Meie poest saate Velaxini veebis osta kindlaksmääratud variatsioonides:
- sakid 75mg N28;
- sakid 75 mg N28 (pikad);
- sakid 150 mg N28.
Toimeaine:
Venlafaksiin.
Tootja : Egis
Võtame vastu makseid PayPali kaudu.
See tähendab, et PayPal tagab teie rahaliste vahendite 100% kaitse ja võimalike tarneprobleemide korral tagasisaatmise või tagasimakse.
Samuti hoolitseme kõikide ülekande- ja valuutavahetustasude eest.
Kõik maksed on 100% turvalised.
PayPali ostjate kaitse vaatamiseks klõpsake siin:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Kui teil on küsimusi annuse, kohaletoimetamise, tasumise kohta - võite võtta otse ühendust e -posti teel: mikhail@pharmamama.com või täita meie veebisaidil oleva vormi.
Osta Velaxin
Depressioon (sh ärevuse korral), ravi ja retsidiivide ennetamine.
Toas, koos toiduga. Iga kapsel tuleb tervelt alla neelata ja pesta vedelikuga. Kapsleid ei saa jagada, tükeldada, närida ega vette panna. Päevane annus tuleb võtta korraga (hommikul või õhtul), iga kord umbes samal ajal.
Depressioon. Soovitatav algannus on 75 mg üks kord ööpäevas.
Kui arst arvab, et on vaja suuremat annust (raske depressiivne häire või muud haiglaravi vajavad seisundid), võib kohe välja kirjutada 150 mg üks kord ööpäevas. Seejärel võib ööpäevast annust suurendada 2 mg või pikema intervalliga (kuid mitte rohkem kui 4 päeva hiljem) 75 mg võrra, kuni soovitud terapeutiline toime on saavutatud. Maksimaalne ööpäevane annus on 350 mg.
Pärast vajaliku terapeutilise toime saavutamist võib ööpäevast annust järk -järgult vähendada minimaalse efektiivse tasemeni.
Toetav ravi ja retsidiivide ennetamine. Depressiooni ravi peaks kestma vähemalt 6 kuud. Stabiliseeriva raviga, samuti raviga depressiooni kordumise või uute episoodide ärahoidmiseks kasutatakse tavaliselt efektiivseid annuseid. Arst peab regulaarselt (vähemalt kord 3 kuu jooksul) jälgima Velaxin®-iga pikaajalise ravi efektiivsust.
Patsientide üleviimine Velaxin® tablettidelt. Patsiente, kes võtavad ravimit Velaxin® tablettide kujul, saab üle viia ravimi võtmiseks pikaajalise toimega kapslite kujul, määrates samaväärse annuse 1 kord päevas. Siiski võib osutuda vajalikuks individuaalne annuse kohandamine.
Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkuse korral (GFR üle 30 ml / min) ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Mõõduka neerupuudulikkuse korral (GFR 10-30 ml / min) tuleb annust vähendada 50%. Seoses venlafaksiini T1 / 2 ja EFA pikenemisega peavad sellised patsiendid võtma kogu annuse 1 kord päevas. Venlafaksiini ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkuse korral (GFR alla 10 ml / min), kuna sellise ravi kohta pole usaldusväärseid andmeid. Hemodialüüsi saavad patsiendid saavad pärast hemodialüüsi lõpetamist 50% venlafaksiini tavalisest ööpäevasest annusest.
Maksapuudulikkus. Kerge maksapuudulikkuse korral (MF alla 14 s) ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Mõõduka maksapuudulikkuse korral (IV 14–18 s) tuleb annust vähendada 50%. Raske maksapuudulikkuse korral ei ole soovitatav venlafaksiini kasutada, kuna selle ravi kohta pole usaldusväärseid andmeid.
Eakad patsiendid. Patsiendi vanadus ei vaja annuse muutmist, kuid nagu ka teiste ravimite väljakirjutamisel, tuleb eakate patsientide ravimisel olla ettevaatlik, näiteks neerufunktsiooni kahjustuse võimaluse tõttu. Kasutada tuleb väikseimat efektiivset annust. Kui annust suurendatakse, peab patsient olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Lapsed ja noorukid (alla 18 -aastased). Venlafaksiini ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18 -aastastel noorukitel ei ole tõestatud.
Velaxin® tühistamine. Nagu teistegi antidepressantide puhul, võib venlafaksiini järsk ärajätmine (eriti suured annused) põhjustada võõrutussümptomeid (vt „Kõrvaltoimed“ ja „Erijuhised“). Seetõttu on enne ravimi täielikku tühistamist soovitatav annust järk -järgult vähendada. Kui suuri annuseid kasutati kauem kui 6 nädalat, on soovitatav annuseid vähendada vähemalt 2 nädala jooksul. Annuse vähendamiseks vajaliku perioodi pikkus sõltub annuse suurusest, ravi kestusest ja ka patsiendi reaktsioonist.
