Achetez Ferinject (Injectafer) en ligne. Pay Pal
Groupe pharmacologique: Préparations à base de fer.
Ingrédient actif:Fer carboxymaltose.
Forme posologique : Solution pour injections.
Formulaire de décharge:Un conditionnement comprend 1 flacon de 10 ml ou 5 flacons de 2 ml de 50 mg/ml de solution injectable.
Ferinject contient du fer ferrique dans unforme stablesous forme de complexe de fer. Le complexe est conçu pour fournir unsource contrôlée de fer. Laefficacité et sécuritéde Ferinject a fait l'objet d'études approfondies dans les zones nécessitant l'administration intraveineuse du médicament pour corriger une carence en fer. Les résultats ont montré que Ferinjectniveaux d'hémoglobine rapidement améliorés et réserves de fer épuisées rapidement reconstituéeschez les patients souffrant d'anémie ferriprive.
Le fer carboxymaltose contenu dans Ferinjecta une faible toxicité.
Nous acceptons les paiements via PayPal.
Cela signifie que PayPal garantit une protection à 100% de vos fonds et garantit la réexpédition ou le remboursement en cas d'éventuels problèmes de livraison.
Nous prenons également en charge tous les frais de transfert et de change.
Tous les paiements sont 100% sécurisés.
Pour voir la protection des acheteurs PayPal, veuillez cliquer ici :
https://www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security
Si vous avez des questions concernant le dosage, la livraison, le paiement - vous pouvez contacter directement par email : mikhail@pharmamama.com ou remplir leformulaire sur notre site.
Acheter Ferinject (Injectafer)
- traitement de la carence en fer lorsque les préparations orales de fer sont inefficaces ou ne peuvent être prescrites ;
- traitement de la carence en fer lorsqu'une reconstitution rapide des niveaux de fer est nécessaire.
Le diagnostic doit être confirmé par des tests de laboratoire.
Les effets indésirables suivants ont été signalés lors d'essais cliniques au cours desquels plus de 8 000 patients pris Ferinject, ainsi que les réactions rapportées après la commercialisation.
La fréquence de survenue est définie comme suit : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 et <1/10), rarement (≥1/1000 et < 1/100), rarement (≥1/10000 et < 1/1000), très rarement (< 1/10000, y compris les cas individuels), la fréquence est inconnue.
- Du système digestif :souvent- nausée; rarement - vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, constipation, diarrhée; rarement - ballonnements.
- Du côté du métabolisme :souvent- hypophosphatémie.
- Du système nerveux :souvent- maux de tête, vertiges ; rarement - paresthésie, distorsion du goût; fréquence inconnue - perte de conscience.
- Du côté du système immunitaire : rarement - hypersensibilité ; rarement - réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes.
- Troubles mentaux : rarement - anxiété.
- Du côté du système cardiovasculaire :souvent- un « afflux » de sang au visage, hypertension artérielle ; rarement - tachycardie, hypotension artérielle; rarement - phlébite, syncope, état pré-syncope; fréquence inconnue - syndrome de Kounis.
- Du système respiratoire : rarement - essoufflement ; rarement - bronchospasme.
- Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - prurit, urticaire, érythème, éruption cutanée ; rarement - œdème de Quincke, pâleur ; fréquence inconnue - gonflement du visage.
- Du système musculo-squelettique : rarement - myalgies, maux de dos, douleurs articulaires, douleurs dans les extrémités, crampes musculaires.
- Troubles généraux et troubles au site d'njection :souvent- réactions au site d'injection/perfusion ; rarement - fièvre, faiblesse, douleur thoracique, œdème périphérique, frissons ; rarement - malaise, état pseudo-grippal (peut survenir après une période allant de plusieurs heures à plusieurs jours).
- Données de laboratoire et instrumentales: rarement - augmentation de l'activité de l'ALT dans le sang, augmentation de l'activité de l'AST dans le sang, augmentation de l'activité de la GGT dans le sang, augmentation de l'activité de la LDH dans le sang , une augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline dans le sang.
