Osta Kaletra

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Kaletra tabletid tuleb alla neelata, neid närimata, purustamata ja purustamata.

• Kaletra 200/50 mg tableti soovitatav annus on 400/100 mg (2 tabletti) kaks korda päevas.

• 800/200 mg (4 tabletti) üks kord päevas patsientidele, kellel on kuni kaks mutatsiooni, mis on seotud resistentsuse tekkimisega lopinaviiri suhtes.

Lapsed

• Lastele kehakaaluga alla 35 kg ja kehapinnaga 0,6 m2 kuni 1,4 m2 on soovitatav kasutada Kaletra tablette 100 mg + 25 mg;

• lastele kehapinnaga alla 0,6 m2 või alla 3 -aastastele lastele on ette nähtud Kaletra suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul 80 mg + 20 mg/ml.

• lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat määratakse ravim "lahuse allaneelamiseks".

Praegu on kliiniline kogemus ägeda lopinaviiri/ritonaviiri üleannustamise kohta inimestel piiratud. Spetsiifilist antidooti ei ole. Ravi koosneb tegevustest, mille eesmärk on säilitada keha elutoetus, sealhulgas kontrollida elutähtsaid süsteeme ja jälgida patsiendi kliinilist seisundit.

• Ülitundlikkus lopinaviiri, ritonaviiri või ravimi abikomponentide suhtes.

• Raske maksapuudulikkus.

• Ravimite samaaegne kasutamine, mille kliirens sõltub oluliselt isoensüümi CYP3A kaudu toimuvast metabolismist.

• Samaaegne kasutamine naistepuna ravimite, bocepreviiriga.

• Kaletra standardannuse samaaegne kasutamine rifampitsiiniga.

• Caletra ja tipranaviiri samaaegne kasutamine koos ritonaviiri väikese annusega.

• Alla 3 -aastased lapsed.

• Kaletra kasutamine üks kord päevas koos karbamasepiini, fenobarbitaali või fenütoiiniga.

• Kaletra kasutamine üks kord ööpäevas kombinatsioonis efavirensi, nevirapiini, amprenaviiri või nelfinaviiriga.

ETTEVAATLIKULT

• Suurenenud "maksa" ensüümide aktiivsus.

• Pankreatiit.

• Hemofiilia A ja B.

• Dislipideemia (hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia).

• Vanem vanus (üle 65 aasta).

• Orgaanilise südamehaigusega patsiendid, südame juhtivussüsteemi häiretega patsiendid või patsiendid, kes võtavad PR -intervalli pikendavaid ravimeid (nt verapamiil või atasanaviir).

• Samaaegne kasutamine erektsioonihäirete ravimitega, nimelt sildenafiil, tadalafiil.

• Samaaegne kasutamine fentanüüli, rozuvastatiini, atorvastatiini, bupropiooni, nina kaudu sissehingatavate või süstitavate glükokortikosteroididega (nt flutikasoon, budesoniid), arütmiavastaste ravimitega (nt beepridiil, lidokaiin, kinidiin), digoksiin, rifampitsiin, lamotrigiin, teised.

• Samaaegne kasutamine QT -intervalli pikendavate ravimitega

Allpool on toodud mõõdukad ja rasked kõrvaltoimed (väga sageli ≥1/10; sageli ≥1/100, kuid <1/10; mitte sageli ≥1/1000, kuid <1/100).

Immuunsüsteemi kohta:

Sageli: ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas nõgestõbi ja angioödeem; harva: immuunsüsteemi taastumise sündroom.

Seedesüsteemi kohta:

Väga sageli: kõhulahtisus, iiveldus, sage: oksendamine, kõhuvalu (ülemised ja alumised osad), gastroenteriit, koliit, düspepsia, pankreatiit, gastroösofageaalne refluks, hemorroidid, kõhupuhitus, puhitus, hepatiit, hepatomegaalia, kolangiit, maksa steatoos; mitte sageli: kõhukinnisus, stomatiit, suu limaskesta haavandid, duodeniit, gastriit, seedetrakti verejooks, sealhulgas verejooks pärasoolest, suukuivus, mao- ja soolehaavandid, väljaheitepidamatus.

Peal  närvisüsteem:

Sageli: peavalu, migreen, unetus, neuropaatia, perifeerne neuropaatia, pearinglus, ärevus; harva: vanus, krambid, treemor, ajuveresoonkonna häired, unehäired, libiido langus.

Kardiovaskulaarsüsteemi kohta:

Sageli: arteriaalne hüpertensioon; harva: ateroskleroos, müokardiinfarkt, atrioventrikulaarne blokaad, kolmekordse klapi puudulikkus, süvaveenide tromboos.

Nahal ja nahaalusel rasvkoel :

Sageli: lööve, sealhulgas makulopapuloos, lipodüstroofia, sealhulgas näo nahaaluse rasvkoe ammendumine, dermatiit, ekseem, seborröa, suurenenud higistamine öösel, sügelus; mitte sageli: alopeetsia, kapillaarid, vaskuliit.

