Kupite Saxendu

Saxenda® se injektira jednom dnevno u bilo koje vrijeme, bez obzira na unos hrane. Treba ga ubrizgati u područje trbuha, bedara ili ramena. Mjesto i vrijeme ubrizgavanja mogu se promijeniti bez korekcije doze. Međutim, preporučuje se davanje injekcija otprilike u isto doba dana nakon odabira najpovoljnijeg vremena.

Doze

Početna doza je 0,6 mg dnevno. Doza se povećava na 3 mg dnevno, dodajući 0,6 mg u intervalima od najmanje tjedan dana radi poboljšanja gastrointestinalne tolerancije. Ako se nova doza ne podnosi dobro 2 tjedna uzastopno s povećanjem doze, treba razmisliti o prekidu terapije. Ne preporučuje se uporaba lijeka u dnevnoj dozi većoj od 3 mg .

Terapiju Saxendom® treba prekinuti ako je nakon 12 tjedana uporabe pripravka u dozi od 3 mg na dan gubitak tjelesne težine bio manji od 5% početne vrijednosti. Potrebu za nastavkom terapije treba revidirati svake godine.

Propuštena doza

Ako je prošlo manje od 12 sati nakon normalnog vremena doziranja, pacijent bi trebao primijeniti dozu što je prije moguće. Ako je prošlo manje od 12 sati prije normalnog vremena sljedeće doze, pacijent ne smije dati propuštenu dozu, već bi trebao nastaviti injekciju sa sljedećom zakazanom dozom.

Ne smije se davati dodatna ili povećana doza kako bi se nadoknadila propuštena doza .

Pacijenti s dijabetesom mellitusom tipa 2

Saxenda® se ne smije koristiti u kombinaciji s drugim agonistima EPP-E receptora.

Na početku terapije Saxendom® preporučuje se smanjenje doza istodobno primijenjenih inzulinskih sekretogena (kao što su pripravci sulfonil-uree) kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije.

Stariji pacijenti (≥ 65 godina)

Nisu potrebne prilagodbe doze povezane s dobi. Iskustvo s lijekom u pacijenata starijih od 75 godina je ograničeno, primjena lijeka u ovih bolesnika treba biti oprezna.

Pacijenti s bubrezima  neuspjeh

U bolesnika s blagim do umjerenim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min) nije potrebna korekcija doze .

Postoji ograničeno iskustvo sa Saxendom® u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min). Primjena Saxende® u takvih pacijenata, uključujući bolesnike s terminalnim zatajenjem bubrega, kontraindicirana je.

Pacijenti s disfunkcijom jetre ​​​​​​​

Pacijentima s blagom do umjerenom disfunkcijom jetre, koristiti s oprezom.

Primjena Saxende® u bolesnika s teškom disfunkcijom jetre je kontraindicirana.

Djeca

Uporaba Saxende za djecu i adolescente mlađe od 18 godina kontraindicirana je zbog nedostatka podataka o sigurnosti i učinkovitosti.

Za bolje razumijevanje procesa ubrizgavanja možete pogledati video upute klikom na ovu vezu .

• Ubrizgajte svoju dozu Saxenda®  ispod kože (potkožna injekcija) u predjelu trbuha (trbuh), natkoljenici (bedru) ili nadlaktici, prema uputama vašeg liječnika.  Nemojte ubrizgavati u venu ili mišić!

• Nikada nemojte dijeliti svoj Saxenda®  olovka ili igle s drugom osobom. Možete im dati infekciju ili dobiti infekciju od njih.

• Saxenda® se ne može koristiti ako je bila smrznuta.

• Saxenda® se može ubrizgati iglicama dugim do 8 mm. Štrcaljka za olovku namijenjena je uporabi s iglama za jednokratnu upotrebu NovoFine® ili NovoTwist®.

• Igle za ubrizgavanje nisu uključene u pakiranje.
   

