
クレンブテロールを購入する
クレンブテロールは、気管支喘息を治療するための医学で使用される薬です。近年、クレンブテロールは脂肪を燃焼する能力があるため、ボディービルやフィットネスで広く使用されているため、減量や乾燥のためにアスリートによってよく使用されています。クレンブテロールのコースには、減量プロセスをスピードアップするためにチロキシンとケトチフェンが含まれることがよくあります。クレンブテロールはアナボリックステロイドとは関係がなく、アドレナリン作動性アゴニストのグループに属しています。アドレナリン作動性アゴニストは、ベータ2アドレナリン受容体を刺激することで生理学的効果を発揮し、その結果、交感神経系が活性化され、脂肪分解が引き起こされます。薬を購入するには処方箋が必要です。同化ステロイドホルモンに固有のアンドロゲン性副作用を発症するリスクなしに女の子に処方することができます。
半減期:36時間
作用機序
ベータ2アゴニストとして、クレンブテロールは人体の脂肪および筋肉組織の2型ベータ受容体に結合することにより脂肪バーナーとして機能します。クレンブテロールが受容体に結合した後、生化学的反応のカスケードが引き起こされ、cAMP(サイクリックアデノシン一リン酸)の合成が増加します。次に、cAMPは、脂肪細胞(脂肪組織細胞)から脂肪酸を動員する酵素を活性化します。
シナプス前膜のベータ2アドレナリン受容体に対するクレンブテロールの作用により、強力な脂肪燃焼効果を持つノルエピネフリンとアドレナリンの放出が増加します。クレンブテロールは、基礎代謝率を初期レベルの20〜30%増加させます。
クレンブテロールはリポタンパク質リパーゼの活性を阻害し、その結果、脂肪組織への脂肪の沈着が不可能になります。中枢神経系のベータ2アドレナリン受容体に作用するこの薬は、甲状腺ホルモンの分泌を増加させます[2]-体の自然な脂肪燃焼剤。クレンブテロールのユニークな特徴は、強力なファットバーナーであるだけでなく、顕著な抗異化作用があり、筋肉を破壊から保護することです。これは、減量やボディービルでの乾燥の際に非常に重要です。研究では、薬物の抗異化作用は、Ca2 +依存性およびユビキチン-プロテアソームタンパク質分解の遮断によるものであることがわかりました。

クレンブテロールの同化作用および抗異化作用
2012年の研究(Francesca Wannenes、Loretta Magni)は、クレンブテロールが筋肉の消耗のメカニズムをブロックする能力を確認しています。 [4]新しい2014年の研究では、激しい運動中に放出されたβアゴニスト(カテコールアミン)が、その必須コアクチベーターであるCRTC2およびCrtc3を活性化することにより、CREBを介した転写を誘導することが示されました。
通常交感神経系の機能に関連する異化作用とは対照的に、トランスジェニックマウスの骨格筋におけるCrtc / Crebタンパク質の活性化は、同化プロセスの増加とタンパク質合成の増加につながります。したがって、CRTC2の過剰発現を伴う動物では、筋原線維が増加し、筋肉内トリグリセリドの含有量とグリコーゲンの含有量が増加します。さらに、強度指標が大幅に増加しています。
上記のメカニズムのために、薬は中程度の同化作用を持っています。そして、それは人間の実験とボディービルでの実際の使用で証明されました。
薬が実際にベータ-1-アドレナリン受容体と相互作用しないという事実を考えると、気管支の拡張と呼吸のしやすさ、そしてそのような非選択的アゴニストと比較して心臓血管系からの副作用の頻度がはるかに低いですエフェドリンとして。

CRTC2遺伝子の発現を介したクレンブテロールの同化作用のメカニズム
人間の研究
2015年のLeeP。の研究は、ヒトにおけるベータアゴニストの有効性の最初の信頼できる証拠でした。 160μg/日の用量でのホルモテロール(β2選択的アゴニスト)の作用機序の類似体は、心臓血管系からの副作用を引き起こすことなく、同化作用を刺激し、タンパク質合成を増加させましたが、これらの効果は女の子でより顕著でした。
さらに、Morten Hostrup(2015)は、ベータ2アドレナリン作動薬であるテルブタリン(10〜15 mg /日)が、静止した自転車で最大の運動を行うと、統計的に有意な除脂肪筋量の増加、筋力および持久力の増加を引き起こすことを発見しました。
クレンブテロール効果
脂肪を燃やし、筋肉を乾燥させる強度と持久力の向上。
温度上昇;
食欲減退;
精神的活性化;
抗異化作用;
同化作用。
副作用の発生率が低く(実践では不可逆的な副作用がほぼ完全にないことが示されています)、幅広い正の効果により、クレンブテロールはボディービルで最高のファットバーナーの1つになっています。
