Acquista Xarelto

Xarelto ha una vasta gamma di usi. È usato per le seguenti malattie:

• aritmia;

• APS (sindrome antifosfolipidica, che è accompagnata da una maggiore capacità del sangue di coagulare);

• fibrillazione atriale (fibrillazione atriale (FA));

• in oncologia;

• nella chemioterapia;

• nelle vene varicose;

• CHD (malattia coronarica);

• ictus ischemico;

• infarto miocardico;

• nell'ACS (sindrome coronarica acuta);

• fratture (comprese le fratture del collo del femore);

• in operazioni che comportano protesi della testa del femore o dell'articolazione del ginocchio;

• protesi di valvole;

• in caso di stent;

• trombosi (compresa la trombosi venosa profonda (TVP));

• embolia polmonare (EP);

• nella tromboflebite.

Dentro, durante il pasto.

Se il paziente non è in grado di deglutire l'intera compressa, Xarelto® può essere frantumato e mescolato con acqua o cibo liquido, come purea di mele, appena prima di prenderlo. Dopo aver preso la compressa sminuzzata di Xarelto® è necessario mangiare immediatamente.

Prevenzione dell'ictus e del tromboembolismo sistemico nei pazienti con fibrillazione atriale di origine non-clapanica

La dose raccomandata è di 20 mg una volta al giorno.

Per i pazienti con funzionalità renale compromessa (la creatinina Cl è 30-49 ml/min) la dose raccomandata è di 15 mg una volta al giorno.

La dose massima giornaliera raccomandata è di 20 mg .

Durata del trattamento: la terapia con Xarelto® deve essere considerata un trattamento a lungo termine purché il beneficio del trattamento superi il rischio di possibili complicanze.

Azioni in caso di mancanza di una dose:  Se si dimentica una nuova dose, è necessario assumere Xarelto® immediatamente e continuare l'uso regolare del farmaco il giorno successivo secondo il regime raccomandato. Non raddoppiare la dose assunta per compensare la dose dimenticata.

Trattamento di TVP ed EP e prevenzione delle recidive TVP ed EP

La dose iniziale raccomandata nel trattamento della TVP acuta o dell'EP è di 15 mg 2 volte al giorno per le prime 3 settimane, seguita da una dose di 20 mg 1 volta al giorno per l'ulteriore trattamento e la prevenzione delle recidive di TVP ed EP.

Dopo almeno 6 mesi di trattamento di TVP o EP, la dose raccomandata di Xarelto® è 10 mg una volta al giorno o 20 mg una volta al giorno, a seconda del rapporto individuale tra rischio di TVP o recidiva EP e rischio di sanguinamento.

La dose massima giornaliera è di 30 mg (15 mg 2 volte al giorno) durante le prime 3 settimane di trattamento e massima di 20 mg con l'ulteriore utilizzo del farmaco.

La durata minima del trattamento (almeno 3 mesi) deve essere basata sulla valutazione dei fattori di rischio reversibili.

Azioni in caso di mancanza di una dose:

È importante seguire il regime di dosaggio impostato. Se la dose successiva viene dimenticata con il regime di dosaggio 15 mg 2 volte al giorno, il paziente deve assumere Xarelto® immediatamente per raggiungere la dose giornaliera di 30 mg. Pertanto, 2 compresse da 15 mg possono essere assunte in una dose. Il giorno successivo, il paziente deve continuare l'uso regolare del farmaco secondo il regime raccomandato. Se la dose successiva viene dimenticata nel regime di dosaggio 20 mg una volta al giorno, il paziente deve assumere immediatamente Xarelto® e il giorno successivo continuare l'uso regolare del farmaco secondo il regime raccomandato.

• Xarelto® è controindicato per i pazienti con malattie del fegato accompagnate da coagulopatia, che causa un rischio di sanguinamento clinicamente significativo.

• Xarelto® non è raccomandato per i pazienti con Cl creatinina <15 ml/min.

• Xarelto® è controindicato per le donne in gravidanza.

• Xarelto® è controindicato per i minori di 18 anni.

• Xarelto® è controindicato nel periodo dell'allattamento.

• Xarelto® è controindicato per le persone con  deficit congenito di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento glucosio-galattico

Sono stati segnalati rari casi di sovradosaggio durante l'assunzione di rivaroxaban fino a 600 mg senza sanguinamento o altre reazioni avverse. A causa del limitato assorbimento, si prevede che il plateau di basso livello della concentrazione del farmaco si svilupperà senza ulteriore aumento della sua concentrazione plasmatica media quando si utilizzano dosi superiori a quelle terapeutiche, pari a 50 mg e oltre.

L'antidoto specifico di rivaroxaban non è noto. In caso di sovradosaggio, è possibile utilizzare carbone attivo per ridurre l'assorbimento di rivaroxaban. Dato l'intenso legame alle proteine plasmatiche, si prevede che rivaroxaban non venga escreto durante la dialisi.

