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 Ogni compressa contiene: 
 principio attivo: noopept® (estere etilico di N-fenilacetil-L-prolilglicina) 10 mg, 
 sostanze ausiliarie: fecola di patate - 13,5 mg, lattosio monoidrato - 55 mg, cellulosa microcristallina - 21,2 mg, magnesio stearato - 0,3 mg, povidone - 0,0008 mg. 
 
 Produttore: OTCpharm, 
 Russia. 
 
 Noopept® ha proprietà nootropiche e neuroprotettive. Migliora la capacità di apprendimento e la memoria agendo su tutte le fasi di elaborazione: elaborazione iniziale delle informazioni, consolidamento, estrazione. Previene lo sviluppo di amnesia causata da scosse elettriche, blocco delle strutture colinergiche centrali, sistemi dei recettori glutamatergici, privazione della fase paradossale del sonno. 
 L'azione neuroprotettiva (protettiva) di Noopept® si manifesta nell'aumentare la resistenza del tessuto cerebrale agli effetti dannosi (trauma, ipossia, elettroconvulsivo, tossico) e nell'indebolire il grado di danno ai neuroni cerebrali. Il farmaco riduce il volume dell'attenzione sul modello di ictus trombotico e previene la morte dei neuroni nella cultura della corteccia cerebrale e del tessuto cervelletto sottoposti all'azione delle concentrazioni neurotossiche di glutammato, ossigeno radicale libero. 
 Noopept® ha un effetto antiossidante, un effetto antagonista sugli effetti dell'eccesso di calcio, migliora le proprietà reologiche del sangue, possiede proprietà antiaggregazionali, fibrinolitiche, anticoagulanti. 
 L'effetto nootropico del farmaco è associato alla formazione di cicloprolilglicina, simile nella struttura al dipeptide ciclico endogeno, che ha attività antiamnestica, nonché la presenza di azione colinopositiva. 
 Noopept® aumenta l'ampiezza della risposta transcallosale, facilitando le connessioni associative tra gli emisferi cerebrali a livello delle strutture corticali. 
 Promuove il ripristino della memoria e di altre funzioni cognitive, interrotto a causa di effetti dannosi: trauma cerebrale, ischemia locale e globale, lesioni prenatali (alcool, ipossia). 
 L'effetto terapeutico del farmaco nei pazienti con disturbi organici del sistema nervoso centrale si manifesta, a partire da 5-7 giorni di trattamento. Inizialmente, gli effetti ansiolitici e stimolanti della luce presenti nello spettro dell'attività di Noopept® si manifestano nella riduzione o scomparsa dell'ansia, aumento dell'irritabilità, labilità affettiva e disturbi del sonno. Dopo 14-20 giorni di terapia, viene rivelato l'effetto positivo del farmaco sulle funzioni cognitive, l'attenzione e i parametri di memoria. 
 Noopept® ha un effetto normalizzante vegetativo, aiuta a ridurre mal di testa, disturbi ortostatici, tachicardia. 
 Con il ritiro del farmaco, non esiste una sindrome da astinenza. 
 Non ha un effetto dannoso sugli organi interni; non porta a un cambiamento nella composizione cellulare del sangue e negli indicatori biochimici di sangue e urina; non ha un effetto immunotossico e teratogeno, non mostra proprietà mutagene. 
 
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