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Principio attivo: Apixaban.
Gruppo farmacologico: Anticoagulante ad azione diretta.
Eliquis è un farmaco su prescrizione per ridurre il rischio di ictus ed embolia sistemica dei pazienti con fibrillazione atriale non clavata (NCAF); per prevenire la trombosi venosa profonda (TVP), che può portare a tromboembolia dell'arteria polmonare (EP), in pazienti sottoposti a sostituzione dell'anca o del ginocchio; per trattare la TVP e la EP; e per ridurre il rischio di recidiva di TVP ed EP dopo la terapia iniziale. Eliquis è registrato per molte indicazioni in tutto il mondo sulla base dei dati di efficacia e sicurezza di sette studi clinici.
Produttore: Bristol Myers Squibb / Bristo.
Paese produttore : Porto Rico / Italia.
Modulo di rilascio: Compresse, 20 pezzi in un pacchetto.
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Acquista Eliquis (Apixaban)
- profilassi del tromboembolismo venoso in pazienti dopo sostituzione programmata dell'anca o del ginocchio;
- Prevenzione dell'ictus e del tromboembolismo sistemico in pazienti adulti con fibrillazione atriale non-clapanica con uno o più fattori di rischio (come ictus o attacco ischemico transitorio nell'anamnesi, età pari o superiore a 75 anni, ipertensione arteriosa, diabete mellito, insufficienza cardiaca cronica sintomatica (NYHA funzionale classe II e superiori).L'eccezione è nei pazienti con stenosi mitralica grave e moderata o valvole cardiache artificiali;
- trattamento della trombosi venosa profonda, tromboembolia dell'arteria polmonare (EP), nonché prevenzione delle recidive di TVP ed EP.
Dentro , indipendentemente dall'assunzione di cibo.
In caso di mancata assunzione, il farmaco va assunto il prima possibile e poi continuare ad assumerlo 2 volte al giorno secondo lo schema originario.
Per i pazienti che non riescono a deglutire l'intera compressa, Eliquis® può essere frantumato e diluito in acqua o destrosio acquoso al 5% (5DB) o succo di mela o mescolato con purea di mela e somministrato al paziente per l'ingestione immediata.
La sostanza medicinale nelle compresse sminuzzate di Eliquis® mantiene la stabilità in acqua, 5DB, succo di mela e purea di mela fino a 4 ore.
1. Pazienti dopo l'endoprotesi pianificata dell'articolazione dell'anca o del ginocchio:
1 tavolo 2,5 mg 2 volte al giorno (prima in 12-24 h dopo intervento chirurgico).Per i pazienti che hanno subito un'artroplastica dell'anca, la durata della terapia raccomandata è di 32-38 giorni, per le articolazioni del ginocchio - 10-14 giorni.
2. Pazienti con fibrillazione atriale:
1 tabella 5 mg due volte al giorno.Per i pazienti con fibrillazione atriale la dose del preparato è ridotta a 2,5 mg (compressa 2,5 mg) due volte al giorno:
- In presenza di una combinazione di due o più delle seguenti caratteristiche: età pari o superiore a 80 anni, peso corporeo pari o inferiore a 60 kg o concentrazione plasmatica di creatinina ≥1,5 mg/dL (133 µmol/l).
3. Trattamento della TVP, EP (tromboembolia dell'arteria polmonare):
10 mg 2 volte al giorno per 7 giorni, quindi - 5 mg 2 volte al giorno.La durata del trattamento è determinata individualmente, tenendo conto del rapporto tra beneficio atteso e rischio di sanguinamento clinicamente significativo. La decisione sulla durata del trattamento deve basarsi su una valutazione della presenza e reversibilità di fattori predisponenti alla recidiva (es. precedente intervento chirurgico, trauma, periodo di immobilizzazione, ecc.), nonché manifestazioni di TVP e/o EP, pari ad almeno 3 mesi.
