Acheter Saxenda

Saxenda® est injecté une fois par jour à tout moment, indépendamment de la prise alimentaire. Il doit être injecté dans l'abdomen, la cuisse ou l'épaule. Le lieu et l'heure d'injection peuvent être modifiés sans correction de dose. Cependant, il est recommandé de faire les injections à peu près à la même heure de la journée après avoir choisi le moment le plus opportun.

Dosage

La dose initiale est de 0,6 mg par jour. La dose est augmentée à 3 mg par jour, en ajoutant 0,6 mg à des intervalles d'au moins une semaine pour améliorer la tolérance gastro-intestinale. Si la nouvelle dose n'est pas bien tolérée pendant 2 semaines consécutives lorsque la dose est augmentée, l'arrêt du traitement doit être envisagé. L'utilisation du médicament à une dose quotidienne supérieure à 3 mg n'est pas recommandée .

Le traitement avec Saxenda® doit être interrompu si, après 12 semaines d'utilisation de la préparation à une dose de 3 mg par jour, la perte de poids corporel était inférieure à 5 % de la valeur initiale. La nécessité de poursuivre le traitement doit être réexaminée chaque année.

Dose oubliée

Si moins de 12 heures se sont écoulées après l'heure de prise normale, le patient doit administrer la dose dès que possible. Si moins de 12 heures se sont écoulées avant l'heure normale de la prochaine dose, le patient ne doit pas administrer de dose oubliée mais doit reprendre l'injection à la prochaine dose programmée.

Aucune dose supplémentaire ou augmentée ne doit être administrée pour compenser une dose oubliée .

Patients atteints de diabète sucré de type 2

Saxenda® ne doit pas être utilisé en association avec d'autres agonistes des récepteurs EPP-E.

Au début du traitement par Saxenda®, il est recommandé de réduire les doses d'insulino-sécrétogènes appliqués simultanément (comme les préparations de sulfonylurée) afin de réduire le risque d'hypoglycémie.

Patients âgés (≥ 65 ans)

Aucun ajustement posologique lié à l'âge n'est nécessaire. L'expérience avec le médicament chez les patients 75 ans est limitée, l'utilisation du médicament chez ces patients doit être prudente.

Patients atteints d'insuffisance rénale  échec

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min), aucune correction de dose n'est nécessaire .

L'expérience avec Saxenda® chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min) est limitée. L'utilisation de Saxenda® chez ces patients, y compris les patients atteints d'insuffisance rénale terminale, est contre-indiquée.

Patients atteints de dysfonctionnement hépatique ​​​​​​​

Pour les patients présentant un dysfonctionnement hépatique léger à modéré, utiliser avec prudence.

L'utilisation de Saxenda® chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère est contre-indiquée.

Enfants

L'utilisation de Saxenda® chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.

Vous pouvez regarder une instruction vidéo pour une meilleure compréhension du processus d'injection en cliquant sur ce lien .

• Injectez votre dose de Saxenda®  sous la peau (injection sous-cutanée) dans la région de l'estomac (abdomen), le haut de la jambe (cuisse) ou le haut du bras, selon les instructions de votre fournisseur de soins de santé.  Ne pas injecter dans une veine ou un muscle !

• Ne partagez jamais votre Saxenda®  stylo ou des aiguilles avec une autre personne. Vous pouvez leur transmettre une infection ou contracter une infection de leur part.

• Saxenda® ne peut pas être utilisé s'il a été congelé.

• Saxenda® peut être injecté avec des aiguilles jusqu'à 8 mm de long. La seringue pour stylo est destinée à être utilisée avec les aiguilles jetables NovoFine® ou NovoTwist®.

• Les aiguilles d'injection ne sont pas incluses dans l'emballage.
   

• Hypersensibilité au liraglutide ou à l'un des composants auxiliaires du médicament ;

• cancer médullaire de la thyroïde dans l'histoire, y compris la famille;

• néoplasie endocrinienne multiple de type 2;

• dépression sévère, idées ou comportements suicidaires, y compris dans les antécédents.

L'utilisation est contre-indiquée dans les groupes de patients suivants et dans les affections/maladies suivantes en raison du manque de données sur l'efficacité et l'innocuité :

• insuffisance rénale sévère;

• dysfonctionnement du foie de degré sévère;

• enfants de moins de 18 ans;

• période de grossesse et d'allaitement;

• insuffisance cardiaque de classe fonctionnelle III-IV (selon la classification de la NYHA (New York Cardiology Association));

• utilisation simultanée d'autres médicaments pour la correction du poids corporel;

• utilisation simultanée avec de l'insuline;

• obésité secondaire dans le contexte de maladies endocrinologiques ou de troubles de l'alimentation, ou dans le contexte de l'utilisation de médicaments pouvant entraîner une prise de poids.

L'expérience de l'utilisation de Saxenda® chez les patients atteints d'une maladie inflammatoire de l'intestin et d'une parésie diabétique de l'estomac est limitée. L'utilisation du lyraglutide n'est pas recommandée chez ces patients car il est associé à des réactions indésirables transitoires du tractus gastro-intestinal, notamment des nausées, des vomissements et des diarrhées.

Fais attention:

Patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique de classe I-II selon la classification NYHA, troubles légers à modérés de la fonction hépatique, antécédent de pancréatite, maladie thyroïdienne ; patients 75 ans.

Les patients ont signalé que les surdosages étaient accompagnés de nausées, de vomissements et de diarrhée sévères, mais dans tous les cas, l'état des patients s'est rétabli sans complications. Il n'y avait pas d'hypoglycémie sévère dans aucun des cas.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique approprié doit être effectué.