La sicurezza di Xarelto® è stata valutata in tredici studi di Fase III che hanno coinvolto 53103 pazienti che hanno assunto Xarelto®.

Effetti collaterali frequenti:

• Sanguinamento.

Effetti collaterali rari:

• Sanguinamento da una ferita;

• Test di funzionalità epatica anormali;

• ematomi;

• svenimento;

• Mal di gola;

• Mal di denti;

• sentimenti ansiosi;

• Artrite;

• Mal di schiena;

• Vesciche sulla pelle;

• Depressione;

• problemi di sonno;

• Vertigini;

• Indigestione;

• Infiammazione di  tessuto che riveste i seni;

• Dolore addominale intenso;

• Irritazione della bocca;

• Prurito;

• Bassa energia;

• Spasmo muscolare;

• Infezione del tratto urinario.

Effetti collaterali rari:

• Anafilassi;

• sindrome di Stevens-Johnson;

• angioedema;

• sindrome del vestito;

• ittero;

• Ictus emorragico;

• Ematoma epidurale spinale;

• sanguinamento polmonare;

• Emorragia addominale;

• sanguinamento dello stomaco o dell'intestino;

• Emorragia del cranio;

• Blocco del normale flusso biliare;

• Trombociti ridotti;

• emiparesi;

• Epatite;

• Neutrofili;

• Emorragia intracranica subdurale;

•   Bassi livelli di granulociti.

Il principio attivo:     
Rivaroxaban micronizzato

Sostanze aggiuntive:

cellulosa microcristallina; carmellosa crociata di sodio; ipromellosa; lattosio monoidrato; stearato di magnesio; sodio laurilsolfato.

Membrana film :

ossido rosso colorante di ferro; ipromellosa 15 cP (idrossipropilmetilcellulosa 2910); macrohead 3350 (polietilenglicole (3350) ; biossido di titanio.

• Ipersensibilità a rivaroxaban o ad una qualsiasi delle sostanze ausiliarie contenute nella compressa;

• sanguinamento attivo clinicamente significativo (ad es. emorragia intracranica, sanguinamento gastrointestinale);

• lesione o condizione associata ad un aumentato rischio di sanguinamento maggiore, ad es. ulcera gastrointestinale esistente o acquisita di recente, presenza di tumori maligni ad alto rischio di sanguinamento, recenti lesioni cerebrali o del midollo spinale, chirurgia cerebrale, del midollo spinale o degli occhi, emorragia intracranica, diagnosi o sospetta varici esofagee, malformazioni arterovenose, aneurismi vascolari o patologia cerebrale o del midollo spinale;

• terapia complementare con altri anticoagulanti quali eparina non frazionata, eparine a basso peso molecolare (incluse enoxaparina, dalteparina), derivati eparinici (incluso fondaparinux), anticoagulanti orali (incluso fondaparinux). varfarin, apixaban, dabigatran), tranne nei casi di transizione da o verso rivaroxaban o quando si utilizza eparina non frazionata in dosi necessarie per il funzionamento di un catetere venoso o arterioso centrale;

• malattie del fegato con coagulopatia, che causa un rischio di sanguinamento clinicamente significativo;

• gravidanza;

• il periodo dell'allattamento al seno;

• infanzia e adolescenza al di sotto dei 18 anni (l'efficienza e la sicurezza dei pazienti non sono determinate in questa fascia di età);

• insufficienza renale grave (Cl di creatinina <15 ml/min) (i dati clinici sull'uso di rivaroxaban non sono disponibili in questa categoria di pazienti);

• deficit congenito di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio (dovuto alla presenza di lattosio).

CAUTELA

• trattamento di pazienti ad aumentato rischio di sanguinamento;

• trattamento di pazienti con insufficienza renale moderata (creatinina Cl 30-49 ml/min), ricevendo contemporaneamente farmaci che aumentano la concentrazione di rivaroxaban nel plasma;

• rivaroxaban non è raccomandato nei pazienti che ricevono un trattamento antimicotico azolico sistemico (ad es. ketoconazolo) o inibitori della proteasi dell'HIV;

• pazienti che ricevono farmaci che influenzano l'emostasi, come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), antiaggreganti, altri farmaci antitrombotici o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SRI) e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e norepinefrina;

• i pazienti con grave insufficienza renale (creatinina Cl 15-29 ml/min) o aumentato rischio di sanguinamento e i pazienti che ricevono un trattamento sistemico concomitante con antimicotici azolici o inibitori della proteasi dell'HIV devono essere attentamente monitorati dopo il trattamento per rilevare complicazioni sotto forma di sanguinamento nel tempo.

A temperature non superiori a 30 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità: 3 anni.

Non è necessaria alcuna prescrizione!

Puoi acquistare legalmente Xarelto sul nostro sito web senza prescrizione medica!

Puoi comprare Xarelto  dal nostro sito web assolutamente legalmente.

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