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Groupe pharmacologique : antipsychotique atypique.

 

Ingrédient actif :  Quétiapine .

 

Autres noms de marque : Seroquel, Quetiapin Accord.

 

Forme posologique :   comprimés

 

Forme de libération :  60 comprimés de 25, 100, 200, 300 ou 400 mg par boîte.

 

La quétiapine est utilisée pour traiter la schizophrénie chronique et aiguë, le trouble affectif bipolaire, le trouble dépressif majeur (en association avec des antidépresseurs) et certaines autres maladies mentales . La quétiapine n'est pas moins efficace que les antipsychotiques typiques dans le traitement des symptômes productifs, alors qu'elle provoque beaucoup moins d'effets secondaires . Son activité antipsychotique est comparable à celle de l'halopéridol.

 

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  • La quétiapine est un antipsychotique atypique. La quétiapine et son métabolite actif, la N-désalkyl quétiapine, interagissent avec les récepteurs des neurotransmetteurs dans le cerveau. La quétiapine et la N-désalkyl quétiapine présentent une forte affinité pour les récepteurs de la sérotonine 5HT2 et les récepteurs de la dopamine D1 et D2 dans le cerveau. Une sélectivité plus élevée pour les récepteurs de la sérotonine de type 5HT2 que pour les récepteurs de la dopamine D2 détermine les principales propriétés antipsychotiques cliniques de la quétiapine-S3 et la faible incidence des effets secondaires extrapyramidaux. De plus, la N-désalkyl quétiapine présente une forte affinité pour le transporteur de noradrénaline. La quétiapine et la N-désalkyl quétiapine ont une forte affinité pour l'histamine et les récepteurs α1-adrénergiques et une moindre affinité pour les récepteurs α2-adrénergiques et les récepteurs 5HT1 de la sérotonine. La quétiapine ne montre pas d'affinité significative pour les récepteurs cholinergiques muscariniques et benzodiazépines. Dans les tests standard, la quétiapine présente une activité antipsychotique. La contribution spécifique du métabolite N-désalkylé de la quétiapine à l'activité pharmacologique de la quétiapine n'a pas été établie. Les résultats de l'étude des symptômes extrapyramidaux (EPS) chez l'animal ont révélé que la quétiapine provoque une catalepsie légère à des doses qui bloquent efficacement les récepteurs D2. La quétiapine provoque une diminution sélective de l'activité des neurones dopaminergiques mésolimbiques A10 par rapport aux neurones nigrostriés A9 impliqués dans la fonction motrice.

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