一部の著者(Yuri Bombela)は、高用量ではクレンブテロールが異化作用を及ぼす可能性があると主張していますが、生理学的または経験的な正当性がないため、これは真実ではありません。
クレンブテロールの副作用
クレンブテロールの副作用は、発生頻度別にリストされています。
動悸(60%)-ベータ1遮断薬によって排除されます。朝にビソプロロール5mgまたはメトプロロール50mgを服用してください。
震え(20%)-特に入院初日に顕著で、その後徐々に消えていきます。ケトチフェンによって排除されました。
発汗(10%)。
不眠症(7%)-ケトチフェンによって排除されます。
不安(6%)-ケトチフェンによって排除されます。
血圧の上昇(6%)-ベータ1遮断薬によって排除されます。朝にビソプロロール5mgまたはメトプロロール50mgを服用してください。
便障害-下痢(5%)-通常、薬を服用してから最初の数日間にのみ観察されます。
吐き気(3%)
けいれん(過剰摂取の場合または薬を服用した初期段階の場合)個々の場合、頭痛が発生する可能性があり、おそらく血圧の上昇に関連しています。
ご覧のとおり、クレンブテロールの副作用の多くは、ケトチフェンとビソプロロール(メトプロロール)で防ぐことができます。また、副作用のほとんどはコースの初期段階でのみ特に顕著であり、数日後には治まるか完全に消えることに注意する必要があります。
動物実験では、大量のクレンブテロールが心筋や精巣組織に毒性を示す可能性があることが示されています。の
オスタペンコの本「アナボリックドラッグ」には、細胞内にポリアミンが蓄積するため、クレンブテロールが悪性プロセスを引き起こし、内臓(特に心筋肥大)の増加につながる可能性があるという情報があります。これは、前腹部の顕著な突出を説明することができます多くの現代の運動選手の壁。ただし、これらのステートメントの科学的および実用的な確認はないため、作成者の推測と見なすことができます。さらに、プロスポーツ選手の腹腔の増加は、主に高用量の成長ホルモンの使用に関連していると判断されました。
ベータ2受容体は腎臓にも見られ、レニン分泌が増加し、その後体からカリウムが排泄されるため、アスパルカムを追加摂取することをお勧めします。
クレンブテロールはインスリン分泌をわずかに増加させます。腸の受容体に作用して、それはその機能に影響を与える可能性があるその弛緩を引き起こします:食物の不完全な消化、下痢、鼓腸、腸内毒素症。
離脱後の気管支痙攣に関するいくつかの指示の情報は、気管支樹の反応が増加している喘息の人々にのみ関連しています。
注意: カフェイン、ヨヒンビン、チロキシンおよび他の刺激物は、副作用の発生率を大幅に増加させます。
クレンブテロールとアルコール
クレンブテロールとアルコールを組み合わせることは、吐き気や動悸を増加させる可能性があるため、お勧めしません。クレンブテロールとアルコールは、心臓血管系へのストレスを増加させます。さらに、アルコールは体重減少と乾燥を妨げます。アルコールは筋肉を破壊します。
クレンブテロールコース:減量または乾燥
男性の場合、乾燥して体重を減らすためのクレンブテロールの推奨用量は、1日あたり120〜140mcgです。女性の場合、乾燥して体重を減らすためのクレンブテロールの平均投与量は、1日あたり80〜100mcgです。クレンブテロールのコースには、副作用を避けるために厳密に観察しなければならない独自の微妙な特徴があります。
クレンブテロールの投与期間は通常2週間で、その後依存症が発症し(受容体耐性)、効果が低下します。次に、ケトチフェンを使用して2週間の休憩を取る必要があります。それがないと、休憩は役に立たず、コースを繰り返します。ケトチフェンがなければ、休憩はずっと長くなるはずです。休憩の必要性は1990年に科学的に立証されました。ベータアドレナリン受容体の脱感作は、受容体のリン酸化や、セカンドメッセンジャー(キナーゼ、Gタンパク質など)のレベルでの他の生化学的修飾によって発生します。これらの構造を更新するには数日かかります。
前述のように、クレンブテロールコースの期間と有効性は、ケトチフェンを含めることで増やすことができます。時々、受容体の適応を防ぐために、脈拍数が推奨されます-2日間の摂取、2日間の休息ですが、このスキームはあまり効果的ではありません。
サイクル中に十分なタンパク質、BCAA、その他のコルチゾールブロッカーを摂取することを忘れないでください。これにより、結果が大幅に改善されます。適切な減量または乾燥食に従ってください。
2010年に、アナボリックステロイドと組み合わせた場合の相乗効果を明らかにした研究が行われ、AUのコースの最後に薬剤を含めることの妥当性が確認されました。 [12]心臓肥大のリスクが高まるため、多くの専門家は同化ステロイドホルモンとの併用を推奨していません。