Surdosage
Le fer carboxymaltose contenu dans Ferinjecta une faible toxicité. Le médicament est bien toléré; le risque de surdosage accidentel est minime.
Les symptômes:l'introduction du médicament Ferinject en une quantité dépassant les besoins de l'organisme peut entraîner une accumulation de fer dans les lieux de son stockage (dépôt), ce qui conduit finalement à une hémosidérose. La surveillance des indicateurs du métabolisme du fer, tels que la ferritine sérique et le pourcentage de saturation de la transferrine, peut aider au diagnostic d'une accumulation excessive de fer dans l'organisme.Traitement:En cas d'accumulation de fer, le traitement doit être effectué conformément à la pratique médicale standard, par exemple, il convient d'envisager l'utilisation d'agents chélateurs pour lier le fer.
- Hypersensibilité au complexe fer-carboxymaltose, à la solution de fer-carboxymaltose ou à l'un des composants du médicament.
- Anémie non associée à une carence en fer, comme les autres anémies microcytaires.
- Signes de surcharge en fer ou d'utilisation altérée du fer.
- Enfants de moins de 14 ans.
Avec attention
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patientsinsuffisance hépatique et rénale, infection aiguë ou chronique, asthme, eczéma ou dermatite atopique(voir section "Instructions particulières").
Il est recommandé de contrôler l'utilisation du médicament Ferinject chez les femmes enceintes (trimestres II-III).
Le calcul de la dose du médicament Ferinject est effectué sur la base de l'approche étape par étape suivante: détermination du besoin individuel en fer, calcul et prescription de la dose (doses) de fer, évaluation de la saturation du corps du patient avec du fer après administration.
Étape 1:Détermination de vos besoins individuels en fer Les besoins individuels en fer pour le renouvellement avec Ferinject sont déterminés en fonction du poids corporel et du taux d'hémoglobine du patient.Utilisez le tableau ci-dessouspour déterminer votre besoin en fer.
Tableau 1. Détermination des besoins en fer.
Hemoglobin _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Patient's body weight _cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ g/dlmmol/l< 35 kg35 à 70 kg≥70 kg<10<6.2500mg1500mg2000mg10 à <146,2 à <8,7500mg1000mg1500mg≥14≥8.7500mg500mg500mg
La carence en fer doit être confirmée par des tests de laboratoire.
Lors de la détermination du besoin en fer chez les patients en surpoids, il doit être basé sur le rapport normal entre le poids corporel et le volume sanguin.
Étape 2: Calcul et administration de la ou des dose(s) maximale(s) individuelle(s) de fer.
Sur la base des besoins en fer déterminés comme décrit ci-dessus, la ou les doses appropriées d'Injectafer doivent être administrées, en tenant compte des conditions suivantes :
- with a single administration of Ferinject, the following levels should not be exceeded: _d04a07d8-9cd1 -3239-9149-20813d6c673b_1.15 mg de fer/kg de poids corporel (lorsqu'il est administré par injection intraveineuse) ou 20 mg de fer/kg de poids corporel (lorsqu'il est administré par perfusion intraveineuse);2.1000 mg de fer (20 ml de Ferinject).
- La dose totale maximale recommandée de Ferinject est de 1000 mg de fer (20 ml de Ferinject) par semaine.
Étape 3: Évaluation de la saturation de l'organisme du patient en fer après administration.
Une fois les niveaux de fer reconstitués, des évaluations régulières doivent être effectuées pour s'assurer que les niveaux de fer sont revenus à la normale et sont maintenus au niveau approprié. La réévaluation des taux de fer doit être effectuée par un spécialiste clinique en fonction de l'état de chaque patient. L'évaluation des taux d'hémoglobine doit être effectuée au plus tôt 4 semaines après la dernière utilisation du médicament Ferinject, afin de laisser suffisamment de temps pour l'érythropoïèse et l'absorption du fer. Si le patient a besoin de reconstituer davantage les réserves de fer de l'organisme, les besoins en fer doivent être recalculés à l'aide des données du tableau ci-dessus pour déterminer les besoins en fer.
Une dose quotidienne maximale unique chez les patients sous hémodialyse atteints d'insuffisance rénale chronique ne doit pas dépasser 200 mg de fer.
