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Inibisce la 5-alfa reduttasi di tipo II, che converte il testosterone nel più attivo 5-alfa diidrotestosterone, riduce la sua concentrazione nel sangue e nel tessuto prostatico entro 24 ore dalla somministrazione orale. Inibisce l'effetto stimolante del testosterone sullo sviluppo del tumore. La soppressione della formazione di diidrotestosterone è accompagnata da una diminuzione del volume della ghiandola prostatica, un aumento della portata massima di urina e una diminuzione dei sintomi dell'ostruzione del tratto urinario. Con una somministrazione costante, si registra un effetto statisticamente significativo dopo 3 mesi (diminuzione del volume della ghiandola), 4 mesi (aumento della portata massima di urina) e 7 mesi (diminuzione dei sintomi generali e dei sintomi di ostruzione delle vie urinarie) . Quando si interrompe l'assunzione del farmaco, i cambiamenti nella ghiandola prostatica vengono ripristinati entro 6-8 mesi.

Cancro alla prostata

I risultati di uno studio del 2005 presso il National Cancer Institute (USA) hanno mostrato che quando assumevano 5 mg al giorno, come di solito prescritto per l'IPB, i partecipanti allo studio che assumevano finasteride avevano il 25% in meno di casi di cancro alla prostata alla fine dello studio. rispetto ai pazienti trattati con placebo.

controindicazioni:

• Ipersensibilità,
• gravidanza,
• donne in età fertile,
• figli.

Con cura:

• insufficienza epatica,
• uropatia ostruttiva.

Istruzioni speciali

Nei pazienti con un grande volume di urina residua e/o un flusso di urina fortemente ridotto, è necessario un attento monitoraggio del possibile sviluppo di uropatia ostruttiva. Prima di iniziare la terapia, è necessario escludere malattie che simulano l'iperplasia prostatica benigna - cancro alla prostata, stenosi uretrale, ipotensione vescicale, disturbi della sua innervazione e prostatite infettiva .

Le donne in età fertile e le donne in gravidanza dovrebbero evitare il contatto con il farmaco, ha proprietà teratogene (la capacità di sopprimere la conversione del testosterone in diidrotestosterone può causare uno sviluppo alterato degli organi genitali in un feto maschio), penetra nel liquido seminale.

Provoca una diminuzione dell'antigene prostatico specifico dopo 6 e 12 mesi dal ricovero rispettivamente del 41 e del 48%. Gli esami del paziente sono necessari per escludere lo sviluppo di cancro alla prostata durante la terapia con finasteride.

• Reazioni allergiche (rash, prurito, orticaria, gonfiore delle labbra e del viso),
• diminuzione della potenza e/o della libido,
• eiaculazione alterata,
• diminuzione del volume dell'eiaculato,
• aumento e dolore delle ghiandole mammarie,
• aumento della concentrazione di ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante nel sangue,
• diminuzione della concentrazione di antigene prostatico specifico (PSA).

Per il trattamento dell'adenoma prostatico per via orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, 5 mg una volta al giorno.

Per il trattamento dell'alopecia orale, indipendentemente dall'assunzione di cibo, 1 mg 1 volta al giorno. (dividere la compressa da 5 mg in parti e assumere 1/4 o 1/5 al giorno.

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