ケトチフェンなしのクレンブテロールのコース
1日目:20 mcg(0.02 mg)
2日目:40 mcg(0.04 mg)
3日目:60 mcg(0.06 mg)
4日目:80 mcg(0.08 mg)
5日目:100 mcg(0.10 mg)
6〜12日目:120 mcg(0.12 mg)
13日目:80 mcg(0.08 mg)
14日目:40 mcg(0.04 mg)
壊す。
クレンブテロールの投与量は、最初の1週間で徐々に増やす必要があります。クレンブテロールを服用するのに最適な時間は朝です(さらに、不眠症を引き起こさないように、薬の効果は朝の時間に高くなります)。増量したら、朝と午後の2回分を服用してください。
ケトチフェンとクレンブテロールのコース
ケトチフェンは、クレンブテロールに対するベータ2アドレナリン受容体の感受性を回復する独自の能力を持つ抗アレルギー剤です。この特性は、喘息患者だけでなく、単離されたリンパ球も含む研究で何度も証明されています。この効果のメカニズムは、明らかにヒスタミン受容体ではなく、すべての細胞のcAMP依存性代謝を調節するホスホジエステラーゼの阻害に関連しています。リンパ球を用いた研究で得られた結果を外挿して組織を脂肪化することを可能にします。
受容体再感作の同様の効果は、ケトチフェンおよび他のベータアゴニストで観察されており、これは多くの研究によって確認されています。
ケトチフェンの助けを借りて、あなたは体重を減らすか乾燥するプロセスを10-20パーセントスピードアップし、コースを8週間まで延長することができます。さらに、ケトチフェンは、精神的興奮、手足のふるえ、不眠症、動悸を解消するのに役立ちます。
1日目:20mcgクレンブテロール
2日目:40mcgクレンブテロール
3日目:60mcgクレンブテロール
4日目:80mcgクレンブテロール
5日目:100mcgクレンブテロール+ 1mgケトチフェン
6〜27日目:120mcgのクレンブテロール+ 2mgのケトチフェン
28日目:80mcgクレンブテロール+ 2mgケトチフェン
29日目:50mcgのクレンブテロール+ 1〜2mgのケトチフェン
30日目:33-35mcgクレンブテロール+ 1mgケトチフェン
少なくとも2週間の休暇
ケトチフェンは夜に、クレンブテロールは朝に服用されます。線量分布は前の例と同じです。組み合わせ:コースの効果を最大化するために、クレンブテロールはチロキシンと組み合わされます。ただし、この場合、副作用のリスクが高まります。
ヨヒンビンとクレンブテロールのコース
両方の同じホルモンが脂肪分解(ベータ受容体への結合)を刺激し、脂肪分解(アルファ受容体への結合)を阻害することができるので。私たちの組み合わせの脂肪燃焼効果は、クレンブテロールがベータ受容体を刺激し、ヨヒンビンがアルファ受容体をブロックするという事実に基づいています。したがって、それらは相互に脂肪燃焼効果を強化します。
最も低い投与量から始めます:クレンブテロールの場合は20 mcg、ヨヒンビンの場合は5 mgで、徐々に増やします。クレンブテロール80mcgとヨヒンビン20mgを超えないようにしてください。午後の服用は避けてください。クレンブテロールを服用するためのスキームと同様に、指定された組み合わせを使用することは理にかなっています:2〜3週間の服用、2週間の休み。
チロキシンとヨヒンビンを含むクレンブテロールのコース
この組み合わせは、最も強力なものの1つです。複合体の高効率は、チロキシン(またはトリヨードチロニン)が独立して代謝を加速し、脂肪燃焼を開始するだけでなく、クレンブテロールとヨヒンビンが作用するアドレナリン受容体の感受性を高めることができるという事実によるものです。
以下の出発物質の組み合わせを1単位(単位)とします。
クレンブテロール-40mcg
チロキシン-25mcg
ヨヒンビン-5mg。
投与量は、言及された薬剤の製造された錠剤形態の倍数です。ヨヒンビンを購入する機会がない場合は、ヨヒンビンを複合体から除外することができますが、残りの2つの薬の投与量とレジメンは同じになります。おすすめコース:
1〜3日目:1ユニット
4〜6日目:1.5ユニット
7〜9日目:1ユニット。朝、1ユニット。昼食後
10〜12日目:1.5ユニット。
13〜15日目:1ユニット。
16〜19日目:0.5単位。
20〜21日目:0.25ユニット。
合計23.5台。
次の3週間で、体を休ませることをお勧めします。その後、コースを繰り返すことができます。すべての物質は、朝食の30分前に普通の水で服用することをお勧めします。
熱が出る場合は、午後にケトチフェンを1〜2mg服用することをお勧めします。心臓を保護し、心拍数を下げるには、ベータ遮断薬(1日2回50mgのメトプロロール)を使用する必要があります。