Acquista Preductal OD

All'interno, 1 capsula una volta al giorno, al mattino, durante la colazione.

Le capsule devono essere assunte interamente, senza masticare, con acqua.

La valutazione dei benefici del trattamento può essere effettuata dopo tre mesi dall'assunzione del farmaco.

La somministrazione del farmaco Preductal OD deve essere interrotta, se non vi è alcun miglioramento durante questo periodo.

Come devono assumere Preductal i pazienti con insufficienza renale?

Per i pazienti con insufficienza renale moderata si raccomanda una riduzione della dose, cioè 1 compressa contenente 35 mg di trimetazidina al giorno .

Come  prendere Preductal per gli anziani?

I pazienti di età superiore ai 75 anni possono avere una maggiore esposizione alla trimetazidina a causa di una diminuzione della funzione renale correlata all'età. Per i pazienti con insufficienza renale moderata (CC 30-60 ml/min), si raccomanda di ridurre la dose, cioè 1 compressa contenente 35 mg di trimetazidina al giorno .

Come prendere Preductal per i pazienti con disfunzione epatica?

Fare attenzione con il trattamento dei pazienti con insufficienza epatica
di forte gravità a causa del fatto che l'esistente
i dati sono limitati e non consentono di escludere completamente l'assenza di influenza delle violazioni
della funzionalità epatica sul metabolismo della trimetazidina.

In caso di sovradosaggio deve essere eseguita una terapia sintomatica.

Non ci sono tante controindicazioni come hanno alcuni altri farmaci che normalizzano e rafforzano il cuore.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei
  sostanze ausiliarie che fanno parte del farmaco;

• Morbo di Parkinson, sintomi di parkinsonismo, tremore, sindrome delle gambe senza riposo e altri disturbi motori correlati;

• Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min);

• Ipersensibilità al fruttosio/zucchero, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, insufficienza saccarazoisomaltica e altre fermentazioni, associate ad intolleranza al saccarosio, che fa parte del farmaco;

• A causa della mancanza di dati clinici sufficienti, ai pazienti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato l'uso del farmaco;

• Periodo di gravidanza e allattamento.

Le reazioni indesiderate, almeno possibilmente correlate al trattamento con trimetazidina, sono riportate nella seguente classificazione: molto spesso (>1/10); frequentemente (>1/100, <1/10); raramente (>1/1000, <1/100); raro  (>1/1000, <1/1000); molto rara  (<1/1000), frequenza non specificata (la frequenza non può essere calcolata dai dati disponibili).

Apparato digerente

Frequentemente: dolori addominali, diarrea, dispepsia, nausea, vomito.

Frequenza non specificata: costipazione.

Disturbi generali

Frequentemente: astenia.

Sistema nervoso centrale

Frequentemente: vertigini, mal di testa.

Frequenza non specificata: sintomi di parkinsonismo (tremore, acinesia, aumento del tono), andatura "traballante", sindrome delle gambe senza riposo, altri disturbi motori correlati, generalmente reversibili dopo l'interruzione della terapia. Disturbi del sonno (insonnia, sonnolenza).

Pelle e tessuto adiposo sottocutaneo

Frequentemente: eruzioni cutanee, prurito, orticaria.

Frequenza non specificata: pustola esantematosa generalizzata acuta, gonfiore di Quinque.

Sistema cardiovascolare

Raro: palpitazioni, extrasistole, tachicardia, marcata diminuzione della pressione arteriosa, ipotensione ortostatica, che può essere accompagnata da debolezza generale, vertigini o perdita di equilibrio, specialmente quando si assumono farmaci ipotensivi contemporaneamente, "flue di sangue" sulla pelle.

Emopoiesi e sistema linfatico

Frequenza non specificata: agranulocitosi, trombocitopenia, porpora trombocitopenica.

  Fegato e vie biliari

Frequenza non specificata: epatite.

Composizione per 1 capsula:

Principio attivo: trimetazidina dicloridrato - 80,00 mg.

Sostanze ausiliarie: sfere di zucchero (710-850 micron), ipromellosa.

Involucro del film: etilcellulosa, tributilacetil acetilcitrato, talco.

Polvere granulare miscela: talco, magnesio stearato.

Composizione delle sfere di zucchero: saccarosio, amido di mais. Può contenere anche prodotti di idrolisi dell'amido e coloranti.

La stampa del logo e delle scritte sulla capsula viene applicata con inchiostro bianco, che comprende: gommalacca, biossido di titanio, simeticone, glicole propilenico, idrossido di ammoniaca.

Preductal appartiene ai preparati che hanno un pronunciato effetto citoprotettivo orientato all'organo sul corpo dell'atleta.  Migliora l'ossidazione del glucosio e riduce l'ischemia biochimica bloccando l'ossidazione degli acidi grassi nel corpo dell'atleta. 

Il farmaco merita molta attenzione come prodotto che consente di evitare cambiamenti negativi nell'ECG sullo sfondo di grandi volumi di carichi aerobici e aerobici-anaerobici negli atleti.

L'applicazione della trimetazidina nel bodybuilding, e non solo, consente di aumentare la resistenza delle cellule del miocardio alla carenza di ossigeno, eliminare l'acufene, normalizzare l'udito e ripristinare l'attività funzionale della retina. Ma non è tutto, perché questo farmaco può anche ridurre la frequenza degli attacchi nei pazienti con angina, aumentare la resistenza del miocardio all'attività fisica e avere molti altri effetti utili sia nello sport.

Il farmaco vicino a Meldonium sul meccanismo d'azione.  Preductal è doping , secondo la classificazione WADA.

La nuova forma del farmaco Preductal OD - capsule a rilascio prolungato, 80 mg, è progettata per l'uso di una capsula una volta al giorno. 

Grazie all'innovativa tecnologia, viene assicurato il rilascio prolungato di trimetazidina nel tratto gastrointestinale durante l'assunzione del preparato, mantenendo la necessaria concentrazione nel plasma per 24 ore . 

Il motivo per l'introduzione della nuova forma del farmaco è la possibilità di aumentare significativamente l'aderenza dei pazienti al trattamento attraverso un'unica somministrazione, che a sua volta consentirà di controllare meglio i sintomi dell'angina pectoris stabile.

Preductal MR per una doppia dose (35 mg) e una nuova forma di Preductal OD per una singola dose (80 mg) sono equivalenti in termini di farmacocinetica.

Preductal OD, 80 mg conserva tutte le proprietà terapeutiche di Preductal MR, 35 mg, rispetto a:

• efficacia nel ridurre gli attacchi di angina;

• miglioramenti nella classe funzionale di CHD e CHF;

• riduzione del rimodellamento miocardico.

A temperatura non superiore a 25 ºC .

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:
2 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Non è necessaria alcuna prescrizione!

Puoi acquistare legalmente Peductal OD sul nostro sito web senza prescrizione medica!

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