La GPP-1 est une hormone intestinale qui est activement libérée après un repas. Il est responsable d'une sensation de satiété, diminuant la sensation de faim, et donc de la régulation de l'appétit. De plus, la GPP-1 stimule la libération d'insuline et l'inhibition de la synthèse du glucagon correspondant à la concentration de glucose dans le sang.

Saxenda®  est un analogue du glucagone-like peptide-1 (GPP-1), identique à 97 % au GPP-1 humain naturel. Saxenda® est le premier du genre à être enregistré pour une utilisation dans le traitement de l'obésité aux États-Unis, au Canada, dans l'UE et en Russie sur la base de la GPP-1. Aujourd'hui, le produit est disponible dans plus de 45 pays.

Le médicament est injecté par voie sous-cutanée à l'aide d'une poignée de seringue automatique multidose pratique. La substance active, entrant dans le sang, active les récepteurs GPP-1 dans le cerveau et provoque une sensation de sécheresse. Ainsi, la prise de Saxenda® une fois par jour réduit l'appétit et, par conséquent, la quantité de nourriture consommée.

Saxenda ® réduit non seulement le tour de taille, mais aussi le volume de graisse viscérale, ce qui est important pour la prévention secondaire des complications. Ainsi, en plus de son action directe, le médicament réduit les chiffres de pression artérielle dans l'hypertension, réduit le taux de cholestérol sanguin, facilite les symptômes d'apnée nocturne.

L'efficacité et l'innocuité de Saxenda® ont été soigneusement étudiées dans le cadre d'essais cliniques approfondis. 

Des études portant sur 5 000 patients observés entre 6 mois et trois ans ont montré qu'environ 90 % des patients qui prenaient le médicament régulièrement entraînaient une perte de poids. 56 semaines de médicaments combinés à un régime alimentaire et à de l'exercice ont entraîné une perte de poids de 9,2 %.

Résultats significatifs de l'étude :

• Perte de poids de 5 % ou plus chez 63 % des patients traités par Saxenda® contre 27 % dans le groupe placebo.

• Perte de poids de 10 % ou plus chez 33 % des patients du groupe sous traitement par Saxenda® versus 11 % dans le groupe placebo.

• Réduction de la glycémie à des chiffres initialement élevés (prédiabète) chez les patients obèses dans le contexte de Saxenda®.

• Saxenda® a été bien toléré. Les effets secondaires légers du tractus gastro-intestinal ont été transitoires et ont disparu en 4 semaines

La liste des effets indésirables enregistrés au cours des essais cliniques est présentée ci-dessous. Les réactions indésirables sont regroupées selon les systèmes d'organes MedDRA et leur fréquence. La fréquence est définie comme : très souvent (≥1/10) ; souvent (≥1/100 à <1/10) ; pas souvent (≥1/1000 à <1/100) ; rarement (≥1/10000 à <1/1000); très rarement (<1/10000).

Le système immunitaire : rarement - réactions anaphylactiques.

Le côté métabolique et nutritionnel : souvent - hypoglycémie ; rarement - déshydratation.

Troubles psychiatriques : souvent - insomnie.

Système nerveux : souvent - vertiges, dysgueusie.

Troubles cardiaques : rarement - tachycardie.

Tractus gastro-intestinal : très souvent - nausée, vomissement, diarrhée, constipation ; souvent - bouche sèche, dyspepsie, gastrite, reflux gastro-œsophagien, douleurs dans le haut de l'abdomen, flatulences, éructations, ballonnements; pas souvent - pancréatite.

Foie et voies biliaires : souvent - cholécystite ; pas souvent - cholécystite.

Peau et tissus sous-cutanés : pas souvent - urticaire.

Reins et voies urinaires : rarement - insuffisance rénale aiguë, troubles de la fonction rénale.

Troubles généraux et troubles du lieu d'administration : souvent - réactions au lieu d'administration, asthénie, fatigue ; pas souvent - malaise.

Méthodes d'investigation en laboratoire : souvent - augmentation de l'activité lipase, augmentation de l'activité amylase.

A 2-8°C.

Au réfrigérateur, mais pas près du congélateur.

Conservez le stylo seringue usagé avec le produit à une température ne dépassant pas 30 °C ou au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

Ne pas congeler.

Utiliser pendant 1 mois. Couvrez la seringue du stylo avec un capuchon pour la protéger de la lumière.

Gardez-le hors de la portée des enfants .

Durée de conservation : 30 mois.

Dans 1 ml de la préparation est contenu:

principe actif : liraglutide 6 mg (un manche de seringue préremplie contient 3 ml de solution, ce qui correspond à 18 mg de liraglutide) ;
substances auxiliaires : hydrophosphate de sodium dihydraté 1,42 mg, phénol 5,5 mg, propylène glycol 14,0 mg ;

acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium (pour la correction du pH), eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.

Vous pouvez acheter Saxenda  de notre site Web de manière absolument légale.

La livraison est effectuée dans tous les pays du monde, qui n'ont pas d'interdiction officielle de recevoir et d'envoyer du courrier (principalement les pays insulaires).

Nous vous garantissons que vous recevrez votre colis avec Saxenda sans aucun problème à la douane ( nous avons nos propres canaux de livraison vers les pays avec des douanes strictes ).

Nous garantissons un remboursement si votre colis ne vous a pas été livré pour quelque raison que ce soit , conformément à la politique de protection de PayPal.

En raison de la quarantaine, le délai de livraison peut légèrement augmenter, mais la livraison reste néanmoins dans des limites raisonnables et ne dépasse pas le délai de livraison pendant les soldes de Noël.

Aucune ordonnance n'est requise !

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Description complète en anglais  (PDF)