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Proprietà farmacologiche

Mildronate® - analogo strutturale della gamma-butyrobetaine - una sostanza presente in ogni cellula del corpo umano.

In condizioni di carico elevato Mildronate® ripristina l'equilibrio tra la consegna e la domanda di ossigeno cellulare, eliminando l'accumulo di prodotti tossici del metabolismo nelle cellule, proteggendoli da danni.

Mostra anche un effetto tonico. Come risultato del suo uso del corpo acquisisce la capacità di resistere allo stress e di ripristinare rapidamente le riserve di energia. A causa di queste proprietà, Mildronate® è stato usato per trattare una varietà di disturbi del sistema cardiovascolare, l'apporto di sangue al cervello e per migliorare le prestazioni fisiche e mentali. Come risultato della riduzione della concentrazione di carnitina viene sintetizzata la gamma-butyrobetaina dura, che ha proprietà vasodilatanti. In caso di danno miocardico acuto ischemico Mildronate® rallenta la formazione di aree necrotiche, abbreviando il periodo di riabilitazione. Nell'insufficienza cardiaca, aumenta la contrattilità miocardica, aumenta la tolleranza all'esercizio fisico, riduce la frequenza degli attacchi di angina. Nei disturbi cerebrovascolari ischemici acuti e cronici migliora la circolazione sanguigna nel fuoco ischemico, promuove la ridistribuzione del sangue nell'area ischemica. È efficace in caso di patologia vascolare e distrofica del fondo oculare. Il farmaco elimina i disturbi funzionali del sistema nervoso nei pazienti con alcolismo cronico durante la sindrome di astinenza.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il farmaco viene rapidamente assorbito, biodisponibilità - 78%. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunta in 1-2 ore dopo la somministrazione. È metabolizzato nel corpo in due principali metaboliti che i reni. L'emivita quando somministrata dipende dalla dose di 3-6 ore.

INDICAZIONI

Nel trattamento della malattia coronarica (angina, infarto del miocardio), insufficienza cardiaca congestizia e cardiomiopatia disormonale, nonché nel trattamento dei disturbi acuti e cronici dell'apporto di sangue al cervello (ictus cerebrali e insufficienza cerebrovascolare).

Emoftalmo ed emorragie retiniche di diverse eziologie, trombosi della vena retinica centrale e dei suoi rami, retinopatia di diversa eziologia (diabetica, ipertensiva).

Capacità di lavoro ridotta; stress fisico, compresi gli atleti.

sindrome di astinenza da alcolismo cronico (in combinazione con una terapia specifica per l'alcolismo).

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità a Mildronatu®, aumento della pressione intracranica (in violazione del deflusso venoso, tumori intracranici).

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

In vista del possibile sviluppo di effetti stimolanti, si consiglia di utilizzare al mattino.

1. Malattie cardiovascolari. Nella terapia combinata di 0,5-1 g al giorno per via orale o endovenosa (5,10 ml di iniezione di 0,5 g / 5 ml), applicare l'intera dose contemporaneamente o dividendola per 2 volte. Il corso del trattamento - 4-6 settimane. Cardialgia su distrofia miocardica disormonale di fondo - all'interno di 0,25 g 2 volte al giorno. Il corso del trattamento - 12 giorni.

2. Violazione della circolazione cerebrale. Fase acuta - 0,5 g 1 volta al giorno per via endovenosa per 10 giorni, passando a un ricevimento all'interno di 0,5-1 g al giorno. Il corso totale del trattamento -4-6 settimane.

Disturbi cronici - 0,5 g PO al giorno. Il corso totale del trattamento -4-6 settimane.

Corsi ripetuti (di solito 2-3 volte l'anno) sono possibili previa consultazione con il medico.

3. Patologia vascolare e malattie degenerative della retina. Parabulbarno 0,5 ml di iniezione di 0,5 g / 5 ml per 10 giorni.

4. Il sovraccarico mentale e fisico, compresi gli atleti. Adulti 0,25 g per via orale 4 volte al giorno o 0,5 g per via endovenosa 1 volte al giorno. Il corso del trattamento - 10-14 giorni. Se necessario, il trattamento viene ripetuto dopo 2-3 settimane.

Atleti di 0,5-1 g per via orale 2 volte al giorno prima dell'allenamento. La durata del periodo preparatorio - 14-21 giorni, durante il periodo della competizione - 10-14 giorni.

5. Alcolismo cronico. All'interno di 0,5 g 4 volte al giorno; IV - 0,5 g 2 volte al giorno. Il corso del trattamento - 7 a 10 giorni.

EFFETTO COLLATERALE

Raramente: reazioni allergiche (arrossamento, eruzione cutanea, prurito, gonfiore), così come dispepsia, tachicardia, variazioni della pressione sanguigna, agitazione.

OVERDOSE

Non sono noti casi di sovradosaggio di mildronata. Il farmaco ha una bassa tossicità e non provoca effetti collaterali pericolosi per la salute dei pazienti.

INTERAZIONE CON ALTRI FARMACI

Aumenta i fondi di vasodilatazione, alcuni farmaci antiipertensivi, glicosidi cardiaci. Può essere combinato con farmaci antianginosi, anticoagulanti, agenti antipiastrinici, antiaritmici, diuretici, broncodilatatori. In considerazione del possibile sviluppo di lieve tachicardia e ipotensione, si deve usare cautela quando combinato con nitroglicerina, nifedipina, alfa-bloccanti, agenti antiipertensivi e vasodilatatori periferici.

ISTRUZIONI SPECIALI

I pazienti con malattie croniche del fegato e dei reni devono fare attenzione con l'uso a lungo termine del farmaco.

Non ci sono dati sufficienti sull'uso dei bambini con lievi.

L'esperienza pluriennale nel trattamento dell'infarto miocardico acuto e dell'angina instabile nei reparti di cardiologia dimostra che la trimetilidrasina propionato diidrato non è un farmaco di prima linea per la sindrome coronarica acuta.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

La sicurezza del farmaco non è stata dimostrata durante la gravidanza.

Per evitare possibili effetti avversi sul feto durante la gravidanza, non è prescritto.

Non è chiaro se il farmaco venga escreto nel latte materno. Se è necessario un trattamento con lieveronato per la madre, l'allattamento viene interrotto.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e serviti da altri meccanismi

Nessuna informazione sugli effetti avversi sulla velocità di reazione mildronata.

CONFEZIONE

La soluzione iniettabile in flaconcini da 5 ml (0,5 g / 5 mL). 5 fiale in una confezione di film in PVC acheikova, 2 confezioni Valium insieme alle istruzioni per l'uso in una scatola di cartone.

DATA DI SCADENZA

4 anni. Non utilizzare dopo la data stampata sulla confezione.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE

Le ampolle e le capsule - a una temperatura non più in alto che 25 ° C; capsula - in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini.

La soluzione nei flaconcini: non congelare!