Acheter Trittico (Trazodone)

Les comprimés doivent être pris entiers, sans mâcher et avec beaucoup d'eau.

Le traitement doit commencer par des doses du soir et augmenter progressivement les doses quotidiennes.

Le médicament peut être pris indépendamment des repas.

Combien de temps dois-je prendre  Trittico (Trazodone) ?

Le médicament doit être pris par cycles d' au moins un mois .

Comment les adultes devraient-ils prendre  Trittico (Trazodone) ?

75-150 mg/jour en une seule prise le soir avant le coucher. La dose peut être augmentée jusqu'à 300 mg/jour répartis en deux prises.

Chez les patients hospitalisés , la dose peut être augmentée progressivement jusqu'à 600 mg/jour en doses répétées.

Comment les patients âgés doivent-ils prendre  Trittico (Trazodone) ?

Chez les patients âgés ou affaiblis, la dose quotidienne recommandée doit être réduite à 100 mg/jour en dose fractionnée ou en dose unique le soir avant le coucher.

Cette dose peut être augmentée progressivement sous contrôle médical en fonction de l'efficacité et de la tolérance du médicament.

Dans la plupart des cas, une dose unique de plus de 100 mg doit être évitée pour ces patients. Une dose supérieure à 300 mg/jour n'est généralement pas nécessaire.

Comment les enfants doivent-ils prendre  Trittico (Trazodone) ?

Enfants de 6 à 18 ans : la dose quotidienne initiale est de 1,5 à 2 mg/kg/jour répartie en plusieurs prises. Si nécessaire, la dose est augmentée progressivement (à des intervalles de 3 à 4 jours) jusqu'à 6 mg/kg/jour.

Comment prendre Trittico (Trazodone) en cas de troubles de la libido ?

La dose quotidienne recommandée est de 50 mg .

Comment prendre Trittico (Trazodone) en cas de dysfonction érectile ?

La dose quotidienne recommandée en monothérapie est de 150 à 200 mg , la thérapie combinée de 50 mg .

Comment prendre Trittico (Trazodone) pour le traitement de l'alcoolisme ?

Le schéma thérapeutique recommandé repose sur une réduction progressive, parfois sur plusieurs mois, de la dose de benzodiazépine. Chaque fois que la dose de benzodiazépine est réduite de 1/4 ou 1/2 comprimé, 50 mg de trazodone sont simultanément ajoutés. Ce rapport est laissé inchangé pendant 3 semaines, puis une nouvelle réduction progressive de la dose de benzodiazépines est initiée jusqu'à leur abolition complète. Par la suite, la dose quotidienne de trazodone est réduite de 50 mg toutes les 3 semaines.

• hypersensibilité à la trazodone ou à tout excipient ;

• intoxication à l'alcool et intoxication aux somnifères;

• infarctus aigu du myocarde;

• déficit en saccharose/isomaltose, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, car le médicament contient du saccharose;

• moins de 18 ans (l'innocuité n'a pas été établie).

Prudent

Une posologie prudente et une surveillance régulière des patients présentant les affections suivantes sont recommandées :

• Épilepsie, en particulier augmentations ou diminutions brutales de la dose ;

• patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale, particulièrement sévère ;

• les patients atteints de maladies cardiaques, telles que l'angine de poitrine, les troubles de la conduction ou divers degrés de bloc auriculo-ventriculaire (AV), l'infarctus du myocarde (période de récupération précoce);

• hyperthyroïdie;

• troubles urinaires, tels que l'hypertrophie prostatique, malgré l'effet anticholinergique mineur de la trazodone ;

• glaucome aigu à angle fermé, pression intraoculaire élevée, bien qu'aucun changement sérieux ne soit attendu en raison de l'effet anticholinergique mineur de la trazodone.

Puis-je prendre Trittico (Trazodone) pendant la grossesse ?

Les données d'un nombre limité de femmes enceintes qui ont pris le médicament pendant la grossesse (< 200) n'ont montré aucun effet indésirable de la trazodone sur la grossesse et la santé du fœtus/du nouveau-né. Aucune autre donnée épidémiologique disponible n'est disponible.

Le médicament ne doit être administré aux femmes enceintes que si le bénéfice potentiel pour la femme justifie les risques possibles pour le fœtus. Lorsqu'il est utilisé avant l'accouchement, les nouveau-nés doivent être surveillés pour le syndrome de sevrage.

Période d'allaitement

Des données limitées montrent qu'une petite quantité de trazodone passe dans le lait maternel, mais le niveau du métabolite actif est inconnu. En raison de données insuffisantes, la décision de poursuivre/d'arrêter le médicament ou de poursuivre/d'arrêter l'allaitement doit être prise en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour le bébé et des bénéfices du traitement pour la mère.

