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Sindrome da deficit di attenzione e iperattività.

• Vertigini,
• sonnolenza,
• risveglio mattutino,
• insonnia,
• irritabilità,
• labilità emotiva;
• midriasi;
• palpitazioni,
• tachicardia sinusale;
• dolore addominale,
• vomito,
• dispepsia,
• perdita di appetito,
• anoressia,
• perdita di peso;
• aumento della sudorazione,
• dermatite,
• prurito,
• eruzione cutanea,
• angioedema,
• orticaria;
• diminuzione della libido,
• difficoltà a urinare,
• ritenzione urinaria,
• dismenorrea,
• eiaculazione ed erezione alterate,
• orgasmo alterato,
• prostatite;
• fatica,
• influenza.

Overdose

Sintomi: sonnolenza, agitazione, iperattività, disturbi del comportamento, disfunzione gastrointestinale, midriasi, tachicardia, secchezza delle fauci, convulsioni.

Terapia: lavanda gastrica, carbone attivo, monitoraggio dell'attività cardiaca e dei parametri vitali, ventilazione artificiale dei polmoni, terapia sintomatica e di supporto.

Controindicazioni

• ipersensibilità,
• glaucoma ad angolo chiuso,
• uso simultaneo di inibitori MAO,
• periodo di allattamento,
• età da bambini (fino a 6 anni).

Con cautela

• ipertensione arteriosa,
• tachicardia,
• incidente cerebrovascolare,
• ipotensione arteriosa e malattie che la causano,
• gravidanza.

All'interno, indipendentemente dal pasto (o durante i pasti) , 1 volta al giorno al mattino o, se si verificano effetti collaterali, 2 volte al giorno (mattina e tardo pomeriggio o prima serata).

Bambini e adolescenti di peso fino a 70 kg: la dose giornaliera iniziale raccomandata è di 0,5 mg / kg, che viene aumentata a 1-2 mg / kg non prima di 3 giorni dopo. Se non vi è alcun miglioramento della condizione, la dose giornaliera può essere aumentata fino a un massimo di -1,8 mg / kg (o 120 mg) non prima di 2-4 settimane dall'inizio del farmaco. La dose di mantenimento raccomandata è di 1,2 mg/kg/die.

Bambini e adolescenti di peso superiore a 70 kg e adulti: la dose giornaliera iniziale raccomandata è di 40 mg, che viene aumentata a 80 mg non prima di 3 giorni dopo. In assenza di miglioramento della condizione, la dose giornaliera può essere aumentata fino a un massimo di -120 mg non prima di 2-4 settimane dall'inizio del farmaco. La dose di mantenimento raccomandata è di 80 mg.

Il farmaco non deve essere utilizzato per almeno 2 settimane dopo l'interruzione degli inibitori delle MAO. Il trattamento con inibitori delle MAO non deve iniziare entro 2 settimane dall'interruzione del farmaco. Beta2-agonisti: il rischio di effetti collaterali dal sistema cardiovascolare (aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna). Farmaci vasocostrittori - rischio di ipertensione. Farmaci che influenzano la secrezione di noradrenalina - azione possibilmente aumentata o sinergica.

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Il trattamento deve essere effettuato sotto la supervisione di un medico esperto nel lavoro con pazienti con Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività. Occorre prestare attenzione quando si prescrive il farmaco per condizioni e malattie che portano all'ipotensione. In caso di ittero o alterazioni dei parametri di laboratorio che indicano una violazione della funzionalità epatica, il trattamento deve essere interrotto. Durante il periodo di trattamento, prestare attenzione quando si intraprendono attività potenzialmente pericolose.