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À l'intérieur.

Enfants: pour le traitement symptomatique des démangeaisons. À l'âge de 12 mois à 6 ans - de 1 à 2,5 mg / kg / jour en plusieurs prises, à partir de 6 ans - de 1 à 2 mg / kg / jour en plusieurs prises.

Pour la sédation - 1 mg / kg pendant 1 heure avant la chirurgie, ainsi qu'une nuit supplémentaire avant l'anesthésie.

Adultes: pour le traitement symptomatique de l'anxiété - 25-100 mg par jour en doses séparées pendant la journée ou la nuit. La dose standard est de 50 mg par jour (12,5 mg le matin, 12,5 mg l'après-midi et 25 mg la nuit).

Dans les cas graves, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour.

Pour la sédation en pratique chirurgicale, 50 à 200 mg (1,5 à 2,5 mg / kg IM) sont administrés 1 heure avant la chirurgie.

Pour le traitement symptomatique des démangeaisons - la dose initiale de 25 mg, si nécessaire, la dose peut être augmentée 4 fois (25 mg 4 fois par jour).

Chez les patients âgés, le traitement commence par une demi-dose. En cas d'insuffisance rénale et / ou hépatique, les doses doivent être réduites.

Une dose maximale unique ne doit pas dépasser 200 mg, la dose quotidienne maximale - pas plus de 300 mg.

Il est nécessaire de prendre en compte l'effet potentialisateur de l'hydroxyzine lorsqu'elle est administrée conjointement avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, tels que des analgésiques narcotiques, des barbituriques, des tranquillisants, des hypnotiques, de l'alcool.Dans ce cas, leur posologie doit être ajustée individuellement. La co-administration avec les inhibiteurs de la MAO et les anticholinergiques doit être évitée. Le médicament inhibe l'action de la pression de l'adrénaline et l'activité anticonvulsivante de la phénytoïne, et interfère également avec l'action de la bétahistine et des bloqueurs de la cholinestérase. L'effet de l'atropine, des alcaloïdes de belladone, de la digitaline, des antihypertenseurs, des antagonistes des récepteurs H2 ne change pas sous l'action de l'hydroxyzine. Il s'agit d'un inhibiteur du P450 2D6 et, à fortes doses, il peut provoquer une interaction avec les substrats du CYP2D6. Étant donné que l'hydroxyzine est métabolisée dans le foie, une augmentation de sa concentration dans le sang peut être attendue lorsqu'elle est co-administrée avec des médicaments qui inhibent les enzymes hépatiques.