Bergolakを購入する

薬物は食物とともに経口摂取されます。

出産後の授乳を防ぐために-1 mg 1回（2タブ）出生後1日目。

安定した泌乳を抑制するために-0.25 mg（1/2タブ）2日間、1日2回、2日間（合計用量-1 mg）。

母乳で育てる母親の起立性低血圧のリスクを減らすために、ベルゴラックの単回投与量は0.25 mgを超えてはなりません。

高プロラクチン血症に関連する違反の治療の場合：推奨される初期用量は、単回投与（1錠）または2回に分けた投与（例：月曜日と木曜日に1/2錠）で週0.5 mgです。最適な治療効果が得られるまで、毎週の用量の増加は徐々に-0.5 mgずつ、毎月の間隔で実行する必要があります。治療用量は通常1週間あたり1 mgですが、1週間あたり0.25〜2 mgの範囲で指定できます。

高プロラクチン血症の患者の最大用量は、週に4.5 mgを超えてはなりません。

忍容性に応じて、Bergolakを毎週1回服用するか、1週間に2回以上のレセプションに分けます。薬剤が週に1 mgを超える用量で投与される場合、毎週の用量をいくつかの用量に分割することをお勧めします。

副作用が発生する可能性は、低用量のベルゴラック（例えば、週に1回0.25 mg）で治療を開始し、その後治療用量に達するまで徐々に増加させることで低減できます。重篤な副作用の発生における薬剤の忍容性を改善するために、用量を一時的に減らしてから、徐々に漸増させることができます（たとえば、2週間ごとに1週間に0.25 mgの増加）。

ドーパミン受容体アゴニストであるエルゴリン誘導体は、プロラクチンの分泌を阻害します。下垂体の乳腺刺激細胞のドーパミンD2受容体を刺激します。高用量では中枢ドーパミン作動性効果があります。血中のプロラクチン濃度を低下させ、月経周期と生殖能力を回復します。血中のプロラクチンの濃度を下げることにより、女性は性腺刺激ホルモンの脈動分泌を回復し、サイクルの途中で黄体形成ホルモンを放出し、無排卵サイクルを排除し、体内のエストロゲンの濃度を上げ、低エストロゲンの重症度を減らします（体重増加、体液貯留、骨粗鬆症）および症状の高アンドロゲン（にきび、多毛症）。

男性では、性欲の高プロラクチン血症関連の減少、インポテンス（プロラクチンの濃度の減少によりテストステロンの濃度が増加する）、女性化乳房、乳汁分泌が減少します。下垂体の大腺腫および関連する症状（頭痛、視野および視力の乱れ、脳神経の機能および下垂体の前葉）は逆転します。プロラクチノーマおよび偽プロラクチノーマの患者のプロラクチン濃度を低下させます（後者では、下垂体腺腫のサイズを縮小することなく）。プロラクチンの濃度の低下は、投与後3時間で観察され、高プロラクチン血症の患者では7-28日間、分娩後の授乳の抑制により14-21日間持続します。プロラクチンの濃度の低下は、治療の2〜4週間以内に起こります。