4. Prevenzione della ricaduta di TVP, EP:
2,5 mg 2 volte al giorno dopo almeno 6 mesi di trattamento di TVP o EP con apixaban alla dose di 5 mg 2 volte al giorno o altro anticoagulante.Pazienti con funzionalità renale compromessa
Per i pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata, si applicano le seguenti raccomandazioni:
- non è necessario correggere la dose quando si usa Apixaban per la profilassi della trombosi venosa profonda di pazienti dopo la pianificazione di endoprotesi dell'articolazione dell'anca o del ginocchio, per il trattamento della TVP, per il trattamento dell'EP e per la prevenzione delle recidive di trombosi venosa profonda;
- La somministrazione di apixaban per pazienti con fibrillazione atriale e concentrazione di creatinina >1,5 mg/dL (133 µmol/l) nel plasma, combinata con età >80 anni o peso corporeo <60 kg, richiede una riduzione della dose come descritto sopra. Se non vengono soddisfatti altri criteri per la riduzione della dose (età, peso corporeo), non è necessaria alcuna correzione della terapia.
Per i pazienti con insufficienza renale grave (con Cl creatinina 15-29 ml/min), si applicano le seguenti raccomandazioni:
- Apixaban deve essere usato con cautela per la profilassi della TVP nei pazienti dopo la sostituzione pianificata dell'anca o del ginocchio, per il trattamento della TVP, per il trattamento dell'EP e per la prevenzione delle recidive di TVP, EP;
- per i pazienti con fibrillazione atriale la dose di Apixaban deve essere applicata 2,5 mg 2 volte al giorno. Non ci sono dati sulla somministrazione di Apixaban per pazienti con Cl creatinina <15 ml/min e per pazienti in dialisi. A questo proposito, l'uso del preparato Eliquis® in tali pazienti è controindicato .
Pazienti anziani.
La correzione della dose per i pazienti anziani non è richiesta.
- Ipersensibilità ad Apixaban oa qualsiasi altro componente del farmaco;
- sanguinamento attivo, clinicamente significativo;
- Malattie del fegato, accompagnate da disturbi nel sistema di coagulazione del sangue e un rischio di sanguinamento clinicamente significativo;
malattie o condizioni caratterizzate da un rischio significativo di forte sanguinamento : esacerbazione attuale o recente di ulcera gastrointestinale; presenza di neoplasia maligna ad alto rischio di sanguinamento; recente lesione cerebrale o del midollo spinale; recente intervento chirurgico nel cervello o nel midollo spinale, nonché nell'organo visivo; ictus emorragico recente; vene varicose esofagee accertate o sospette; malformazione artero-venosa; aneurisma vascolare;
Disfunzione dei reni con Cl creatinina inferiore a 15 ml/min, nonché uso per pazienti in dialisi;
sotto i 18 anni di età;
gravidanza;
periodo di allattamento;
Uso simultaneo con qualsiasi altro farmaco anticoagulante, inclusa l'eparina non frazionata (NFH), eparine a basso peso molecolare (incluso enoxaparina, dalteparina), derivati dell'eparina (incluso fondaparinux), anticoagulanti orali (incluso rivaroxaban, dabigatran), a meno che il paziente non venga trasferito alla o dalla terapia con apixaban o l'eparina non frazionata sia prescritta nelle dosi necessarie per mantenere la permeabilità della vena centrale o catetere arterioso.
deficit congenito di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.
Stai attento!
Rischio di sanguinamento. Non è raccomandato l'uso del farmaco nelle malattie del fegato accompagnate da disturbi nel sistema di coagulazione del sangue e rischio di sanguinamento clinicamente significativo. È necessario interrompere l'uso del farmaco in caso di sanguinamento grave.
Si deve usare cautela quando si usa apixaban in concomitanza con HDPA (compreso l'acido acetilsalicilico, poiché questi farmaci aumentano il rischio di sanguinamento.
Sintomi :
Un sovradosaggio aumenta il rischio di sanguinamento. Negli studi clinici controllati, Apixaban è stato assunto da volontari sani per via orale a dosi fino a 50 mg/die per 3-7 giorni (25 mg 2 volte al giorno per 7 giorni o 50 mg 1 volta al giorno per 3 giorni); non sono stati osservati effetti avversi clinicamente significativi.
