Meie poest saate Venlaxori veebist osta kindlaksmääratud variatsioonides:
- sakid 37,5 mg N30;
- sakid 75 mg N30.
Toimeaine:
Venlafaksiin.
Tootja : Grindex.
Võtame vastu makseid PayPali kaudu.
See tähendab, et PayPal tagab teie rahaliste vahendite 100% kaitse ja võimalike tarneprobleemide korral tagasisaatmise või tagasimakse.
Samuti hoolitseme kõikide ülekande- ja valuutavahetustasude eest.
Kõik maksed on 100% turvalised.
PayPali ostjate kaitse vaatamiseks klõpsake siin:
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Kui teil on küsimusi annuse, kohaletoimetamise, tasumise kohta - võite võtta otse ühendust e -posti teel: mikhail@pharmamama.com või täita meie veebisaidil oleva vormi .
Osta Venlaxor
Erinevate etioloogiate depressioon (ravi ja ennetamine).
Toas, koos toiduga.
Soovitatav algannus on 75 mg, jagatuna kaheks annuseks (37,5 mg päevas). Kui pärast mitmenädalast ravi olulist paranemist ei toimu, võib ööpäevast annust suurendada 150 mg -ni (75 mg kaks korda päevas). Kui arsti arvates on vajalik suurem annus (raske depressiivne häire või muud haiglaravi vajavad haigused), võib 150 mg kohe manustada kaheks annuseks (75 mg kaks korda päevas). Pärast seda võib ööpäevast annust suurendada 75 mg võrra iga 2-3 päeva järel, kuni saavutatakse soovitud terapeutiline toime. Maksimaalne ööpäevane annus on 375 mg. Pärast vajaliku terapeutilise toime saavutamist on võimalik päevast annust järk -järgult vähendada minimaalse efektiivse tasemeni.
Toetav ravi ja retsidiivide ennetamine: toetav ravi võib kesta 6 kuud või kauem. Depressiivse episoodi ravis kasutatavad minimaalsed efektiivsed annused on ette nähtud.
Neerupuudulikkus: kerge neerupuudulikkusega (GFR -> 30 ml / min) ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Mõõduka neerupuudulikkusega (GFR-10-30 ml / min) tuleb annust vähendada 25-50%. Seoses venlafaksiini ja selle aktiivse metaboliidi EFA poolväärtusaja pikenemisega peavad sellised patsiendid võtma kogu annuse 1 kord päevas. Venlafaksiini ei soovitata kasutada raske neerupuudulikkuse korral (GFR <10 ml / min), kuna sellise ravi kohta pole usaldusväärseid andmeid. Hemodialüüsi saavad patsiendid saavad pärast hemodialüüsi lõpetamist 50% venlafaksiini tavalisest ööpäevasest annusest.
Maksapuudulikkus: kerge maksapuudulikkusega (MI - <14 s) ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Mõõduka maksapuudulikkuse korral (MI - 14 kuni 18 s) tuleb annust vähendada 50%. Raske maksapuudulikkuse korral ei ole soovitatav venlafaksiini kasutada, kuna selle ravi kohta pole usaldusväärseid andmeid.
Eakad patsiendid: patsiendi vanadus ei vaja annuse muutmist, kuid nagu ka teiste ravimite väljakirjutamisel, tuleb näiteks eakate patsientide ravimisel olla ettevaatlik, näiteks neerufunktsiooni kahjustuse võimaluse tõttu. Kasutada tuleb väikseimat efektiivset annust. Kui annust suurendatakse, peab patsient olema hoolika meditsiinilise järelevalve all.
Venlaxori kasutamise lõpetamine:
VENLAKSOR® -i võtmise lõpus on soovitatav vähemalt nädala jooksul järk -järgult vähendada ravimi annust ja jälgida patsiendi seisundit, et minimeerida ravimi ärajätmisega seotud riski (vt allpool).
Ravimi võtmise täielikuks lõpetamiseks vajalik periood sõltub selle annusest, ravikuuri pikkusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest.
