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Le compresse devono essere assunte intere, senza masticare e con molta acqua.

La terapia deve iniziare con dosi serali e aumentare gradualmente le dosi giornaliere.

Il farmaco può essere assunto indipendentemente dai pasti.

Quanto tempo devo impiegare?  Trittico (Trazodone)?

Il farmaco va assunto in cicli di almeno un mese .

Come dovrebbero prendere gli adulti?  Trittico (Trazodone)?

75-150 mg/die in dose singola la sera prima di coricarsi. La dose può essere aumentata a 300 mg/die suddivisa in due dosi.

Nei pazienti ospedalizzati , la dose può essere gradualmente aumentata fino a 600 mg/die in dosi ripetute.

Come dovrebbero assumere i pazienti anziani?  Trittico (Trazodone)?

Nei pazienti anziani o debilitati, la dose giornaliera raccomandata deve essere ridotta a 100 mg/die come dose frazionata o come dose singola la sera prima di coricarsi.

Questa dose può essere gradualmente aumentata sotto controllo medico a seconda dell'efficacia e della tollerabilità del farmaco.

Nella maggior parte dei casi, per questi pazienti deve essere evitata una singola dose superiore a 100 mg. Di solito non è richiesta una dose superiore a 300 mg/die.

Come dovrebbero prendere i bambini?  Trittico (Trazodone)?

Bambini di età compresa tra 6 e 18 anni: la dose giornaliera iniziale è di 1,5-2 mg/kg/die suddivisa in più dosi. Se necessario, la dose viene aumentata gradualmente (a intervalli di 3-4 giorni) a 6 mg/kg/die.

Come prendere Trittico (Trazodone) in caso di disturbi della libido?

La dose giornaliera raccomandata è di 50 mg .

Come prendere Trittico (Trazodone) in caso di disfunzione erettile?

la dose giornaliera raccomandata in monoterapia è 150-200 mg , terapia combinata - 50 mg .

Come prendere Trittico (Trazodone) per il trattamento dell'alcolismo?

Il regime di trattamento raccomandato si basa su una riduzione graduale, a volte nell'arco di diversi mesi, della dose di benzodiazepine. Ogni volta che la dose di benzodiazepina viene ridotta di 1/4 o 1/2 compressa, vengono aggiunti contemporaneamente 50 mg di trazodone. Questo rapporto viene lasciato invariato per 3 settimane, quindi viene avviata un'ulteriore riduzione graduale della dose di benzodiazepine fino alla loro completa abolizione. Successivamente, la dose giornaliera di trazodone viene ridotta di 50 mg ogni 3 settimane.

• ipersensibilità al trazodone o ad uno qualsiasi degli eccipienti;

• intossicazione da alcol e intossicazione da sonniferi;

• infarto miocardico acuto;

• carenza di saccarosio/isomaltosio, intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, poiché il farmaco contiene saccarosio;

• età inferiore a 18 anni (la sicurezza non è stata stabilita).

Attento

Si raccomanda un dosaggio prudente e un monitoraggio regolare dei pazienti con le seguenti condizioni:

• Epilessia, soprattutto bruschi aumenti o diminuzioni della dose;

• pazienti con insufficienza epatica e/o renale, particolarmente grave;

• pazienti con malattie cardiache, come angina pectoris, disturbi della conduzione o vari gradi di blocco atrioventricolare (AV), infarto del miocardio (periodo di recupero precoce);

• ipertiroidismo;

• disturbi urinari, come l'ipertrofia prostatica, nonostante il minore effetto anticolinergico del trazodone;

• glaucoma acuto ad angolo chiuso, pressione intraoculare elevata, sebbene non siano attesi cambiamenti gravi a causa del minore effetto anticolinergico del trazodone.

Posso prendere Trittico (Trazodone) durante la gravidanza?

I dati di un numero limitato di donne in gravidanza che hanno assunto il farmaco durante la gravidanza (< 200) non hanno mostrato effetti avversi del trazodone sulla gravidanza e sulla salute del feto/neonato. Non sono disponibili altri dati epidemiologici.

Il farmaco deve essere somministrato alle donne in gravidanza solo se il potenziale beneficio per la donna giustifica i possibili rischi per il feto. Se usato prima del parto, i neonati devono essere monitorati per la sindrome da astinenza.

Periodo di allattamento al seno

Dati limitati mostrano che una piccola quantità di trazodone passa nel latte materno, ma il livello del metabolita attivo è sconosciuto. A causa dell'insufficienza di dati, la decisione di continuare/interrompere il farmaco o di continuare/interrompere l'allattamento al seno deve essere presa tenendo conto dei benefici dell'allattamento al seno per il bambino e dei benefici della terapia per la madre.