MAO inhibiitorite ja venlafaksiini samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Velaxin'i valmistamist võib alustada vähemalt 14 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravi lõppu. Kui kasutati pöörduvat MAO inhibiitorit (moklobemiidi), võib see intervall olla lühem (24 tundi). Ravi MAO inhibiitoritega võib alata vähemalt 7 päeva pärast Velaxin® -i ärajätmist.
Venlafaksiini samaaegne kasutamine koos liitiumiga võib viimase taset tõsta.
Samaaegsel kasutamisel imipramiiniga ei muutu venlafaksiini ja EFA farmakokineetika. Samal ajal suurendab nende samaaegne kasutamine desipramiini, imipramiini peamise metaboliidi ja selle teise metaboliidi 2-OH-imipramiini toimet, kuigi selle nähtuse kliiniline tähtsus pole teada.
Haloperidool: kombineeritud kasutamine suurendab haloperidooli taset veres ja suurendab selle toimet.
Samaaegsel kasutamisel diasepaamiga ei muutu ravimite ja nende peamiste metaboliitide farmakokineetika oluliselt. Samuti puudus mõju diasepaami psühhomotoorsetele ja psühhomeetrilistele mõjudele.
Kui seda kasutatakse samaaegselt klosapiiniga, võib selle sisaldus vereplasmas tõusta ja tekkida kõrvaltoimed (nt krampide krambid).
Samaaegsel kasutamisel risperidooniga (hoolimata risperidooni AUC suurenemisest) ei muutu oluliselt toimeainete (risperidoon ja selle aktiivne metaboliit) summa farmakokineetika.
Vaimse ja motoorse aktiivsuse vähenemine alkoholijoobes ei suurenenud pärast prima venlafaksiini manustamist. Sellest hoolimata, nagu ka teiste kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimite võtmise korral, ei soovitata venlafaksiinravi ajal alkohoolseid jooke kasutada.
Venlafaksiini võtmise taustal tuleb olla eriti ettevaatlik elektrokonvulsiivse raviga. Venlafaksiini kasutamise kogemus nendes tingimustes puudub.
Ravimid, mida metaboliseerivad tsütokroom P450 isoensüümid: tsütokroom P450 süsteemi ensüüm CYP2D6 muudab venlafaksiini EFA aktiivseks metaboliidiks. Erinevalt paljudest teistest antidepressantidest ei saa venlafaksiini annust vähendada samaaegsel manustamisel koos ravimitega, mis inhibeerivad CYP2D6 aktiivsust, või patsientidel, kellel on geneetiliselt määratud CYP2D6 aktiivsuse vähenemine, kuna venlafaksiini ja EFA üldkontsentratsioon ei muutu samal ajal.
Peamine viis venlafaksiini kõrvaldamiseks hõlmab metabolismi, mis hõlmab CYP2D6 ja CYP3A4; seetõttu tuleb olla eriti ettevaatlik venlafaksiini määramisel koos ravimitega, mis pärsivad mõlemat ensüümi. Selliseid ravimite koostoimeid ei ole veel uuritud.
Venlafaksiin on suhteliselt nõrk CYP2D6 inhibiitor ega inhibeeri isoensüümide CYP1A2, CYP2C9 ja CYP3A4 aktiivsust; seetõttu ei tohiks oodata selle koostoimet teiste ravimitega, mille metabolismis need maksaensüümid osalevad.
Tsimetidiin pärsib venlafaksiini esimese läbipääsu metabolismi ega mõjuta EFA farmakokineetikat. Enamikul patsientidest on oodata ainult kerget venlafaksiini ja EFA farmakoloogilise aktiivsuse suurenemist (rohkem väljendunud eakatel patsientidel ja maksapuudulikkuse korral).
Kliinilistes uuringutes ei ole leitud kliiniliselt olulisi venlafaksiini koostoimeid antihüpertensiivsete ravimitega (sh beetablokaatorid, AKE inhibiitorid ja diureetikumid) ja diabeedivastaste ravimitega.
Vereplasma valkudega seotud ravimid: seondumine plasmavalkudega on 27% venlafaksiini ja 30% EFA puhul, seega ei tohiks oodata valkudega seondumisest tingitud ravimite koostoimeid.
Varfariini samaaegsel manustamisel võib viimase antikoagulantne toime tugevneda, samal ajal kui PV pikeneb ja MHO suureneb.
Samaaegsel kasutamisel indinaviiriga muutub indinaviiri farmakokineetika (AUC vähenemine 28% ja Cmax 36%) ning venlafaksiini ja EFA farmakokineetika ei muutu. Selle toime kliiniline tähtsus pole aga teada.