Lors de l'utilisation de Tritico, des effets indésirables peuvent survenir dans le cerveau, le cœur, les organes hématopoïétiques, le système digestif et les organes sexuels.

Un effet secondaire fréquent est le tremblement , de nombreux patients développent également une fatigue et une somnolence accrues, il peut y avoir des maux de tête. Rarement, au contraire, une agitation non motivée se produit. Les effets secondaires très rares sur le SNC comprennent une désorganisation des mouvements et une désorientation dans l'espace.

Trittico provoque souvent une diminution de la pression artérielle et une hypotension persistante, en particulier chez les personnes sujettes aux fluctuations de la pression artérielle. De plus, des blocs supraventriculaires ou ventriculaires, d'autres formes de brady et de tachyarythmies peuvent survenir ou s'aggraver. Du côté du système hématopoïétique, une diminution de l'hémoglobine , des érythrocytes  et des leucocytes à la limite inférieure de la normale ou un degré léger d'anémie et de leucopénie se produit souvent.

Un effet secondaire assez rare, en comparaison avec d'autres antidépresseurs, est une diminution de l'appétit. Encore plus rares sont les troubles dyspeptiques ou l'amertume passagère dans la bouche. Les réactions allergiques au médicament sont également rares.

L'un des effets secondaires les plus indésirables du triticale est le priapisme . Le priapisme est une érection non liée à l'excitation sexuelle qui provoque des douleurs et nécessite un traitement immédiat. Cet effet secondaire est également rare .

L'utilisation du médicament à des doses dépassant les doses thérapeutiques augmente le risque d'effets indésirables . Les symptômes les plus courants d'un surdosage en triticale sont les nausées, les maux de tête et la somnolence. L'hypotension artérielle, le ralentissement du rythme cardiaque ou les tachyarythmies ventriculaires sont moins fréquents. Dans les cas graves, le surdosage s'accompagne d'une altération de la conscience pouvant aller jusqu'au coma, de convulsions et d'une insuffisance respiratoire de genèse centrale.

Il n'existe pas d'antidote spécifique au triticale. En cas de surdosage, il est recommandé de suivre les mêmes procédures que pour toute autre intoxication. Vous devez immédiatement appeler la station d'ambulance. Ensuite - induire le réflexe de vomissement du patient, faire un lavement ou donner un laxatif. Si possible, il est nécessaire de rincer l'estomac. Dans les cas graves, une hospitalisation en unité de soins intensifs est nécessaire.

Un comprimé à libération prolongée contient :

substance active : chlorhydrate de trazodone 150,0 mg ;

excipients : saccharose (sucre pressé), cire de carnauba, povidone K25 (polyvinylpyrrolidone), stéarate de magnésium.

Ici vous pouvez lire une étude sur l' efficacité trazodone dans les cas avec  dysérection.

A une température ne dépassant pas 25°C.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation : 3 ans.

Vous pouvez acheter Trittico (Trazodone)  de notre site Web de manière absolument légale.

La livraison est effectuée dans tous les pays du monde, qui n'ont pas d'interdiction officielle de recevoir et d'envoyer du courrier (principalement les pays insulaires).

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Aucune ordonnance n'est requise !

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La trazodone peut augmenter l'effet de certains médicaments hypotenseurs et nécessite généralement de réduire leurs doses.

L'administration concomitante avec des médicaments dépresseurs du SNC (y compris la clonidine, la méthyldopa) renforce l'effet de ce dernier.

Les antihistaminiques et les médicaments à activité cholinolytique renforcent l'effet anticholinergique de la trazodone.

La trazodone renforce et prolonge les effets sédatifs et anticholinergiques des antidépresseurs tricycliques, de l'halopéridol, de la loxapine, de la maprotiline, de la phénothiazine, du pimozidan et de la tioxantine.

Lors de l'administration concomitante d'antidépresseurs tricycliques et de trazodone, des effets secondaires cardiovasculaires peuvent survenir.

Les inhibiteurs de la MAO augmentent le risque d'effets secondaires.

La co-administration augmente les concentrations plasmatiques de digoxine et de phénytoïne.

Des études sur le métabolisme du médicament indiquent la possibilité d'une interaction pharmacologique de la trazodone avec les inhibiteurs du cytochrome P450 CYP3A4, tels que le kétoconazole, le ritonavir, l'indinavir et la fluoxétine. Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent entraîner une augmentation significative de la concentration plasmatique de trazodone, augmentant ainsi la probabilité d'événements indésirables. Par conséquent, s'il est pris en association avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4, la dose de trazodone doit être réduite.

Lorsque la trazodone est prise en association avec la carbamazépine, la concentration plasmatique de trazodone diminue. Par conséquent, les patients prenant de façon concomitante de la trazodone et de la carbamazépine doivent être étroitement surveillés.