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 Principio attivo: 
 Umifenovir 
 
 Produttore :  
 Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russia) 
 o 
 Pharmstandart-Tomskkhimpharm 
 
 
 Gruppo farmacologico: 
 Farmaco antivirale 
 
 Altri nomi commerciali: Umifenovir, 阿比朵尔, 阿比多尔, Арбидол, Афлюдол, Арпефлю, En Er Xin, Manuosu, Zai Li Ke, Zhuang Tong, Arpeflu, Afludol 
 Il proprietario del certificato di registrazione: 
 Otispharm JSC 
 
 Forma di dosaggio: 
 
Polvere per sospensione orale, 25 mg / 5 ml. 37 g in bottiglie con una capacità di 125 ml (etichettato al livello di 100 ml).
Compresse da 50 mg
Capsule da 100 mg
200mg Capsule
 La dose dipende dall'età, una descrizione completa dei dosaggi nella sezione appropriata. Per gli adulti di età superiore ai 12 anni, la dose giornaliera è di 200 mg. 
 
 ARBIDOL® è un farmaco antivirale il cui principio attivo è umifenovir. Previene la fusione dell'involucro del virus e delle membrane cellulari e blocca la diffusione di microrganismi patogeni. Il prodotto agisce sui virus comuni che causano la SARS: influenza, parainfluenza, rinovirus ecc. Il comprovato effetto antivirale di ARBIDOL® aiuta a sopprimere lo sviluppo della malattia in una fase precoce, riduce il carico tossico sul corpo e previene lo sviluppo di complicanze , comprese le infezioni batteriche nei bambini e negli adulti. 
 
 Benefici del farmaco: 
una vasta gamma di attività antivirale: inibisce specificamente i virus dell'influenza A e B, compresi i sottotipi altamente patogeni - "Swine" A (H1N1) pdm9 e "Avian (Bird)" A (H5N1), nonché altri virus patogeni (adenovirus, PC virus, rinovirus, virus della parainfluenza, ecc.);
l'effetto del farmaco è mirato alla causa della malattia: i virus;
l'azione antivirale diretta è riconosciuta e studiata a livello internazionale: l'umifenovir è incluso nel classificatore dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) nel gruppo di farmaci ad azione antivirale diretta - dal meccanismo d'azione si riferisce agli inibitori della fusione;
pronta disponibilità all'azione - raggiungimento delle massime concentrazioni ematiche dopo 1,5 ore dal momento dell'assunzione del farmaco;
l'effetto antivirale diretto non dipende dallo stato immunologico del corpo, dalla reattività del sistema immunitario, dalla velocità di produzione degli interferoni, nonché dal numero di cicli ripetuti del farmaco;
l'effetto terapeutico nelle infezioni virali si manifesta in una diminuzione della gravità dell'intossicazione e di altri sintomi della malattia, in una riduzione del tempo della malattia e della sua gravità, nonché in una diminuzione della frequenza di sviluppo di complicanze associate a un virus infezione ed esacerbazioni di malattie batteriche croniche;
riduce il rischio di complicanze dell'influenza e della SARS: 
 polmonite - 98%, 
 bronchite - 90%, 
 sinusite: del 78%;
l'uso preventivo durante la stagione epidemica riduce l'incidenza di malattie respiratorie acute fino a 3,6 volte;
la somministrazione profilattica a contatto con un'influenza malata o altre infezioni virali respiratorie acute riduce il rischio di infezione dopo il contatto con un paziente fino a 7 volte.
 
 
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