Acquista Phenotropil (Phenylpiracetam) 100mg N30

Il farmaco ha un chiaro effetto attivante, un risultato è stato inserito nell'elenco delle sostanze proibite dell'Agenzia mondiale antidoping. Così, nel 2006, è stata sospesa per 2 anni la biatleta russa Olga Pyleva. Nell'agosto 2008 ha squalificato un altro atleta russo (steeplechase) Roman Moustache.

L'esperienza sportiva può tranquillamente affermare che questa è una delle poche droghe che si fanno veramente sentire. Per 2-3 giorni di ammissione arriva un notevole aumento della resistenza, dell'attività fisica e della forza. Si consiglia di assumere 3-7 giorni prima dell'evento, alla dose di 200-500 mg al giorno. Quando la massa muscolare è indesiderabile poiché Phenotropil riduce moderatamente l'appetito e favorisce la perdita di peso.

Vale la pena notare che Phenotropil è estremamente efficace per aumentare la prontezza mentale durante la preparazione all'esame o altre attività mentali pesanti. Necessità di sonno significativamente ridotta, migliora l'assorbimento e l'elaborazione delle informazioni. Per questi scopi, è preso secondo le istruzioni.
 

Dentro, subito dopo un pasto. La dose singola media è di 150 mg (100-250 mg), la dose giornaliera media - 250 mg (200-300 mg) dose giornaliera massima - 750 mg. la dose giornaliera divisa in 2 dosi. Durata del trattamento - da 2 settimane a 3 mesi. La durata media del trattamento è di 30 giorni. Se necessario, ripetere il corso dopo 1 mese. Per migliorare l'efficienza - 100-200 mg una volta al mattino durante 2 settimane (per gli atleti - 3 giorni). Obesità alimentare-costituzionale: 100-200 mg 1 ogni giorno al mattino per 30-60 giorni.

Il farmaco nootropico ha una spiccata azione anti-amnesica ha un effetto attivante diretto sull'attività integrativa del cervello, aiuta il consolidamento della memoria, migliora la concentrazione e le prestazioni mentali, facilita il processo di apprendimento, aumenta la velocità di trasferimento delle informazioni tra gli emisferi del cervello , aumenta la resistenza del tessuto cerebrale all'ipossia e alle influenze tossiche. Ha anche effetti anticonvulsivanti e ansiolitici, regola i processi di attivazione e inibizione del SNC, migliora l'umore. Ha un effetto positivo sui processi metabolici e sulla circolazione sanguigna del cervello, migliora il flusso sanguigno regionale nelle aree ischemiche del cervello, stimola i processi redox, aumenta il potenziale energetico dell'organismo grazie a un migliore utilizzo del glucosio. Aumenta la concentrazione di noradrenalina, dopamina e serotonina nel cervello, non influenza il contenuto di GABA, non è associato né al GABA né ai recettori ГАМКb, non ha un impatto significativo sull'attività bioelettrica spontanea del cervello. Non intacca il sistema respiratorio e cardiovascolare esibisce l'effetto diuretico non detto, ha l'attività anoreksigennoy in applicazione di cambio. L'effetto stimolante del farmaco è nella capacità di esercitare un effetto pronunciato sulle risposte motorie, nel miglioramento delle prestazioni fisiche, espresso nell'azione catalettica dell'antagonismo dei neurolettici, nonché nel ridurre la gravità dell'azione ipnotica dell'etanolo e dell'esenale. L'effetto stimolante domina nella sfera ideativa. Ha un effetto analgesico, alzando la soglia del dolore. L'effetto adattogeno si manifesta nell'aumentare la resistenza dell'organismo allo stress in condizioni di eccessivo sforzo mentale e fisico, quando affaticamento, ipocinesia e immobilizzazione, a basse temperature. Sullo sfondo del farmaco marcato aumento dell'acuità visiva, della luminosità e del campo visivo. Migliora il flusso sanguigno agli arti inferiori. Stimola la produzione di anticorpi in risposta agli antigeni, allo stesso tempo contribuisce allo sviluppo dell'ipersensibilità immediata e non modifica la reazione allergica cutanea causata dall'introduzione di proteine estranee. In applicazione di cambio non sviluppa la tossicodipendenza, la tolleranza, la sindrome «cancellazione». L'effetto è già evidente con una singola dose. Azione non teratogena, mutagena, cancerogena ed embriotossica. La tossicità del farmaco è bassa, la dose letale di 800 mg/kg.

Malattie del sistema nervoso centrale malattie vascolari e disturbi dei processi metabolici nel cervello, intossicazione (compresi stati post-traumatici di insufficienza cerebrovascolare cronica), accompagnati da deterioramento delle funzioni intellettualmente-mnestiche, riduzione dell'attività motoria. Gli stati nevrotici manifestavano letargia, aumento dell'esaurimento, diminuzione dell'attività psicomotoria, ridotta attenzione, deterioramento della memoria. Violazione del processo di apprendimento. Depressione di gravità da lieve a moderata. Sindrome psicoorganica, che manifesta disturbi intellettivi-mentali e fenomeni apatico-boulimiceschi; lo stato nello stato nella schizofrenia. Sindrome convulsiva. Obesità (Genesi alimentare-costituzionale). Prevenzione dell'ipossia, aumento della resistenza allo stress, correzione dello stato funzionale dell'organismo nelle condizioni estreme di attività professionale con lo scopo di prevenire lo sviluppo della fatica e migliorare le prestazioni mentali e fisiche, correzione bioritmi quotidiani, inversione del ciclo "sonno-veglia ". Alcolismo cronico (per ridurre i fenomeni di astenia, depressione, disturbi intellettivi-mentali).

Ipersensibilità, gravidanza, allattamento, età da bambini.

Con cautela: Gravi malattie organiche del fegato e dei reni, grave ipertensione arteriosa, aterosclerosi, attacchi di panico nell'anamnesi, stati psicotici acuti che si manifestano con agitazione psicomotoria (rischio di esacerbazione di ansia, panico, allucinazioni e deliri), reazioni allergiche ai farmaci del gruppo dei pirrolidoni.

Insonnia (se il farmaco entro 15 ore). Durante i primi 1-3 giorni: agitazione psicomotoria, iperemia cutanea, sensazione di calore, aumento della pressione sanguigna. Sovradosaggio. Trattamento - sintomatico.