La duración del tratamiento es de 1 día.
Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini 25 mg/kg 3 veces al día durante 1-3 días.
Paragonimus westermani y otras especies 25 mg/kg 3 veces al día durante 2-3 días. Niños menores de 4 años.
No se ha establecido la seguridad del medicamento en niños menores de 4 años.
Con el uso simultáneo con medicamentos que inducen las enzimas hepáticas del citocromo P450, por ejemplo, con anticonvulsivos, dexametasona , la concentración de praziquantel en el plasma sanguíneo puede disminuir , y cuando se combina con medicamentos que inhiben estas enzimas, por ejemplo, con cimetidina, ketoconazol, itraconazol y eritromicina, aumento.
Es necesario evitar el uso simultáneo del medicamento con inhibidores potentes del citocromo P450, por ejemplo, rifampicina , ya que puede interferir con el logro de concentraciones plasmáticas terapéuticas de praziquantel .
En los estudios clínicos se observó un aumento de menos del doble en la exposición a praziquantel cuando se tomó concomitantemente con jugo de toronja .
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La entrega se realiza a todos los países del mundo que no tienen una prohibición oficial de recibir y enviar correo (principalmente países insulares).
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¿Como funciona?

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