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Grupo farmacológico : hepatoprotector, colerético
Forma de dosificación: tabletas (500 mg), cápsulas (250 mg), suspensión oral (250 mg / 5 ml).
Forma de liberación: Un paquete de Ursofalk (ácido ursodesoxicólico) consta de 100 comprimidos o 50 cápsulas o 250ml suspensión.
El ácido ursodesoxicólico es un agente hepatoprotector y tiene un efecto colerético. El ácido ursodesoxicólico se recomendó originalmente para disolver cálculos biliares y para tratar la gastritis por reflujo. Actualmente, el AUDC se considera el tratamiento estándar de las enfermedades hepáticas colestásicas con componente autoinmune, como por ejemplo, cirrosis biliar primaria (CBP), colangitis esclerosante primaria (CEP), etc.
URSOFALK no es adictivo.
Indicación de uso:
- colelitiasis;
- cálculos en la vesícula biliar sin colecistitis;
- gastritis por reflujo biliar;
- cirrosis biliar primaria en ausencia de signos de descompensación (tratamiento sintomático) y otras enfermedades causadas por congestión biliar;
- enfermedad hepática alcohólica;
- hepatitis crónica de diversos orígenes;
- colangitis esclerosante primaria;
- fibrosis quística (fibrosis quística): como parte de una terapia compleja;
- esteatohepatitis no alcohólica;
- enfermedad hepática alcohólica;
- discinesia biliar.
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Agente hepatoprotector, tiene efecto colerético. Reduce la síntesis de colesterol en el hígado, su absorción en el intestino y su concentración en la bilis, aumenta la solubilidad del colesterol en el sistema biliar, estimula la formación y secreción de bilis. Reduce la litogenicidad de la bilis, aumenta el contenido de ácidos biliares en ella; provoca un aumento de la secreción gástrica y pancreática, mejora la actividad de la lipasa, tiene un efecto hipoglucemiante. Provoca la disolución parcial o completa de los cálculos de colesterol cuando se administra por vía enteral, reduce la saturación de la bilis con colesterol, lo que contribuye a la movilización del colesterol de los cálculos biliares. Tiene un efecto inmunomodulador, afecta las reacciones inmunológicas en el hígado: reduce la expresión de algunos antígenos en la membrana de los hepatocitos; afecta la cantidad de linfocitos T, la formación de IL-2, reduce la cantidad de eosinófilos.