Mode d'application
Le médicament est administré par voie intraveineuse - par jet ou goutte à goutte (perfusion) et par injection directe dans la section veineuse du système de dialyse.Ferinject ne doit pas être utilisé par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Les flacons doivent être inspectés pour détecter d'éventuels sédiments et dommages avant utilisation.Seule une solution homogènesans sédimentpeut être utilisé.
Ferinject doit être utilisé dans les services qui disposent de l'équipement nécessaire pour fournir des soins médicaux d'urgence en cas de réaction anaphylactique. Chaque patient doit être observé pour l'apparition de signes ou de symptômes de réactions d'hypersensibilité pendant au moins 30 minutes après chaque administration d'une solution de fer carboxymaltose (voir rubrique "Instructions spéciales").
Injection par jet intraveineux
Ferinject peut être administré sous/sous forme non diluée. La dose unique maximale est de 15 mg de fer/kg de poids corporel, mais ne doit pas dépasser 1 000 mg de fer (20 ml de Ferinject).
Tableau 2.Le taux d'administration de l'njection intraveineuse du médicament Ferinject.
FerinjectDose équivalente de ferTaux de perfusion>2 à 4 ml>100 à 200mgPas de temps d'administration minimum prescrit>4 à 10 ml>200 à 500mg100 mg de fer/min>10 à 20 ml>500 à 1000 mg1000 mg 15 min
Perfusion intraveineuse
Injectafer peut être administré par goutte-à-goutte intraveineux (perfusion) à une dose unique maximale de 1000 mg de fer (maximum 20 mg de fer/kg de poids corporel). Il est impossible d'injecter 1000 mg de fer (20 ml de Ferinject) par voie intraveineuse (par perfusion) plus d'une fois par semaine. Immédiatement avant l'administration de la perfusion, le médicament doit être dilué avec une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection dans les proportions indiquées dans le tableau ci-dessous.
Tableau 3.Directives pour la dilution de Ferinject pour perfusion.
FerinjectLe ferQuantité de NaCl à 0,9 %*Temps minimum d'adm>2 à 4 ml>100 à 200mg50ml-->4 à 10 ml>200 à 500mg100ml6 minutes>10 à 20 ml>500 à 1000 mg250ml15 minutes
*Pour maintenir la stabilité du médicament, la dilution à des concentrations inférieures à 2 mg de fer/ml n'est pas autorisée (le volume de la solution Ferinject n'est pas pris en compte).
Le médicament n'est pas destiné àintramusculaire ou sous-cutanéadministration.
Chaque flacon de Ferinject est à usage unique une seule fois.
Injectafer ne doit être utilisé que chez les patients chez qui le diagnostic d'anémie a été confirmé par des données de laboratoire appropriées.
Réactions d'hypersensibilité
Les préparations parentérales de fer peuvent provoquer des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactoïdes, qui peuvent être mortelles. Des installations appropriées pour la réanimation cardiorespiratoire doivent donc être disponibles. Si lors de l'utilisation du médicament il y a des réactions d'hypersensibilité ou des signes d'intolérance,le traitement doit être arrêté immédiatement.
Le risque de réactions d'hypersensibilité à Injectafer est augmenté chez les patients présentant des réactions allergiques, notammentréactions allergiques aux médicaments, ainsi qu'une histoire de gravesasthme, eczéma ou autre réaction allergique atopique.
Il existe également un risque accru de réactions d'hypersensibilité aux complexes de fer parentéraux chez les patients atteints de conditions immunitaires ou inflammatoires (p. ex., lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde).
Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées après une précédente administration sans complication de tout complexe de fer parentéral, incl. carboxymaltose de fer. Chaque patient doit être observé pour l'apparition d'effets indésirables pendant au moins 30 minutes après chaque administration de Ferinject.
Hypophosphatémie
Les préparations parentérales de fer peuvent provoquer une hypophosphatémie, qui dans la plupart des cas est transitoire et survient sans symptômes cliniques. Il y a eu des cas isolés d'hypophosphatémie nécessitant une intervention médicale, principalement chez des patients présentant des facteurs de risque et après un traitement prolongé par du fer intraveineux à haute dose.
