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Grupo farmacológico:

Agente antimicrobiano, fluoroquinolona.

Ciprolet tablet 250mg N10

Tableta Ciprolet 500mg N10

Fabricado:

Dr. Reddy's, India.

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Cantidad

Tabletas cubiertas con una capa de película de color blanco o casi blanco, redondas, biconvexas, con una superficie lisa en ambos lados; sobre una fractura de masa blanca o casi blanca.
1 pestaña
clorhidrato de ciprofloxacina 291.106 mg,
que corresponde al contenido de ciprofloxacina 250 mg
Excipientes: almidón de maíz - 50.323 mg, celulosa microcristalina - 7.486 mg, croscarmelosa de sodio - 10 mg, dióxido coloidal de silicio - 5 mg, talco - 5 mg, estearato de magnesio - 3.514 mg.
La composición de la membrana: hipromelosa (6 cps) - 4.8 mg, ácido sórbico 0.08 mg, dióxido de titanio 2 mg, talco 1.6 mg, macrogol 6000-1.36 mg, polisorbato 80-0.08 mg, dimeticona 0.08 mg.
10 piezas. - ampollas (1) - paquetes de cartón.
10 piezas. - ampollas (2) - paquetes de cartón.
Tabletas cubiertas con una capa de película de color blanco o casi blanco, redondas, biconvexas, con una superficie lisa en ambos lados; en la fractura: una masa blanca con un tono ligeramente amarillento.
1 pestaña
clorhidrato de ciprofloxacina 582.211 mg,
que corresponde al contenido de ciprofloxacina 500 mg
Excipientes: almidón de maíz - 27.789 mg, celulosa microcristalina - 5 mg, croscarmelosa de sodio - 20 mg, dióxido coloidal de silicio - 5 mg, talco - 6 mg, estearato de magnesio - 4.5 mg.
La composición de la membrana: hipromelosa (6 cps) - 5 mg, ácido sórbico - 0.072 mg, dióxido de titanio - 1.784 mg, talco - 1.784 mg, macrogol 6000 - 1.216 mg, polisorbato 80 - 0.072 mg, dimeticona - 0.072 mg.
10 piezas. - ampollas (1) - paquetes de cartón.
10 piezas. - ampollas (2) - paquetes de cartón.
Preparación antibacteriana de un amplio espectro de acción del grupo de las fluoroquinolonas. Es bactericida. El medicamento inhibe la enzima de la enzima del ADN de las bacterias, como resultado de lo cual se altera la replicación del ADN y la síntesis de proteínas de células bacterianas. La ciprofloxacina actúa tanto en la multiplicación de microorganismos como en la fase de reposo.
Las bacterias aeróbicas gramnegativas son sensibles a la ciprofloxacina: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvei, Edwardsielp dura, Providencia sp. ., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; otras bacterias gramnegativas: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; algunos patógenos intracelulares: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.
Las bacterias aerobias grampositivas también son sensibles a la ciprofloxacina: Staphylococcus spp. (S. aureus, S. haemolyticus, S. hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). La mayoría de los estafilococos, resistentes a la meticilina, son resistentes a la ciprofloxacina.
La sensibilidad de la bacteria Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis es moderada.
El fármaco es resistente a Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. El efecto de la droga contra Treponema pallidum no se ha estudiado adecuadamente.
Cuando se toma por vía oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La biodisponibilidad del medicamento es del 50-85%. La Cmax del fármaco en el suero sanguíneo de voluntarios sanos después de la administración oral del fármaco (antes de las comidas) a una dosis de 250, 500, 750 y 1000 mg se alcanza después de 1-1.5 horas y es 1.2, 2.4, 4.3 y 5.4 μg / ml, respectivamente.
La ciprofloxacina tomada por vía oral se distribuye en los tejidos y fluidos corporales. Se observan altas concentraciones de la droga en bilis, pulmón, riñón, hígado, vesícula biliar, útero, líquido seminal, tejido prostático, amígdalas, endometrio, trompas de Falopio y ovarios. La concentración de la droga en estos tejidos es más alta que en el suero. La ciprofloxacina también penetra bien en los huesos, líquido ocular, secreción bronquial, saliva, piel, músculos, pleura, peritoneo, linfa.
