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Classe pharmacologique : médicament antinéoplasique.

Forme posologique : gélules (0,5 mg).

Forme de libération : Un paquet d'Avodart (Dutasteride) se compose de 30 capsules.

Dutastéride appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5α-réductase, ce médicament est principalement utilisé pour traiter les symptômes d'une hypertrophie de la prostate. Cela peut prendre plusieurs mois pour obtenir des résultats positifs. Il est également utilisé pour traiter la chute des cheveux du cuir chevelu chez les hommes et dans le cadre de l'hormonothérapie pour les femmes transgenres.

Indication d'utilisation :

Prostate hypertrophiée;
Cancer de la prostate;
Perte de cheveux sur le cuir chevelu ;
Croissance excessive des cheveux ;
L'hormonothérapie transgenre.

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Le dutastéride a été breveté en 1996 et a été décrit pour la première fois dans la littérature scientifique en 1997. Il a été approuvé par la FDA pour le traitement de l'HBP en novembre 2001 et a été commercialisé aux États-Unis l'année suivante sous le nom de marque Avodart. Par la suite, le dutastéride a été introduit dans de nombreux autres pays, notamment en Europe et en Amérique du Sud. En matière de protection par brevet, le dutastéride a expiré en novembre 2015, et le médicament est depuis devenu disponible aux États-Unis dans une variété de formulations génériques bon marché. Il est approuvé pour le traitement de la chute des cheveux en Corée du Sud depuis 2009 et au Japon depuis 2015. Il n'a pas été approuvé pour cette indication aux États-Unis, bien qu'il soit souvent utilisé à mauvais escient.
Le dutastéride est un composé synthétique de 4-azastéroïde qui est un inhibiteur sélectif des isoformes de stéroïdes de type 1 et de type 2 5-alpha réductase utilisés pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes présentant une hypertrophie de la prostate. Le dutastéride aide à améliorer le flux urinaire et peut également réduire le besoin d'une chirurgie de la prostate plus tard. Le dutastéride empêche la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) dans le corps.
Femmes enceintes. Le dutastéride peut provoquer des malformations congénitales, en particulier un développement anormal des organes génitaux et une masculinisation insuffisante chez le fœtus masculin, en raison de l'effet antiandrogène du médicament.
Les personnes prenant du dutastéride ne doivent pas : donner de sang pendant au moins 6 mois après l'arrêt du traitement .
Les enfants et les personnes présentant une hypersensibilité connue (p. ex., réactions cutanées sévères, œdème de Quincke) au dutastéride ne doivent pas prendre de dutastéride.
Les effets secondaires de l'utilisation du médicament diminuent avec une augmentation de la durée du traitement, à l'exception d'une augmentation du tissu mammaire chez l'homme (gynécomastie).
Les effets secondaires courants du dutastéride comprennent :
Impuissance (problèmes d'avoir ou de maintenir une érection);
Diminution de l'intérêt sexuel / capacité (libido);
Trouble de l'éjaculation (diminution du nombre de spermatozoïdes / spermatozoïdes pendant les rapports sexuels);
Maladies mammaires (hypertrophie mammaire, sensibilité mammaire);
Douleur ou gonflement des testicules.
Les effets secondaires moins courants du dutastéride comprennent :
Vertiges.
Les autres effets secondaires du dutastéride comprennent :
Insuffisance cardiaque;
Cancer de la prostate (haut grade).

Le dutastéride a été généralement bien toléré par les hommes et les femmes avec des effets secondaires minimes . Il existe un faible risque de gynécomastie (développement ou hypertrophie mammaire) chez les hommes, qui est d'environ 2,8 %.
La FDA a ajouté un avertissement concernant un risque accru de cancer de la prostate au dutastéride. Bien que le potentiel de changements positifs, négatifs ou neutres du risque potentiel de cancer de la prostate avec le dutastéride n'ait pas été établi, les preuves suggèrent qu'il peut temporairement réduire la croissance et la prévalence des tumeurs bénignes de la prostate, mais peut également rendre difficile la détection de la prostate à un stade précoce. La principale préoccupation concerne les patients susceptibles de développer un cancer de la prostate pendant qu'ils prennent du dutastéride pour une hyperplasie bénigne de la prostate, ce qui peut à son tour retarder le diagnostic et le traitement précoce du cancer de la prostate, augmentant ainsi potentiellement le risque que ces patients développent un cancer de la prostate de haut grade.
Une méta-analyse de 2018 n'a pas révélé d'augmentation du risque de cancer du sein avec l'utilisation d'inhibiteurs de la 5α-réductase.
Un dysfonctionnement sexuel , tel qu'un dysfonctionnement érectile, une perte de libido ou une diminution du volume de sperme, peut survenir chez 3,4 à 15,8 % des hommes recevant du dutastéride. Il a été rapporté que chez certains hommes, ces effets secondaires sexuels peuvent persister même après l'arrêt du dutastéride. Dans certains cas, le nombre de spermatozoïdes est tombé à 10 % des valeurs avant le traitement.
Plusieurs petites études ont rapporté une association entre les inhibiteurs de la 5α-réductase et la dépression. Cependant, dans la plupart des études, cet effet secondaire n'a pas été observé. Dans un sous-groupe d'hommes, des cas de dépression à long terme persistant même après l'arrêt du dutastéride ont également été signalés.
Prenez ce médicament à raison de 0,5 mg par voie orale une fois par jour avec ou sans nourriture selon les directives de votre médecin. Avalez le médicament en entier. Ne pas écraser ni mâcher les gélules.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous en souvenir, prenez-le à la même heure chaque jour.
Étant donné que ce médicament peut être absorbé par la peau et peut nuire au bébé à naître, aux femmes enceintes ou aux femmes susceptibles de devenir enceintes, ce médicament ne doit pas être pris.
Cela peut prendre de 3 à 6 mois pour que les symptômes s'améliorent. Informez votre médecin si vos symptômes ne s'améliorent pas ou s'ils s'aggravent.
Le dutastéride est approuvé pour le traitement de l'alopécie androgénique chez les hommes à une dose de 0,5 mg par jour . Son efficacité est supérieure au finastéride en ce sens que la suppression de la 5α-réductase et la prévention subséquente de la production de DHT dans le cuir chevelu sont plus complètes avec le dutastéride. Le dutastéride est également utilisé hors AMM dans le traitement de la chute des cheveux chez les femmes .
Vous pouvez acheter Avodart (Dutasteride) sur notre site Web en toute légalité.
La livraison est effectuée dans tous les pays du monde, qui n'ont pas d'interdiction officielle de recevoir et d'envoyer du courrier (principalement les pays insulaires).
Nous vous garantissons que vous recevrez votre colis avec Avodart (Dutasteride) sans aucun problème à la douane (nous avons nos propres canaux de livraison vers les pays avec des douanes strictes).
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En raison de la quarantaine, le délai de livraison peut légèrement augmenter, mais la livraison reste néanmoins dans des limites raisonnables et ne dépasse pas le délai de livraison pendant les soldes de Noël.
Le dutastéride n'a pas d'interactions sérieuses connues avec d'autres médicaments.
Les interactions modérées du dutastéride comprennent :
carbamazépine;
cimétidine;
clarithromycine;
base d'érythromycine;
l'éthylsuccinate d'érythromycine;
le lactobionate d'érythromycine;
stéarate d'érythromycine;
isoniazide;
itraconazole;
kétoconazole;
néfazodone;
rifabutine;
rifampicine;
millepertuis.

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À propos du dutastéride

Comment ça marche?

Contre-indications et précautions particulières

Effets secondaires

Dosage et administration

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Interactions avec d'autres médicaments.