Acheter du baclofène (baclosan)

• Spasticité dans la sclérose en plaques,
• coups,
• traumatisme cranio-cérébral,
• méningite,
• maladies de la colonne vertébrale (genèse infectieuse, dégénérative, tumorale et traumatique),
• dans la paralysie cérébrale infantile.

Alcoolisme

En France, depuis mars 2014, les autorités médicales (ANSM : Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé) autorisent la prescription de baclofène pour le traitement de la toxicomanie. des tests cliniques menés sur des patients alcooliques (de 2008 à 2014) ont montré de très bons résultats positifs. Quel que soit le niveau de consommation d'alcool et la durée de la consommation (patients chroniques ou usagers occasionnels buvant des doses excessives), les résultats du traitement au baclofène ont été étonnants. Près de 80%  des patients se sont débarrassés de la dépendance à l'alcool. Cette propriété du baclofène a été remarquée en France par Olivier Ameisen, MD, un cardiologue devenu alcoolique et traité avec le médicament. L'opinion publique n'était pas prête pour un traitement aussi exceptionnellement facile de l'alcoolisme, car les méthodes de traitement traditionnelles et loin d'être bon marché par le biais de la thérapie dans les centres de réadaptation ne conduisent pas à des résultats aussi remarquables. Le Dr Olivier Ameisen, confronté au scepticisme médical quant à l'utilisation d'un médicament neurologique pour traiter l'addiction à l'alcool. C'est ainsi qu'il a écrit le livre « Le dernier verre » (Dernier verre, Dr. Oliver Ameisen, Denoel, 2008), dans lequel il a raconté son cas en détail et ainsi mobilisé l'opinion publique.  A la suite de cet ouvrage, plusieurs essais cliniques ont été organisés en France sous le contrôle d'agences gouvernementales. Les résultats ci-dessus de ces tests ont conduit les autorités médicales françaises à approuver l'utilisation du baclofène dans le traitement de la dépendance à l'alcool. À ce jour, les paramètres concernant le dosage et les effets secondaires ne sont pas tout à fait clairs. La posologie dépend du degré de dépendance et de la physiologie de chaque patient.

• Hypersensibilité,
• épilepsie,
• convulsions (histoire),
• psychose,
• La maladie de Parkinson,
• l'insuffisance rénale chronique.

A utiliser avec prudence avec :

• insuffisance cérébrovasculaire,
• athérosclérose des vaisseaux cérébraux,
• ulcère peptique de l'estomac et ulcère duodénal,
• grossesse,
• lactation,
• vieillesse,
• enfants (jusqu'à 12 ans)

A l'intérieur, pendant les repas : la dose initiale est de 5 mg 3 fois par jour , suivie d'une augmentation de la dose tous les 3 jours de 5 mg jusqu'à l'obtention de l'effet, généralement pas plus de 20-25 mg 3 fois par jour ; la dose maximale est de 100 mg/jour (pour une courte durée en milieu hospitalier). La dose finale est fixée de manière à ce que la diminution du tonus musculaire ne conduise pas à une myasthénie grave excessive et n'altère pas la fonction motrice. Avec une sensibilité accrue , la dose quotidienne initiale est de 5 à 10 mg , suivie d' une augmentation plus lente . Dans l' insuffisance rénale chronique et pendant l'hémodialyse - une dose quotidienne de 5 mg . Chez les enfants de moins de 10 ans, la dose quotidienne est de 0,75 à 2 mg / kg, de plus de 10 ans à 2,5 mg / kg; dose initiale - 1,5-2 mg / kg 4 fois par jour, dose d'entretien pour les enfants de 1 à 2 ans - 10-20 mg / jour, 2-10 ans - 30-60 mg / jour. L'annulation du médicament est effectuée progressivement (dans les 1-2 semaines). Si les doses initiales ne sont pas respectées, ainsi que l'augmentation indépendante de la posologie, le médicament peut provoquer une toxicomanie.

• La nausée,
• vomissement,
• somnolence,
• vertiges,
• asthénie,
• bouche sèche,
• confusion,
• troubles de la marche,
• rétention urinaire,
• constipation ou diarrhée,
• diminution de la pression artérielle,
• apathie;
• euphorie,
• dépression,
• paresthésie,
• myalgie,
• myasthénie grave,
• ataxie,
• tremblement,
• nystagmus,
• parésie d'hébergement,
• hallucinations,
• dysurie,
• énurésie;
• convulsions,
• une diminution du seuil convulsif,
• mydriase,
• une augmentation du poids corporel.

En cas d'utilisation prolongée - altération de la fonction hépatique.

Syndrome de sevrage

Avec un arrêt brutal du médicament après un cycle d'utilisation de plus de 2 mois , hypermétabolisme  avec hyperpyrexie , troubles mentaux, raideur musculaire, manifestations répétées de spasticité , pouvant évoluer vers une rhabdomyolyse, et une défaillance des organes internes peuvent également survenir. La reprise du médicament à la même posologie que le médicament avant l'arrêt réduit les symptômes .

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Les effets secondaires sont souvent de nature transitoire, ils doivent être distingués des symptômes de la maladie pour laquelle un traitement est en cours : en cas d'épilepsie concomitante, le traitement est réalisé sans annuler les médicaments antiépileptiques. Chez les patients atteints de maladies du foie et de diabète sucré, il est nécessaire de surveiller périodiquement l'activité des transaminases "hépatiques", de la phosphatase alcaline, de la glycémie. Pendant le traitement, il convient de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses associées à la nécessité d'une attention accrue et de réactions mentales et motrices rapides.

Le médicament doit être utilisé dans le respect des doses initiales afin d'éviter la toxicomanie et le syndrome de sevrage.