MAO inhibiitorite ja venlafaksiini samaaegne kasutamine on vastunäidustatud. Venlaxori valmistamist võib alustada vähemalt 14 päeva pärast MAO inhibiitoritega ravi lõppu. Kui kasutati pöörduvat MAO inhibiitorit (moklobemiidi), võib see intervall olla lühem (24 tundi). Ravi MAO inhibiitoritega võib alata vähemalt 7 päeva pärast VENLAKSOR® tühistamist.
Venlafaksiin ei mõjuta liitiumi farmakokineetikat.
Samaaegsel kasutamisel imipramiiniga venlafaksiini ja selle metaboliidi EFA farmakokineetika ei muutu.
Haloperidool: viimase toime võib tugevneda, kuna ravimi sisaldus veres ühise kasutamise korral suureneb.
Samaaegsel kasutamisel diasepaamiga ei muutu ravimite ja nende peamiste metaboliitide farmakokineetika oluliselt. Samuti puudus mõju diasepaami psühhomotoorsetele ja psühhomeetrilistele mõjudele.
Samaaegsel kasutamisel koos klosapiiniga võib suureneda selle tase vereplasmas ja tekkida kõrvaltoimed (nt epilepsiahood).
Samaaegsel kasutamisel risperidooniga (hoolimata risperidooni AUC suurenemisest) ei muutunud aktiivsete komponentide (risperidoon ja selle aktiivne metaboliit) farmakokineetika oluliselt.
Suurendab alkoholi mõju psühhomotoorsetele reaktsioonidele.
Venlafaksiini võtmise taustal tuleb olla eriti ettevaatlik elektrokonvulsiivse raviga. Venlafaksiini kasutamise kogemus nendes tingimustes puudub.
Ravimid, mida metaboliseerivad tsütokroom P450 isoensüümid: erinevalt paljudest teistest antidepressantidest ei saa venlafaksiini annust vähendada samaaegsel manustamisel koos CYP2D6 inhibeerivate ravimitega või patsientidel, kellel on geneetiliselt määratud CYP2D6 aktiivsuse langus (tsütokroom P450 süsteemi ensüüm CYP2D6 muudab venlafaksiini aktiivne metaboliit EFA), kuna toimeaine ja metaboliidi (venlafaksiin ja EFA) üldkontsentratsioon ei muutu.
Peamine viis venlafaksiini kõrvaldamiseks hõlmab metabolismi, mis hõlmab CYP2D6 ja CYP3A4; seetõttu tuleb olla eriti ettevaatlik venlafaksiini määramisel koos ravimitega, mis pärsivad mõlemat ensüümi. Selliseid ravimite koostoimeid ei ole veel uuritud.
Venlafaksiin on suhteliselt nõrk CYP2D6 inhibiitor ega inhibeeri isoensüümide CYP1A2, CYP2C9 ja CYP3A4 aktiivsust; seetõttu ei tohiks oodata selle koostoimet teiste ravimitega, mille metabolismis need maksaensüümid osalevad.
Tsimetidiin pärsib venlafaksiini "esimese läbipääsu" metabolismi ega mõjuta EFA farmakokineetikat. Enamikul patsientidest on oodata ainult kerget venlafaksiini ja EFA farmakoloogilise aktiivsuse suurenemist (rohkem väljendunud eakatel patsientidel ja maksapuudulikkuse korral).
Venlafaksiini kliiniliselt olulisi koostoimeid antihüpertensiivsete ravimitega (sh beetablokaatorid, AKE inhibiitorid ja diureetikumid) ja diabeedivastaste ravimitega ei ole leitud.
Vereplasma valkudega seotud ravimid: seondumine plasmavalkudega on venlafaksiini puhul 27% ja EFA puhul 30%, seega ei mõjuta see suures koguses valkudega seonduvate ravimite kontsentratsiooni vereplasmas.
Varfariini samaaegsel manustamisel võib viimase antikoagulantne toime tugevneda.
Samaaegsel kasutamisel indinaviiriga muutub indinaviiri farmakokineetika (AUC vähenemine 28% ja Cmax 36%) ning venlafaksiini ja EFA farmakokineetika ei muutu. Selle toime kliiniline tähtsus pole aga teada.