La concentración acumulada de ciprofloxacina en los neutrófilos sanguíneos es de 2 a 7 veces mayor que en el suero.
Vd en el cuerpo es 2-3.5 l / kg. En el líquido cefalorraquídeo, el fármaco penetra en una pequeña cantidad, donde su concentración es del 6-10% de la del suero.
El grado de unión de la ciprofloxacina a las proteínas plasmáticas es del 30%.
En pacientes con función renal inalterada, T1 / 2 suele ser de 3 a 5 horas. La principal forma de eliminar la ciprofloxacina del cuerpo a través de los riñones. Con orina, se produce un 50-70% de salida. Del 15 al 30% se excreta con las heces.
Si hay una violación de la función renal, aumenta T1 / 2.
A los pacientes con insuficiencia renal grave (CC por debajo de 20 ml / min / 1,73 m2) se les debe recetar la mitad de la dosis diaria del medicamento.
Enfermedades infecciosas inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la ciprofloxacina, que incluyen:
- infecciones del tracto respiratorio;
- infección de órganos ENT;
- infecciones de los riñones y el tracto urinario;
- infección genital;
- Infecciones gastrointestinales (incluyendo la boca, dientes, mandíbulas);
- infecciones de la vesícula biliar y los conductos biliares;
- infecciones de la piel, membranas mucosas y tejidos blandos;
- infecciones del sistema musculoesquelético;
- sepsis
Peritonitis.
Prevención y tratamiento de infecciones en pacientes con inmunidad reducida (con terapia inmunosupresora).
- Colitis seudomembranosa;
- el embarazo;
- el período de lactancia (lactancia materna);
- niños y adolescentes menores de 18 años;
- hipersensibilidad a la ciprofloxacina u otras drogas del grupo de las fluoroquinolonas.
Con precaución, debe recetar el medicamento con arteriosclerosis severa de los vasos cerebrales, circulación cerebral, enfermedad mental, síndrome convulsivo, epilepsia, insuficiencia renal y / o hepática grave, y también pacientes de edad avanzada.
La dosis de Ciprolet depende de la gravedad de la enfermedad, el tipo de infección, la condición corporal, la edad, el peso corporal y la función renal.
En enfermedades no complicadas de los riñones y el tracto urinario, designe 250 mg 2 veces / día, y en casos graves, 500 mg 2 veces / día.
En enfermedades del tracto respiratorio inferior de gravedad media - 250 mg 2 veces / día, y en casos más graves - 500 mg 2 veces / día.
Para el tratamiento de la gonorrea, se recomienda una dosis única de Ziprolet en una dosis de 250-500 mg.
Con enfermedades ginecológicas, se prescriben enteritis y colitis con curso severo y fiebre alta, prostatitis, osteomielitis, 500 mg 2 veces / día (para el tratamiento de la diarrea habitual, se puede usar en una dosis de 250 mg 2 veces / día).
Las tabletas deben tomarse con el estómago vacío, con abundante líquido.
La duración del tratamiento depende de la gravedad de la enfermedad, pero el tratamiento siempre debe durar al menos 2 días más después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad. Por lo general, la duración del tratamiento es de 7-10 días.
Los pacientes con disfunción renal grave deben recibir la mitad de la dosis del medicamento.
Tabla de dosis recomendadas del medicamento para pacientes con insuficiencia renal crónica:
Liquidación de creatinina (ml / min) Dosis
> 50 régimen de dosificación normal
30-50 250-500 mg una vez cada 12 horas
5-29 250-500 mg una vez cada 18 horas
Pacientes en diálisis hemo o peritoneal después de diálisis 250-500 mg una vez cada 24 horas
Por parte del sistema digestivo: náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, ictericia colestásica (especialmente en pacientes con enfermedad hepática), hepatitis, hepatonecrosis, aumento de las transaminasas hepáticas y fosfatasa alcalina.
Del lado del sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, fatiga, ansiedad, temblor, insomnio, pesadillas, parálisis periférica (anomalía de la percepción del dolor), sudoración, aumento de la presión intracraneal, ansiedad, confusión, depresión, alucinaciones y otras manifestaciones psicóticas. reacciones (ocasionalmente progresando a condiciones en las que el paciente puede hacerse daño), migraña, desmayos, trombosis de las arterias cerebrales.