Trattamento:
Dovrebbe essere considerato l'uso di carbone attivo.
L'antidoto è sconosciuto. L'uso dell'emodialisi in caso di sovradosaggio di Apixaban non dovrebbe essere una misura efficace.
Determinazione della frequenza delle reazioni avverse: spesso (1/100, <1/10), non spesso (1/1000, <1/100), raramente (1/10 000, <1/1000).
Prevenzione del tromboembolismo venoso nei pazienti dopo la sostituzione pianificata dell'anca o del ginocchio.
- Sangue e sistema linfatico: spesso - anemia (compreso postoperatorio e post-emorragico, accompagnato da corrispondenti cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio), sanguinamento (compreso ematoma, sanguinamento vaginale e uretrale); non spesso - trombocitopenia (compresa una diminuzione del numero di piastrine).
- Sistema immune: raramente - ipersensibilità.
- Sistema visivo: raramente - emorragia nel tessuto del bulbo oculare (compresa l'emorragia congiuntivale).
- Sistema cardiovascolare : raramente - ipotensione arteriosa (compresa l'ipotensione durante la procedura).
- Sistema respiratorio: non spesso - sanguinamento nasale; raramente - emottisi.
- Apparato digerente: spesso - nausea; non spesso - sanguinamento gastrointestinale, presenza di sangue invariato nelle feci; raramente - sanguinamento rettale, sanguinamento dalle gengive.
- Fegato e vie biliari: non spesso - aumento dell'attività delle transaminasi, alterazioni patologiche dei campioni funzionali del fegato, aumento dell'attività di drenaggio linfatico nel sangue, aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue.
- Apparato muscolo-scheletrico: raramente - emorragia muscolare.
- Sistema urinario : raramente - ematuria (compresi i corrispondenti cambiamenti nei risultati dei test di laboratorio).
Altro : spesso - trauma chiuso; non spesso - emorragia e sanguinamento dopo procedure invasive (incluso ematoma dopo la procedura, emorragia dalla ferita postoperatoria, ematoma nell'area della puntura della nave e nel sito del catetere), presenza di ferita staccabile, emorragia nel area dell'incisione (compreso l'ematoma nell'area dell'incisione), sanguinamento durante l'intervento chirurgico.
Prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica dei pazienti con fibrillazione atriale
- Sistema immunitario: non spesso - ipersensibilità (comprese reazioni di ipersensibilità ai farmaci come eruzioni cutanee, reazioni anafilattiche ed edema allergico).
- Sistema nervoso: non spesso - emorragie intracraniche, emorragie subaracnoidee, ematomi subdurali, ematomi spinali.
- Organo visivo: spesso - emorragie nel tessuto del bulbo oculare (comprese le emorragie congiuntivali).
- Sistema cardiovascolare : spesso - altri tipi di sanguinamento, ematoma; non spesso - sanguinamento addominale.
- Sistema respiratorio: spesso - sanguinamento nasale; non spesso - emorragia; raramente - sanguinamento nel sistema respiratorio (incluso sanguinamento alveolare polmonare, sanguinamento laringeo e faringeo).
- Apparato digerente : spesso - sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento rettale, sanguinamento delle gengive; non spesso - sanguinamento da emorroidi, presenza di sangue invariato nelle feci, sanguinamento in bocca; raramente - sanguinamento retroperitoneale.
- Apparato urinario : spesso - ematuria.
- Sistema riproduttivo: non spesso - sanguinamento vaginale intermestruale, sanguinamento urogenitale.
- Reazioni nel sito di iniezione : non spesso - sanguinamento nel sito di iniezione.
- Indicatori di laboratorio: non spesso - una reazione positiva nell'analisi delle feci al sangue nascosto.
- Altro: spesso - ferita chiusa; non spesso - sanguinamento traumatico, sanguinamento dopo la procedura, emorragia nell'area dell'incisione.