Lihas -skeleti kohta:

Sageli: skeleti-lihasvalu, sealhulgas artralgia ja seljavalu, müalgia, lihasnõrkus, lihasspasmid; mitte sageli: rabdomüolüüs, osteonekroos.

Ainevahetus- ja sisesekretsioonisüsteemi häired:

Sageli: hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, kehakaalu langus, söögiisu vähenemine, suhkurtõbi; mitte sageli: kehakaalu tõus, laktatatsidoos, suurenenud söögiisu, meeste hüpogonadism.

Neerude ja kuseteede kohta :

Sageli: neerupuudulikkus; mitte sageli: hematuuria, nefriit.

Reproduktiivse süsteemi kohta:

Sageli: erektsioonihäired, amenorröa, menorröa.

Sensoorsete organite kohta:

Mitte sageli: vestibulaarne pearinglus, tinnitus, nägemiskahjustus.

Infektsioonid:

Väga sageli: ülemiste hingamisteede infektsioonid; sageli: alumiste hingamisteede infektsioonid, naha ja nahaaluse rasvkoe infektsioonid, sealhulgas tselluliit, follikuliit.

Üldine:

Sageli: nõrkus, asteenia.

Laboratoorsete näitajate muutused: 

Suurenenud glükoosi, kusihappe, üldkolesterooli, üldbilirubiini, triglütseriidide, seerumi aspartaattransferaasi (AST) aktiivsuse, alaniini transferaasi (ALT), gamma-glutamüültranspeptidaasi (GGTP), lipaasi, amülaasi, kreatiinfosfokiinide, anorgaanilise fosfori sisalduse suurenemine, hemoglobiin, kreatiniini kliirensi vähenemine.

Lapsed:

Kõrvaltoimed lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat olid sarnased täiskasvanutega. Kõige sagedamini täheldati lööbeid, düsgeusiat, oksendamist ja kõhulahtisust.

• Ärge võtke Kaletrat, kui olete allergiline  lopinaviiri, ritonaviiri või Kaletra mis tahes koostisosade suhtes.

• Ärge võtke Kaletrat, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:  alfusosiin; apalutamiid; ranolasiin; dronedaroon; kolhitsiin; rifampiin; lurasidoon; pimosiid; tungaltera sisaldavad ravimid, sealhulgas dihüdroergotamiinmesülaat, ergotamiintartraat, metüülergonoviin; tsisapriid; elbasviir/grazopreviir; lovastatiin; simvastatiin; lomitapiid; sildenafiil (REVATIO®), kui seda kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks; triasolaam; midasolaam, suu kaudu manustatuna; Naistepuna (Hypericum perforatum).

•   Ärge võtke Kaletrat, kui teil on neeru- või maksaprobleemid.

Hoida temperatuuril mitte üle 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pudelipakendid: 4 aastat.

Blisterpakendid: 3 aastat.

Kompositsioon 1 vahelehe kohta:

Toimeained : Lopinaviir 200 mg, ritonaviir 50 mg.

Abiained : kopovidoon K28 - 853,8 mg, sorbitanalauraat - 83,9 mg, kolloidne ränidioksiid - 12 mg; teine kiht: naatriumstearüülfumaraat - 12,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 8 mg.

Kilekoore koostis: opadrai punane värvaine - 22 mg (hüpromelloos 6 mPa - 58,26%, titaandioksiid - 10,32%, makropea 400 - 9,03%, hüproloos - 5,78%, hüpromelloos 15 mPa - 5,78%, talk - 4,11%, kolloidne ränidioksiid - 0,15%, makropea 3350 - 1,62%, raudvärvoksiid (E172) - 4,8%, polüsorbaat 80 - 0,15%).

Kaletra kirjeldus (PDF)

Kaletra  Täielik kirjeldav teave (PDF)

Kaletrat saate meie veebisaidilt osta täiesti seaduslikult.

Kohaletoimetamine toimub kõikidesse maailma riikidesse, kus pole ametlikku posti vastuvõtmise ja saatmise keeldu (peamiselt saareriigid).

Garanteerime, et saate Kaletraga oma paki tolli probleemideta kätte ( meil on oma kohaletoimetamiskanalid rangete tavadega riikidesse ).

Garanteerime tagasimakse, kui teie pakki pole teile mingil põhjusel kätte toimetatud, vastavalt PayPali kaitsepoliitikale.

Karantiini tõttu võib tarneaeg veidi pikeneda, kuid siiski jääb kohaletoimetamine mõistlikesse piiridesse ega ületa jõuluaegse müügi ajal tarneaega.

Retsepti pole vaja!

Kaletrat saate meie veebisaidilt seaduslikult osta ilma retseptita!