Insuffisance hépatique et rénale
Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, les préparations parentérales de fer ne doivent être utilisées qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque. Les préparations parentérales de fer doivent être évitées chez les patientsdysfonction hépatiquelorsque la surcharge en fer est un facteur précipitantporphyrie cutanée tardive(PKP). Une surveillance attentive du statut en fer aidera à éviter une surcharge en fer.
Il n'y a pas de données sur la sécurité d'utilisation chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse et recevant des doses uniques de plus de 200 mg de fer.
infections
Le fer parentéral doit être utilisé avec prudence en cas de crise aiguë ou infection chronique, asthme, eczéma ou allergies atopiques. Il est recommandé d'arrêter le traitement par Injectafer chez les patients présentant bactériémie en cours. Chez les patients atteints d'infections chroniques, une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque doit être effectuée, en tenant compte de la possibilité d'inhibition de l'érythropoïèse (due à une infection chronique).
Des précautions doivent être prises lors de l'administration de Ferinject par voie intraveineuse empêcher la pénétration du médicament dans l'espace périveineux, car cela peut provoquer une irritation de la peau et éventuellement une décoloration brune permanente des tissus au site d'injection. Si le médicament pénètre dans l'espace périveineux, l'administration de Ferinject doit être arrêtée immédiatement.
Un millilitre d'Injectafer non dilué contient jusqu'à 5,5 mg (0,24 mmol) de sodium.Cela doit être envisagé chez les patients suivant un régime contrôlé en sodium.
Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes
Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Cependant, certains effets secondaires (tels que vertiges, évanouissements, évanouissements et autres(voir rubrique "Effets secondaires"))peut affecter la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. Les patients présentant ces effets indésirables doivent être avertis de ne pas conduire de véhicules et de mécanismes jusqu'à ce que les symptômes disparaissent complètement.
Grossesse et allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation d'Injectafer chez la femme enceinte. Le traitement avec le médicament doit être limité aux trimestres II et III de la grossesse et seulement si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus. La carence en fer au cours du premier trimestre de la grossesse peut dans la plupart des cas être traitée avec des préparations orales de fer. Des études animales ont montré que le fer parentéral peut traverser la barrière placentaire et affecter le développement du squelette fœtal.
L'expérience clinique avec le médicament pendant l'allaitement est limitée. Des études cliniques ont montré que l'apport de fer du médicament Ferinject dans le lait maternel est négligeable (moins de 1%). Sur la base de données limitées sur les femmes qui allaitent, il est peu probable que le médicament soit dangereux pour les enfants allaités.
Vous pouvez acheter Ferinject (Injectafer) sur notre site Web en toute légalité.
La livraison est effectuée dans tous les pays du monde, qui n'ont pas d'interdiction officielle de recevoir et d'envoyer du courrier (principalement les pays insulaires).
Nous vous garantissons que vous recevrez votre colis avec Ferinject sans aucun problème à la douane (nous avons nos propres canaux de livraison vers les pays aux douanes strictes).
Nous garantissons un remboursement si votre colis ne vous a pas été livré pendantn'importe quelle raison, conformément à la politique de protection PayPal.
En raison de la quarantaine, le délai de livraison peut augmenter légèrement, mais la livraison reste dans des limites raisonnables et ne dépasse pas le délai de livraison pendant les soldes de Noël.
Il n'y a aucune ordonnance requise!
Vous pouvez légalement acheter Ferinject (Injectafer) sur notre site Web sans ordonnance !
Comme toute autre préparation parentérale de fer, Ferinject réduit l'absorption du fer par le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est utilisé simultanément avec des préparations de fer pour administration orale. Par conséquent, si nécessaire, la thérapie orale de fer doit être commencée au plus tôt 5 jours après la dernière injection d'Injectafer.
Compatibilité pharmaceutique
Ferinject estuniquement compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Aucune autre solution ou médicament IV ne doit être administré car il existe un risque potentiel de précipitation et/ou d'interaction.