Acheter OD préductale

A l'intérieur, 1 capsule une fois par jour, le matin, au petit déjeuner.

Les gélules doivent être prises entièrement, sans croquer, avec de l'eau.

L'évaluation des bénéfices du traitement peut se faire après trois mois de prise du médicament.

L'administration du médicament Preductal OD doit être interrompue s'il n'y a pas d'amélioration pendant cette période.

Comment les patients insuffisants rénaux doivent-ils prendre Preductal ?

Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée, une réduction de dose est recommandée, à savoir 1 comprimé contenant 35 mg de trimétazidine par jour .

Comment  prendre Preductal pour les personnes âgées?

Les patients de plus de 75 ans peuvent présenter une exposition accrue à la trimétazidine en raison d'une diminution de la fonction rénale liée à l'âge. Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC 30-60 ml/min), il est recommandé de réduire la dose, soit 1 comprimé contenant 35 mg de trimétazidine par jour .

Comment prendre Preductal pour les patients atteints de dysfonctionnement hépatique ?

Soyez prudent avec le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique
de forte gravité en raison du fait que l'existant
les données sont limitées et ne permettent pas d'exclure complètement l'absence d'influence des violations
de la fonction hépatique sur le métabolisme de la trimétazidine.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être effectué.

Il n'y a pas autant de contre-indications que certains autres médicaments qui normalisent et renforcent le cœur.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des
  substances auxiliaires faisant partie du médicament;

• maladie de Parkinson, symptômes de parkinsonisme, tremblements, syndrome des jambes sans repos et autres troubles moteurs connexes ;

• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min) ;

• Hypersensibilité au fructose/sucre, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, insuffisance saccharazoïsomaltique et autres fermentopathies, associée à une intolérance au saccharose, qui fait partie du médicament ;

• En raison du manque de données cliniques suffisantes, il n'est pas recommandé aux patients de moins de 18 ans d'utiliser le médicament;

• Période de grossesse et d'allaitement.

Les réactions indésirables, au moins possiblement liées au traitement à la trimétazidine, sont classées selon la gradation suivante : très souvent (>1/10) ; fréquemment (>1/100, <1/10) ; rarement (>1/1000, <1/100); rare  (>1/10000, <1/1000); très rare  (<1/10000), fréquence non spécifiée (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

Système digestif

Fréquemment : douleurs abdominales, diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements.

Fréquence non précisée : constipation.

Troubles généraux

Fréquemment : asthénie.

Système nerveux central

Fréquemment : vertiges, maux de tête.

Fréquence non précisée : symptômes de parkinsonisme (tremblements, akinésie, augmentation du tonus), démarche « tremblante », syndrome des jambes sans repos, autres troubles moteurs associés, habituellement réversibles après l'arrêt du traitement. Troubles du sommeil (insomnie, somnolence).

Peau et tissus adipeux sous-cutanés

Fréquemment : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Fréquence non précisée : pustule exantemateuse aiguë généralisée, gonflement Quinque.

Système cardiovasculaire

Rare : palpitations, extrasystole, tachycardie, diminution marquée de la TA, hypotension orthostatique, pouvant s'accompagner d'une faiblesse générale, de vertiges ou d'une perte d'équilibre, en particulier lors de la prise simultanée d'hypotenseurs, "marées sanguines" cutanées.

Hématopoïèse et système lymphatique

Fréquence non précisée : agranulocytose, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique.

  Foie et voies biliaires

Fréquence non précisée : hépatite.

Composition pour 1 gélule :

Ingrédient actif : dichlorhydrate de trimétazidine - 80,00 mg.

Substances auxiliaires : sphères de sucre (710-850 microns), hypromellose.

Enveloppe du film : éthylcellulose, acétylcytrate de tributylacétyle, talc.

Mélange de granulés de poudre : talc, stéarate de magnésium.

Composition des sphères de sucre : saccharose, amidon de maïs. Peut également contenir des produits d'hydrolyse de l'amidon et des colorants.

L'impression du logo et les inscriptions sur la capsule sont appliquées avec de l'encre blanche, qui comprend : gomme laque, dioxyde de titane, siméthicone, propylène glycol, hydroxyde d'ammoniac.

Preductal appartient aux préparations qui ont un effet cytoprotecteur organo-orienté prononcé sur le corps de l'athlète.  Il améliore l'oxydation du glucose et réduit l'ischémie biochimique en bloquant l'oxydation des acides gras dans le corps de l'athlète. 

Le médicament mérite une attention particulière en tant que produit qui vous permet d'éviter les modifications négatives de l'ECG sur fond de grands volumes de charges aérobies et aérobies-anaérobies chez les athlètes.

L'application de la trimétazidine en musculation, et pas seulement, permet d'augmenter la résistance des cellules du myocarde au manque d'oxygène, d'éliminer les acouphènes, de normaliser l'audition et de restaurer l'activité fonctionnelle de la rétine. Mais ce n'est pas tout, car ce médicament peut également réduire la fréquence des crises chez les patients souffrant d'angine de poitrine, augmenter la résistance du myocarde à l'activité physique et avoir de nombreux autres effets utiles à la fois dans le sport.

Le médicament proche de Meldonium sur le mécanisme d'action.  Preductal est le dopage , selon la classification de l'AMA.

La nouvelle forme du médicament Preductal OD - capsules à libération prolongée, 80 mg, est conçue pour utiliser une capsule une fois par jour. 

Grâce à la technologie innovante, la libération prolongée de trimétazidine dans le tractus gastro-intestinal est assurée pendant la prise de la préparation, maintenant la concentration nécessaire dans le plasma pendant 24 heures . 

La raison de l'introduction de la nouvelle forme du médicament est la possibilité d' augmenter considérablement l'adhésion des patients au traitement grâce à une seule administration, ce qui permettra à son tour de mieux contrôler les symptômes de l'angine de poitrine stable.

La MR préductale pour une dose double (35 mg) et une nouvelle forme de DO préductale pour une dose unique (80 mg) sont équivalentes en termes de pharmacocinétique.

Preductal OD, 80 mg conserve toutes les propriétés thérapeutiques de Preductal MR, 35 mg, en ce qui concerne :

• efficacité dans la réduction des crises d'angine de poitrine;

• améliorations dans la classe fonctionnelle de CHD et CHF;

• réduction du remodelage myocardique.

A une température ne dépassant pas 25 ºC .

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation :
2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Aucune ordonnance n'est requise !

Vous pouvez acheter légalement Peductal OD sur notre site Web sans ordonnance !

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