• Preosjetljivost na liraglutid ili bilo koju pomoćnu komponentu lijeka;

• medularni karcinom štitnjače u povijesti, uključujući obitelj;

• višestruka endokrina neoplazija tipa 2;

• teška depresija, suicidalne misli ili ponašanje, uključujući u povijesti.

Uporaba je kontraindicirana u sljedećim skupinama pacijenata i u sljedećim stanjima/bolestima zbog nedostatka podataka o učinkovitosti i sigurnosti:

• teško oštećenje bubrega;

• disfunkcija jetre teškog stupnja;

• djeca mlađa od 18 godina;

• razdoblje trudnoće i dojenja;

• zatajenje srca funkcionalne klase III-IV (prema klasifikaciji NYHA (New York Cardiology Association));

• istodobna uporaba drugih lijekova za korekciju tjelesne težine;

• istodobna uporaba s inzulinom;

• sekundarna pretilost na pozadini endokrinoloških bolesti ili poremećaja prehrane ili na pozadini uporabe lijekova koji mogu dovesti do debljanja.

Iskustvo primjene Saxende® u bolesnika s upalnom bolesti crijeva i dijabetičkom parezom želuca je ograničeno. Primjena liraglutida za takve bolesnike ne preporučuje se jer je povezana s prolaznim neželjenim reakcijama iz gastrointestinalnog trakta, uključujući mučninu, povraćanje i proljev.

Budi oprezan:

Bolesnici s kroničnim zatajenjem srca klase I-II prema klasifikaciji NYHA, blagim do umjerenim poremećajem funkcije jetre, anamnezom pankreatitisa, bolestima štitnjače; bolesnici stariji od 75 godina.

Pacijenti su izvijestili da su predoziranja popraćena teškom mučninom, povraćanjem i proljevom, ali u svim slučajevima stanje pacijenata se oporavilo bez komplikacija. Ni u jednom slučaju nije bilo teške hipoglikemije.

U slučaju predoziranja potrebno je provesti odgovarajuću simptomatsku terapiju.

GPP-1 je crijevni hormon koji se aktivno oslobađa nakon obroka. Odgovoran je za osjećaj sitosti, smanjuje osjećaj gladi, a time i regulaciju apetita. Osim toga, GPP-1 potiče oslobađanje inzulina i inhibiciju sinteze glukagona koja odgovara koncentraciji glukoze u krvi.

Saxenda®  je analog glukagona sličnog peptida-1 (GPP-1), 97% identičan prirodnom ljudskom GPP-1. Saxenda® je prva takve vrste registrirana za upotrebu u terapiji pretilosti u SAD-u, Kanadi, EU i Rusiji na temelju GPP-1. Danas je proizvod dostupan u više od 45 zemalja.

Lijek se ubrizgava potkožno pomoću praktične ručke za automatsku štrcaljku s više doza. Djelatna tvar, ulazeći u krv, aktivira receptore GPP-1 u mozgu i izaziva osjećaj suhoće. Dakle, uzimanje Saxenda® jednom dnevno smanjuje apetit, a posljedično i količinu konzumirane hrane.

Saxenda ® ne samo da smanjuje opseg struka, već i volumen visceralne masti, što je važno za sekundarnu prevenciju komplikacija. Dakle, osim izravnog djelovanja, lijek smanjuje brojke krvnog tlaka u hipertenziji, smanjuje razinu kolesterola u krvi, olakšava simptome noćne apneje.

Učinkovitost i sigurnost lijeka Saxenda® pomno su proučavani u opsežnim kliničkim ispitivanjima. 

Studije koje su uključivale 5000 pacijenata promatranih između 6 mjeseci i tri godine pokazale su da je približno 90% pacijenata koji su redovito uzimali lijek dovelo do gubitka težine. 56 tjedana uzimanja lijekova u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom rezultiralo je gubitkom težine od 9,2%.

Značajni rezultati studije :

• Gubitak težine od 5% ili više u 63 posto pacijenata liječenih Saxendom® u odnosu na 27 posto u skupini koja je primala placebo.

