Acheter Acnecutan

Les propriétés médicinales du médicament sont démontrées par le fait qu'Acnecutan :

• inhibe la fonction des glandes sébacées, normalise la production de sébum;

• a une action anti-inflammatoire et antimicrobienne;

• produit un effet antibactérien;

• a un effet antiseptique;

• aide à combattre l'acné, l'acné noire, l'inflammation, les rougeurs, les éruptions cutanées, prévient leur nouvelle apparence;

• normalise la régénération cellulaire.

A l'intérieur, de préférence avec de la nourriture, 1 à 2 fois par jour.

La dose initiale d'Acknecutan est de 0,4 mg/kg/jour , dans certains cas jusqu'à 0,8 mg/kg/jour. Dans les formes sévères de la maladie ou chez les patients souffrant d'acné corporelle, une dose allant jusqu'à 2 mg/kg/jour peut être nécessaire.

Dose de cours cumulée optimale - 100-120 mg/kg . La rémission complète est généralement obtenue en 16 à 24 semaines . Si la tolérance de la dose recommandée est faible, le traitement peut être poursuivi avec une dose plus faible mais une durée plus longue.

En cas de rechute, il est possible de répéter le traitement à la même dose quotidienne et cumulative. Le cours répété est prescrit au plus tôt 8 semaines après le premier, car l'amélioration peut être retardée.

Symptômes : développement possible d'une hypervitaminose A.

Traitement : Les premières heures après un surdosage peuvent nécessiter un lavage gastrique.

• hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

• insuffisance hépatique;

• hypervitaminose A;

• hyperlipidémie sévère;

• thérapie concomitante avec des tétracyclines;

• grossesse (éventuellement effets tératogènes et embryotoxiques);

• période de lactation;

• âge inférieur à 12 ans.

Attention : diabète sucré ; dépression dans l'anamnèse; obésité; trouble du métabolisme des lipides; alcoolisme.

La plupart des effets secondaires  d'Acnecutan (Isotretinion) dépendent de la dose. Habituellement, les effets secondaires sont réversibles après l'ajustement de la dose ou l'arrêt du médicament, mais certains peuvent persister après l'arrêt du traitement.

Symptômes associés à l'hypervitaminose A : peau sèche, muqueuses, y compris lèvres (héilite), cavité nasale (saignement), larynx et pharynx (enrouement de la voix), yeux (conjonctivite, opacité cornéenne réversible et intolérance aux lentilles de contact).

Peau et ses annexes : desquamation de la paume et de la plante des pieds, éruption cutanée, démangeaisons, érythème/dermatite du visage, transpiration, granulome pyogénique, paronichia, onychodystrophie, augmentation de la croissance des tissus granuleux, amincissement persistant des cheveux, chute de cheveux réversible, formes fulminantes d'acné, hirsutisme, hyperpigmentation , photosensibilisation, traumatisme cutané léger. 

Système musculo-squelettique : douleurs musculaires, douleurs articulaires, hyperostose, arthrite, calcification des ligaments et des tendons, tendinite.

SNC et sphère mentale : fatigue excessive, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne (pseudo tumeur cérébrale : maux de tête, nausées, vomissements, déficience visuelle, gonflement du nerf optique), crises convulsives, rarement - dépression, psychose, pensées suicidaires.

Sens : xérophtalmie, cas isolés de troubles de l'acuité visuelle, photophobie, troubles de l'adaptation à l'obscurité ; rarement - troubles de la perception des couleurs (survenant après le retrait du médicament), cataracte lenticulaire, kératite, blépharite, conjonctivite, irritation des yeux, névrite optique, œdème du nerf optique; déficience auditive à certaines fréquences sonores, difficultés à porter des lentilles de contact.

GIT : muqueuse buccale sèche, saignement des gencives, inflammation des gencives, nausées, diarrhée, maladie inflammatoire de l'intestin (colite, iléite), saignement, pancréatite (en particulier dans l'hypertriglycéridémie associée - au-dessus de 800 mg/dl).

Organes respiratoires: rarement - bronchospasme (plus souvent chez les patients souffrant d'asthme bronchique dans l'histoire).

Système sanguin : anémie, réduction de l'hématocrite, leucopénie, neutropénie, augmentation ou diminution de la numération plaquettaire, accélération du SCE.

Indicateurs biologiques : hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie, hyperuricémie, réduction des HDL ; rarement - hyperglycémie. Des cas de premier diabète détecté ont été enregistrés lors de l'administration de la préparation Acnecutan.

Système immunitaire : infections locales ou systémiques causées par des agents à Gram positif (Staphylococcus aureus).

Autres : lymphadénopathie, hématurie, protéinurie, vascularite, réactions d'hypersensibilité systémique, glomérulonéphrite.

La grossesse est une contre-indication absolue pour la thérapie avec le médicament Acnecutan.

Étant donné que l'isotrétinoïne a une lipophilie élevée, il est très probable qu'elle passe dans le lait maternel. En raison des effets secondaires possibles, Acnecutan  ne peut pas être prescrit aux mères qui allaitent .

Vous pouvez tomber enceinte en toute sécurité un mois après avoir pris la dernière capsule d'isotrétinoïne.

Ingrédients actifs : Isotrétinoïne - 8,0 mg
 

Substances auxiliaires :
Gélucire  50/13 (mélange d'oxyde de polyéthylène et d'esters d'acide stéarique de glycérine) - 96,00 mg;
huile de soja purifiée - 52,00 mg;
Portée 80  (oléate de sorbitan - esters mixtes d'acide oléique et de sorbitol) - 8,00 mg.

Corps et couvercle : gélatine, colorant rouge à l'oxyde de fer (E172), dioxyde de titane (E171) ;

Oui , les médicaments sont interchangeables, car ils contiennent le même principe actif.

Capsule 20 mgRoaccutane = Capsule 16 mg Acnecutan.

Oui, c'est possible, mais à petite dose (par exemple, palmitate/acétate de rétinol 5000 UI par jour) ou sous forme de -carotène. 

Acnécutane  ne doit pas être pris avec des préparations contenant de fortes doses de vitamine A.

Acnecutan (isotrétinoïne) ne doit pas être pris avec :

• tétracyclines - réduisent l'efficacité de l'isotrétinoïne et augmentent le risque d'augmentation de la pression intracrânienne;

• autres rétinoïdes (adapalène, rétinol, tertinoïne, tazaroten) - l'utilisation combinée est lourde d'hypervitaminose A;

• progestérone - action des médicaments affaiblissante;

• kératolytiques locaux - augmente le risque d'irritation de la peau;

• sulfamides, diurétiques thiazidiques - augmente la photosensibilisation, augmente le risque de coup de soleil.

Dans un endroit sec et à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25°C .

Durée de conservation : 2 ans.

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Aucune ordonnance n'est requise !

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