Quando si utilizza Tritico, possono verificarsi reazioni avverse nel cervello, nel cuore, negli organi ematopoietici, nell'apparato digerente e negli organi sessuali.

Un effetto collaterale frequente è il tremore , molti pazienti sviluppano anche un aumento della fatica e della sonnolenza, può esserci mal di testa. Raramente, al contrario, si verifica un'agitazione immotivata. Gli effetti collaterali molto rari sul SNC includono la disordinazione dei movimenti e il disorientamento nello spazio.

Trittico provoca spesso una diminuzione della pressione sanguigna e ipotensione persistente, soprattutto nelle persone soggette a fluttuazioni della pressione sanguigna. Inoltre, possono verificarsi o peggiorare blocchi sopraventricolari o ventricolari, altre forme di brady e tachiaritmie. Dal lato del sistema ematopoietico, una diminuzione dell'emoglobina , eritrociti  e leucociti al limite inferiore del normale o un grado lieve di anemia e leucopenia si verifica spesso.

Un effetto collaterale abbastanza raro, rispetto ad altri antidepressivi, è una diminuzione dell'appetito. Ancora più rari sono i disturbi dispeptici o l'amarezza transitoria in bocca. Anche le reazioni allergiche al farmaco sono rare.

Uno degli effetti collaterali più negativi del triticale è il priapismo . Il priapismo è un'erezione non correlata all'eccitazione sessuale che provoca dolore e richiede un trattamento immediato. Anche questo effetto collaterale è raro .

L'utilizzo del farmaco in dosi superiori a quelle terapeutiche aumenta il rischio di effetti avversi . I sintomi più comuni del sovradosaggio di triticale sono nausea, mal di testa e sonnolenza. Meno frequentemente si verificano ipotensione arteriosa, rallentamento della frequenza cardiaca o tachiaritmie ventricolari. Nei casi più gravi, il sovradosaggio è accompagnato da compromissione della coscienza fino al coma, convulsioni e insufficienza respiratoria di genesi centrale.

Non esiste un antidoto specifico per il triticale. In caso di sovradosaggio, si raccomanda di seguire le stesse procedure di qualsiasi altro avvelenamento. Dovresti chiamare immediatamente la stazione delle ambulanze. Quindi - indurre il riflesso del vomito del paziente, fare un clistere o dare un lassativo. Se possibile, è necessario sciacquare lo stomaco. Nei casi più gravi è richiesto il ricovero in terapia intensiva.

Una compressa a rilascio prolungato contiene:

principio attivo: trazodone cloridrato 150,0 mg;

eccipienti: saccarosio (zucchero pressato), cera carnauba, povidone K25 (polivinilpirrolidone), magnesio stearato.

Qui puoi leggere un sondaggio sull'efficienza del trazodone nei casi con  disfunzione erettile.

A una temperatura non superiore a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: 3 anni.

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La consegna viene effettuata in tutti i paesi del mondo, che non hanno un divieto ufficiale di ricevere e inviare posta (principalmente paesi insulari).

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Non è necessaria alcuna prescrizione!

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Il trazodone può aumentare l'effetto di alcuni farmaci ipotensivi e di solito richiede una riduzione delle loro dosi.

La somministrazione concomitante con farmaci depressivi del SNC (tra cui clonidina, metildopa) aumenta l'effetto di quest'ultimo.

Gli antistaminici e i farmaci con attività colinolitica potenziano l'effetto anticolinergico del trazodone.

Il trazodone potenzia e prolunga gli effetti sedativi e anticolinergici degli antidepressivi triciclici, aloperidolo, loxapina, maprotilina, fenotiazina, pimozidan e tioxantine.

In caso di somministrazione concomitante di antidepressivi triciclici e trazodone, possono verificarsi effetti collaterali cardiovascolari.

Gli inibitori MAO aumentano il rischio di effetti collaterali.

La co-somministrazione aumenta le concentrazioni plasmatiche di digossina e fenitoina.

Gli studi sul metabolismo dei farmaci indicano la possibilità di interazione farmacologica del trazodone con gli inibitori del citocromo P450 CYP3A4, come ketoconazolo, ritonavir, indinavir e fluoxetina. Gli inibitori del CYP3A4 possono portare ad un aumento significativo della concentrazione plasmatica di trazodone, aumentando così la probabilità di eventi avversi. Pertanto, se assunto in combinazione con potenti inibitori del CYP3A4, la dose di trazodone deve essere ridotta.

Quando trazodone viene assunto in combinazione con carbamazepina, la concentrazione plasmatica di trazodone diminuisce. Pertanto, i pazienti che assumono contemporaneamente trazodone e carbamazepina devono essere attentamente monitorati.