• Gubitak težine za 10% ili više u 33% pacijenata u skupini na terapiji Saxendom® u odnosu na 11% u skupini koja je primala placebo.

• Smanjenje razine glukoze u krvi pri početno povišenim brojkama (predijabetes) u pretilih pacijenata u odnosu na pozadinu lijeka Saxenda®.

• Saxenda® se dobro podnosila. Blage nuspojave gastrointestinalnog trakta bile su prolazne i nestale su unutar 4 tjedna

Popis neželjenih reakcija zabilježenih tijekom kliničkih ispitivanja predstavljen je u nastavku. Neželjene reakcije grupirane su prema organskim sustavima MedDRA -e i učestalosti. Učestalost je definirana kao: vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); ne često (≥1/1000 do <1/100); rijetko (≥1/10000 do <1/1000); vrlo rijetko (<1/10000).

Imunološki sustav: rijetko - anafilaktičke reakcije.

Metabolička i nutritivna strana : često - hipoglikemija; rijetko - dehidracija.

Psihijatrijski poremećaji: često - nesanica.

Živčani sustav: često - omaglica, disgeuzija.

Poremećaji srca: rijetko - tahikardija.

Gastrointestinalni trakt: vrlo često - mučnina, povraćanje, proljev, zatvor; često - suha usta, dispepsija, gastritis, gastroezofagealni refluks, bolovi u gornjem dijelu trbuha, nadutost, podrigivanje, nadutost; ne često - pankreatitis.

Jetra i bilijarni trakt: često - kolecistitis; ne često - kolecistitis.

Koža i potkožno tkivo : ne često - košnice.

Bubrezi i mokraćni sustav: rijetko - akutno zatajenje bubrega, poremećaji bubrežne funkcije.

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu davanja : često - reakcije na mjestu davanja, astenija, umor; ne često - malaksalost.

Laboratorijske metode istraživanja: često - povećanje aktivnosti lipaze, povećanje aktivnosti amilaze.

Na 2-8 ° C.

U hladnjaku, ali ne u blizini zamrzivača.

Upotrijebljenu olovku za štrcaljku čuvajte s proizvodom na temperaturi ne višoj od 30 ° C ili u hladnjaku (na 2 ° C do 8 ° C).

Nemojte zamrzavati.

Koristiti 1 mjesec. Štrcaljku za brizgalicu pokrijte poklopcem radi zaštite od svjetlosti.

Čuvajte ga izvan dohvata djece .

Rok trajanja : 30 mjeseci.

U 1 ml pripravka sadržano je:

aktivni sastojak: liraglutid 6 mg (jedna napunjena ručka štrcaljke sadrži 3 ml otopine, što odgovara 18 mg liraglutida);
pomoćne tvari: natrijev hidrofosfat dihidrat 1,42 mg, fenol 5,5 mg, propilen glikol 14,0 mg;

klorovodična kiselina/natrijev hidroksid (za korekciju pH), voda za injekcije do 1 ml.

Možete kupiti Saxendu  s naše web stranice potpuno legalno.

Dostava se vrši u sve zemlje svijeta koje nemaju službenu zabranu primanja i slanja pošte (uglavnom otočne zemlje).

Jamčimo da ćete svoju pošiljku sa Saxendom bez problema dobiti na carini ( imamo vlastite kanale dostave u zemlje sa strogim carinama ).

Jamčimo povrat novca ako vam paket iz bilo kojeg razloga nije isporučen, u skladu s pravilima zaštite PayPal -a.

Zbog karantene, vrijeme isporuke može se malo povećati, ali i dalje isporuka ostaje u razumnim granicama i ne premašuje vrijeme isporuke tijekom božićnih rasprodaja.

Nije potreban recept!

Saxendu možete legalno kupiti na našoj web stranici bez recepta!

Puni opis na engleskom jeziku  (PDF)