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Fabricant: RUE Belmedpreparaty
Biélorussie.
(Ou un produit similaire fabriqué en Russie, dépend de la disponibilité d'une marque particulière.)
Phenibut affecte positivement les processus métaboliques dans les cellules nerveuses du cerveau. La substance active du phénibut (chlorhydrate d'acide γ-amino-β-phénylbutyrique) peut être considérée comme un dérivé de l'acide γ-amino-butyrique (GABA) ou comme un dérivé de la β-phényléthylamine. Phenibut a une activité nootrope et, en tant que dérivé du GABA, a un effet anxiolytique (tranquillisant). N'affecte pas les récepteurs cholino et adrénergiques.
Le médicament réduit la tension, l'anxiété, la peur et améliore le sommeil, il est donc utilisé pour traiter les névroses et avant la chirurgie. Phenibut prolonge et intensifie l'effet des médicaments hypnotiques, narcotiques, neuroleptiques et anti-parkinsoniens. Phenibut est dépourvu d'activité anticonvulsivante. Phenibut prolonge la période de latence du nystagmus et raccourcit sa durée et sa gravité. Le médicament réduit considérablement les manifestations de l'asthénie et des symptômes vaso-végétatifs, y compris les maux de tête, une sensation de lourdeur dans la tête, les troubles du sommeil, l'irritabilité, la labilité émotionnelle et augmente les performances mentales. Les indicateurs psychologiques (attention, mémoire, vitesse et précision des réactions sensori-motrices) sous l'influence du phénibut s'améliorent, contrairement à l'influence des tranquillisants. Chez les patients asthmatiques et les patients émotionnellement labiles, dès les premiers jours de traitement, le bien-être subjectif s'améliore, l'intérêt et l'initiative, la motivation de l'activité sans sédation ou stimulation inutile augmentent.
Pharmacocinétique
L'absorption est élevée, elle pénètre bien dans tous les tissus du corps et à travers la barrière hémato-encéphalique (environ 0,1% de la dose injectée pénètre dans le tissu cérébral, et dans une bien plus grande mesure chez les jeunes et les personnes âgées). Réparti uniformément dans le foie et les reins. Métabolisés dans le foie - 80 à 95%, les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Ne cumulez pas. Après 3 heures commence à excréter les reins. Environ 5% sont excrétés par les reins inchangés, en partie - avec la bile.
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États asthéniques et anxieux-névrotiques: anxiété, peur, anxiété.
Chez les patients âgés - troubles du sommeil, sommeil nocturne agité.
Prévention des conditions d'anxiété qui surviennent avant les interventions chirurgicales et les études diagnostiques douloureuses.
La maladie de Ménière; étourdissements associés à un dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de diverses genèses; prévention du mal des transports avec cinétose (une affection caractérisée par des nausées, des vomissements, des étourdissements, des troubles vestibulaires et qui est causée par la présence d'un objet en mouvement).
Enfants - traitement du bégaiement, tics.
Comme médicament auxiliaire dans le traitement complexe du syndrome de sevrage alcoolique.