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Gruppo farmacologico : antipsicotico atipico.

 

Ingrediente attivo:  Quetiapina.

 

Altri marchi: Seroquel, Quetiapin Accord.

 

Forma di dosaggio:   compresse

 

Modulo di rilascio:  60 compresse da 25, 100, 200, 300 o 400 mg per confezione.

 

La quetiapina è usata per trattare la schizofrenia cronica e acuta, il disturbo affettivo bipolare, il disturbo depressivo maggiore (in combinazione con antidepressivi) e alcune altre malattie mentali . La quetiapina non è meno efficace dei tipici antipsicotici nel trattamento dei sintomi produttivi, mentre provoca molti meno effetti collaterali . La sua attività antipsicotica è paragonabile a quella dell'aloperidolo..

 

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PrezzoA partire da $30,00
  • La quetiapina è un farmaco antipsicotico atipico. La quetiapina e il suo metabolita attivo N-desalchil quetiapina interagiscono con i recettori dei neurotrasmettitori nel cervello. Quetiapina e N-desalchil quetiapina mostrano un'elevata affinità per i recettori della serotonina 5HT2 e per i recettori della dopamina D1 e D2 nel cervello. Una maggiore selettività per i recettori della serotonina di tipo 5HT2 rispetto a quella per i recettori della dopamina D2 determina le principali proprietà cliniche antipsicotiche della Quetiapina-S3 e la bassa incidenza di effetti collaterali extrapiramidali. Inoltre, la N-desalchil quetiapina mostra un'elevata affinità per il trasportatore della noradrenalina. Quetiapina e N-desalchil quetiapina hanno un'elevata affinità per i recettori dell'istamina e α1-adrenergici e una minore affinità per i recettori α2-adrenergici e per i recettori 5HT1 della serotonina. La quetiapina non mostra un'affinità significativa per i recettori colinergici muscarinici e benzodiazepinici. Nei test standard, la quetiapina mostra attività antipsicotica. Il contributo specifico del metabolita N-desalchilico della quetiapina all'attività farmacologica della quetiapina non è stato stabilito. I risultati dello studio sui sintomi extrapiramidali (EPS) negli animali hanno rivelato che la quetiapina provoca una lieve catalessi a dosi che bloccano efficacemente i recettori D2. La quetiapina provoca una diminuzione selettiva dell'attività dei neuroni dopaminergici mesolimbici A10 rispetto ai neuroni nigrostriatali A9 coinvolti nella funzione motoria.

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