Trattamento della trombosi venosa profonda, tromboembolia dell'arteria polmonare
- Sistema sanguigno e linfatico: rari - anemia emorragica, diatesi emorragica, ematoma spontaneo.
- Sistema nervoso : raramente - emorragia craniocerebrale, ictus emorragico.
- Sistema visivo : non spesso - emorragia nel congiuntivo; raramente - emorragia nel tessuto del bulbo oculare, emorragia nella retina, sclera, corpo vitreo.
- Organi dell'udito: raramente - emorragie dell'orecchio.
- Sistema cardiovascolare: spesso - ematomi; raramente - sanguinamento pericardico, altri tipi di sanguinamento, sanguinamento nella cavità addominale, shock emorragico.
- Apparato respiratorio : spesso - sanguinamento nasale; non spesso - emorragia; raramente - sanguinamento polmonare alveolare.
- Dal lato GIT: spesso - sanguinamento dalle gengive; non spesso - sanguinamento rettale, presenza di sangue invariato nelle feci, sanguinamento da emorroidi, sanguinamento gastrointestinale, vomito con sangue; raramente - melanorrea, sanguinamento anale, ulcera gastrica e duodenale, sanguinamento orale, ematoma della parete addominale, sindrome di Malory Weiss, sanguinamento gastrico, sanguinamento dell'intestino tenue.
- Pelle: non spesso - lividi, sanguinamento dalla pelle; raramente - petecchie, viola, maggiore suscettibilità al sanguinamento, callo sanguigno, sanguinamento da ulcere cutanee.
- Sistema muscolo-scheletrico: raramente - emorragia nei muscoli.
- Sistema urinario: spesso - ematuria; raramente - sanguinamento del sistema urinario.
- Apparato riproduttivo: spesso - ipermenorrea; non spesso - sanguinamento vaginale, metrorragia; raramente - menometrorragia, sanguinamento uterino, sanguinamento genitale, ematospermia, sanguinamento uterino dopo la menopausa.
- Reazioni nel sito di iniezione e altre reazioni: non spesso - ematoma nel sito di iniezione, ematoma nel sito di puntura vascolare, sanguinamento dalla ferita, ematoma traumatico; raramente - sanguinamento nel sito di iniezione, ematoma nel punto di infusione, ematoma periorbitale, pseudoaneurisma vascolare, ematoma sottocutaneo, ematoma durante e dopo la procedura, ematuria dopo la procedura, ematoma estruso, ematoma subdurale, ematoma renale.
- Indicatori di laboratorio: non spesso - la presenza di sangue nelle urine, una reazione positiva nei test delle feci per il sangue nascosto; raramente - sangue nascosto, presenza di globuli rossi nelle urine.
Apixaban - 5 mg
Sostanze ausiliarie : lattosio - 100,5 mg, cellulosa microcristallina - 82 mg, sodio carmelloso - 8 mg, sodio laurilsolfato - 2 mg, magnesio stearato - 2,5 mg.
Composizione del rivestimento del film : opadrai II rosa - 8 mg (ipromellosa 15 cps - 2,96 mg, lattosio monoidrato - 2,48 mg, biossido di titanio - 1,87 mg, triacetina - 0,64 mg, colorante all'ossido di ferro - 0,046 mg).
Puoi comprare Eliquis dal nostro sito web assolutamente legalmente.
La consegna viene effettuata in tutti i paesi del mondo, che non hanno un divieto ufficiale di ricevere e inviare posta (principalmente paesi insulari).
Ti garantiamo che riceverai il tuo pacco con Eliquis senza problemi alla dogana ( abbiamo i nostri canali di consegna in paesi con dogane rigorose ).
Garantiamo un rimborso se il tuo pacco non ti è stato consegnato per qualsiasi motivo , secondo la politica di protezione di PayPal.
A causa della quarantena, i tempi di consegna possono aumentare leggermente, ma la consegna rimane comunque entro limiti ragionevoli e non supera i tempi di consegna durante le vendite natalizie.
Non è necessaria alcuna prescrizione!
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A temperature non superiori a 30 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.Data di scadenza
3 anni.