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Bambini: per il trattamento sintomatico del prurito. All'età di 12 mesi a 6 anni - da 1 a 2,5 mg / kg / die in diverse dosi, da 6 anni in poi - da 1 a 2 mg / kg / die in diverse dosi.

Per la sedazione: 1 mg / kg per 1 ora prima dell'intervento chirurgico, nonché una notte aggiuntiva prima dell'anestesia.

Adulti: per il trattamento sintomatico dell'ansia - 25-100 mg al giorno in dosaggio separato durante il giorno o la notte. La dose standard è di 50 mg al giorno (12,5 mg al mattino, 12,5 mg al pomeriggio e 25 mg alla sera).

Nei casi più gravi, la dose può essere aumentata a 300 mg al giorno.

Per la sedazione nella pratica chirurgica, vengono somministrati 50-200 mg (1,5-2,5 mg / kg IM) 1 ora prima dell'intervento chirurgico.

Per il trattamento sintomatico del prurito: la dose iniziale di 25 mg, se necessario, la dose può essere aumentata 4 volte (25 mg 4 volte al giorno).

Nei pazienti più anziani, il trattamento inizia con una mezza dose. In caso di insufficienza renale e / o epatica, le dosi devono essere ridotte.

Una singola dose massima non deve superare i 200 mg, la dose massima giornaliera - non più di 300 mg.

È necessario tenere conto dell'effetto potenziante dell'idrossizina quando è stato somministrato congiuntamente a farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, come analgesici narcotici, barbiturici, tranquillanti, ipnotici, alcool. In questo caso, il loro dosaggio deve essere regolato individualmente. La co-somministrazione con inibitori MAO e anticolinergici deve essere evitata. Il farmaco inibisce l'azione della pressione dell'adrenalina e l'attività anticonvulsivante della fenitoina e interferisce anche con l'azione dei beta-istina e dei bloccanti della colinesterasi. L'effetto di atropina, alcaloidi di belladonna, digitale, farmaci antiipertensivi, antagonisti del recettore H2 non cambia sotto l'azione dell'idrossizina. È un inibitore di P450 2D6 e in dosi elevate può causare interazione con i substrati del CYP2D6. Poiché l'idrossizina viene metabolizzata nel fegato, si può prevedere un aumento della sua concentrazione nel sangue quando viene co-somministrato con farmaci che inibiscono gli enzimi epatici.