Comprar Preductal OD

En el interior, 1 cápsula una vez al día, por la mañana, durante el desayuno.

Las cápsulas deben tomarse enteras, sin masticar, con agua.

La evaluación de los beneficios del tratamiento se puede realizar después de tres meses de tomar el medicamento.

La administración del medicamento Preductal OD debe suspenderse si no hay mejoría durante este tiempo.

¿Cómo deben tomar Preductal los pacientes con insuficiencia renal?

Para pacientes con insuficiencia renal moderada, se recomienda una reducción de la dosis, es decir, 1 comprimido que contenga 35 mg de trimetazidina al día .

Cómo  tomar Preductal para personas mayores?

Los pacientes mayores de 75 años pueden tener una mayor exposición a trimetazidina debido a una disminución de la función renal relacionada con la edad. Para pacientes con insuficiencia renal moderada (CC 30-60 ml / min), se recomienda reducir la dosis, es decir, 1 comprimido que contenga 35 mg de trimetazidina al día .

¿Cómo tomar Preductal en pacientes con disfunción hepática?

Tenga cuidado con el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática
de gran gravedad debido al hecho de que el existente
los datos son limitados y no permiten excluir completamente la ausencia de influencia de violaciones
de la función hepática sobre el metabolismo de la trimetazidina.

En caso de sobredosis, se debe realizar una terapia sintomática.

No existen tantas contraindicaciones como algunas otras drogas que normalizan y fortalecen el corazón.

• Hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de
  sustancias auxiliares que forman parte de la droga;

• Enfermedad de Parkinson, síntomas de parkinsonismo, temblor, síndrome de piernas inquietas y otros trastornos motores relacionados;

• Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml / min);

• Hipersensibilidad a fructosa / azúcar, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, insuficiencia sacrazoisomaltica y otras fermentopatías, asociadas con intolerancia a la sacarosa, que es parte del fármaco;

• Debido a la falta de datos clínicos suficientes, no se recomienda que los pacientes menores de 18 años usen el medicamento;

• Periodo de embarazo y lactancia.

Las reacciones no deseadas, al menos posiblemente relacionadas con el tratamiento con trimetazidina, se clasifican en la siguiente clasificación: muy a menudo (> 1/10); con frecuencia (> 1/100, <1/10); con poca frecuencia (> 1/1000, <1/100); raro  (> 1/10000, <1/1000); muy raro  (<1/10000), frecuencia no especificada (la frecuencia no se puede calcular a partir de los datos disponibles).

Sistema digestivo

Con frecuencia: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos.

Frecuencia no especificada: estreñimiento.

Trastornos generales

Con frecuencia: astenia.

Sistema nervioso central

Con frecuencia: mareos, dolor de cabeza.

Frecuencia no especificada: síntomas de parkinsonismo (temblor, acinesia, aumento del tono), marcha "temblorosa", síndrome de piernas inquietas, otros trastornos motores relacionados, generalmente reversibles después de la interrupción del tratamiento. Trastornos del sueño (insomnio, somnolencia).

Piel y tejido graso subcutáneo

Con frecuencia: erupción cutánea, picazón, urticaria.

Frecuencia no especificada: pústula exantematosa generalizada aguda, hinchazón de Quinque.

Sistema cardiovascular

Raras: palpitaciones, extrasístole, taquicardia, disminución marcada de la PA, hipotensión ortostática, que puede ir acompañada de debilidad general, mareos o pérdida del equilibrio, especialmente cuando se toman fármacos hipotensores al mismo tiempo, "mareas de sangre" en la piel.

Hematopoyesis y sistema linfático

Frecuencia no especificada: agranulocitosis, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica.

  Hígado y vías biliares

Frecuencia no especificada: hepatitis.

Composición por 1 cápsula:

Ingrediente activo: diclorhidrato de trimetazidina - 80,00 mg.

Sustancias auxiliares: esferas de azúcar (710-850 micrones), hipromelosa.

Cubierta de película: etilcelulosa, acetilcytrate de tributilacetilo, talco.

Mezcla de polvo granulado: talco, estearato de magnesio.

Composición de las esferas de azúcar: sacarosa, almidón de maíz. También puede contener productos de hidrólisis de almidón y colorantes.

La impresión del logotipo y las inscripciones en la cápsula se aplican con tinta blanca, que incluye: Goma laca, Dióxido de titanio, Simeticona, Propilenglicol, Hidróxido de amoníaco.

Preductal pertenece a las preparaciones que tienen un efecto citoprotector organoorientado pronunciado en el cuerpo del atleta.  Mejora la oxidación de la glucosa y reduce la isquemia bioquímica al bloquear la oxidación de ácidos grasos en el cuerpo del atleta. 

El medicamento merece una atención especial como un producto que le permite evitar cambios negativos en el ECG en el contexto de grandes volúmenes de cargas aeróbicas y aeróbicas-anaeróbicas en los atletas.

La aplicación de trimetazidina en el culturismo, y no solo, permite aumentar la resistencia de las células del miocardio a la deficiencia de oxígeno, eliminar el tinnitus, normalizar la audición y restaurar la actividad funcional de la retina. Pero esto no es todo, porque este fármaco también puede reducir la frecuencia de los ataques en pacientes con angina de pecho, aumentar la resistencia del miocardio a la actividad física y tener muchos otros efectos útiles tanto en el deporte.

La droga cercana a Meldonium sobre el mecanismo de acción.  Preductal es dopaje , según la clasificación de la AMA.

La nueva forma de la droga Preductal OD - cápsulas con liberación prolongada, 80 mg, está diseñada para usar una cápsula una vez al día. 

Gracias a la innovadora tecnología, se asegura la liberación prolongada de trimetazidina en el tracto gastrointestinal durante la ingesta del preparado, manteniendo la concentración necesaria en el plasma durante 24 horas . 

El motivo de la introducción de la nueva forma del fármaco es la posibilidad de incrementar significativamente la adherencia de los pacientes al tratamiento mediante una sola administración, lo que a su vez permitirá controlar mejor los síntomas de la angina de pecho estable.

La RM preductal para una dosis doble (35 mg) y una nueva forma de Preductal OD para una dosis única (80 mg) son equivalentes en términos de farmacocinética.

Preductal OD, 80 mg conserva todas las propiedades terapéuticas de Preductal MR, 35 mg, con respecto a:

• eficacia para reducir los ataques de angina;

• mejoras en la clase funcional de CHD y CHF;

• reducción de la remodelación del miocardio.

A temperatura no superior a 25 ºC .

Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion:
2 años.

No lo use después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

¡No se requiere prescripción médica!

¡Puede comprar Peductal OD legalmente en nuestro sitio web sin receta!

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