Desde los sentidos: una violación del gusto y el olfato, discapacidad visual (diplopía, cambio en la percepción del color), ruido en los oídos, pérdida auditiva.
Desde el sistema cardiovascular: taquicardia, alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial, enrojecimiento de sangre en la piel de la cara.
Por parte del sistema de hematopoyesis: leucopenia, granulocitopenia, anemia, trombocitopenia, leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica.
De los indicadores de laboratorio: gipoprotrombinemiya, giperkreatininemiya, hiperbilirrubinemia, hiperglucemia.
Por parte del sistema urinario: hematuria, cristaluria (especialmente en orina alcalina y baja diuresis), glomerulonefritis, disuria, poliuria, retención urinaria, albuminuria, hemorragia uretral, hematuria, disminución de la función renal de nitrógeno, nefritis intersticial.
Reacciones alérgicas: picazón en la piel, urticaria, ampollas acompañadas de sangrado y pequeños nódulos que forman costras, fiebre farmacológica, hemorragias puntuales, edema facial o laríngeo, disnea, eosinofilia, aumento de fotosensibilidad, vasculitis, eritema nodal, eritema exudativo multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (eritema maligno exudativo), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell).
Desde el sistema musculoesquelético: artralgia, artritis, tendovaginitis, rupturas de tendones, mialgia.
Otros: debilidad general, superinfecciones (candidiasis, colitis pseudomembranosa).
Con el uso simultáneo de Ciprolet con didanosina, la absorción de ciprofloxacina disminuye debido a la formación de complejos de ciprofloxacina con sales de aluminio y magnesio contenidas en Didanosina.
La administración simultánea de Ciprolet y teofilina puede provocar un aumento de la concentración de teofilina en el plasma sanguíneo, debido a la inhibición competitiva en los sitios de unión del citocromo P450, lo que conduce a un aumento de la teofilina T1 / 2 y un mayor riesgo de efectos tóxicos. asociado con la teofilina.
La recepción simultánea de antiácidos, así como preparaciones que contienen iones de aluminio, zinc, hierro o magnesio, puede causar una disminución en la absorción de ciprofloxacina, por lo que el intervalo entre la designación de estos medicamentos debe ser de al menos 4 horas.
Con el uso simultáneo de Ciprolet y anticoagulantes, se prolonga el tiempo de sangrado.
Con el uso simultáneo de Ciprolet y ciclosporina, se potencia el efecto nefrotóxico de esta última.
Los pacientes con epilepsia, convulsiones en la anamnesis, enfermedades vasculares y lesiones cerebrales orgánicas en relación con la amenaza del desarrollo de reacciones adversas del sistema nervioso central Tsiprolet deben prescribirse solo para indicaciones vitales.
Si se produce una diarrea severa y prolongada durante o después del tratamiento, se debe descartar el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, lo que requiere la interrupción inmediata del medicamento y la designación del tratamiento adecuado.
Si se produce dolor en los tendones o cuando aparecen los primeros signos de tendovaginitis, se debe suspender el tratamiento debido al hecho de que se describen casos individuales de inflamación e incluso la ruptura de los tendones durante el tratamiento con fluoroquinolonas.
Durante el tratamiento con Ciprolet es necesario proporcionar una cantidad suficiente de líquido mientras se observa la diuresis normal.
Durante el tratamiento con Ciprolet se debe evitar el contacto con la luz solar directa.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos
Los pacientes que toman Ciprolet deben tener cuidado al conducir un automóvil y practicar otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (especialmente con el uso simultáneo de alcohol).

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Forma de liberación, composición y envasado.

Efecto farmacológico

Farmacocinética

Indicaciones

Contraindicaciones

Dosis

Efectos secundarios

Sobredosis

Interacciones con la drogas

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