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Fabricant : Gedeon Richter plc,
Russie.
Un médicament qui améliore la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral. Cavinton® Forte a un effet bénéfique multilatéral sur le métabolisme et la circulation sanguine du cerveau, les propriétés rhéologiques du sang.
Cavinton® Forte inhibe le développement de réactions cytotoxiques. Il s'agit d'un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase Ca2 + -culmoduline dépendante (PDE) et de l'acide adénosine monophosphorique cyclique (AMPc). Le blocage de la PDE et une augmentation du niveau d'AMPc dans les tissus cérébraux améliorent la circulation cérébrale.
Augmente sélectivement la circulation sanguine du cerveau: augmente la fraction cérébrale du volume infime de sang; réduit la résistance des vaisseaux cérébraux sans changements significatifs dans la circulation sanguine systémique (TA, volume minute, fréquence cardiaque, OPSS), n'a pas pour effet de "voler" et améliore l'approvisionnement en sang, en particulier dans les zones ischémiques du cerveau à faible perfusion , tandis que l'apport sanguin de la zone intacte ne change pas.
L'effet neuroprotecteur du médicament est associé au blocage des canaux sodiques et calciques dépendants de la tension et à la protection des neurones contre un afflux insuffisant de Na + dans les conditions d'hypoxie et de l'apport excessif de Ca2 + provoqué par celui-ci dans la cellule. L'interaction de la vinpocétine avec les récepteurs du glutamate protège les cellules contre les effets cytotoxiques du glutamate et du NMDA, ainsi que de l'acide alpha-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole-propionique.
Cavinton® Forte améliore l'effet neuroprotecteur de l'adénosine, bloquant son utilisation. A un effet antioxydant direct, empêchant la formation de substances réactives.
Améliore les processus métaboliques dans le cerveau, augmentant l'apport de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux. Augmente la tolérance de l'hypoxie aux cellules cérébrales, améliore la cinétique du glucose dans les structures cérébrales, traduit le processus de dégradation du glucose en une voie aérobie énergétiquement plus économique.
Augmente la concentration d'ATP et le rapport ATP / AMP dans les tissus cérébraux; améliore les processus métaboliques de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau; stimule la branche ascendante du système noradrénergique.
Le médicament bloque l'agrégation des plaquettes, réduit l'augmentation de la viscosité du sang, augmente la déformabilité des érythrocytes et réduit la sensibilité des globules rouges à l'O2, contribuant à la libération d'oxygène dans les tissus, et bloque également l'utilisation de l'adénosine par les globules rouges .
En raison d'un mécanisme d'action aussi complexe, le médicament accélère la régression des symptômes cérébraux et focaux, améliore la mémoire, l'attention et d'autres fonctions cognitives.
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- Insuffisance de la circulation cérébrale, accompagnée de troubles neurologiques et psychiatriques (y compris les affections post-AVC, l'insuffisance vertébro-basilaire, l'athérosclérose cérébrale, la démence vasculaire, l'encéphalopathie post-traumatique et hypertensive);
- maladies vasculaires chroniques des yeux (y compris les maladies dégénératives de la choroïde, de la rétine ou de la macula, la thrombose artérielle et veineuse ou l'embolie, le glaucome secondaire);
- en pratique oto-rhino-laryngologique (pour le traitement de la déficience auditive perceptuelle, de la maladie de Ménière, des acouphènes idiopathiques).