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薬理学的グループ：抗糖尿病薬-ビグアニド。
剤形： tablets （500 mg、850 mg、1000mg）。
リリースフォーム：メトホルミンの1つのパッケージは30または60錠で構成されています。
メトホルミン塩酸塩は、体重を減らす能力があるビグアニドクラスの糖尿病の治療のための錠剤製剤であるため、減量によく使用されます。メトホルミン、Siofor、Bagomet、Metfogamma、Glicon、Metaspanin、Gliiformin、Gliminfor、Sofamet、Formethine、Langerin、Metadiene、Formin Pliva、NovoFormin、Diaforminの商標で市場に出回っています。
メトホルミンは、他のほとんどのファットバーナーとは異なり、適切に適用された場合、実質的に副作用がなく、健康に害を及ぼすことはありません。
メトホルミンは、有害なコレステロールとブドウ糖のレベルを低下させます。これらは、体重が増えると増加することがよくあります。
英国のカーディフ大学による2014年の新しい研究では、18万人が参加し、メトホルミンは糖尿病患者だけでなく、この病気に苦しんでいない個人の平均余命を延ばすことが示されました。また、治療の背景にある老化プロセスの減速に関するデータが得られました。
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メトホルミンは、肝臓でのブドウ糖の形成（糖新生）を阻害することにより、血中のブドウ糖の濃度を低下させます。 2型糖尿病の患者では、糖新生の速度は通常の3倍です。メトホルミンはこの数字を3分の1以上減らします。この薬はまた、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化します。これは、インスリンシグナル伝達、体のエネルギーバランス全体、およびブドウ糖と脂肪の代謝に重要な役割を果たす肝臓酵素です。肝臓の糖新生に対するメトホルミンの阻害効果には、AMPKの活性化が必要です。
メトホルミンは、肝臓の糖新生を阻害することに加えて、インスリンに対する組織の感受性を高め、末梢のグルコース取り込みを高め（GLUT4トランスポーターのリン酸化によって）、脂肪酸の酸化を高め、胃腸管からのグルコース吸収を減らします。末梢グルコース利用の増加は、インスリン受容体へのインスリン結合の改善と関連している可能性があります[34]メトホルミンの投与は骨格筋のAMPK活性を増加させるため、AMPKもおそらく役割を果たします。
この薬は、血清中のTG、コレステロール、および低密度リポタンパク質（空腹時に測定）の濃度を低下させ、他の密度のリポタンパク質の濃度を変化させません。体重を安定または減少させます。血中にインスリンがない場合、治療効果は現れません。低血糖反応を引き起こしません。組織型の活性化因子プロフィブリノリシン（プラスミノーゲン）の阻害剤を抑制することにより、血液の線維素溶解特性を改善します。