プラケニル200mg 30tab / 60tabをオンラインで購入 
 
 
 活性物質： 
ヒドロキシクロロキン
 
 メーカー： 
サノフィシンテラボ（イギリス） 
または
 Sanofi Aventis SA（スペイン） 
 
 薬理効果： 
免疫抑制、抗炎症、抗マラリア、抗原虫。 
 
プラケニルは、抗マラリア特性を持ち、慢性円板状または全身性エリテマトーデス（SLE）および急性および慢性関節リウマチ（RA）にも抗炎症作用および免疫抑制作用があります。マラリア、SLEおよびRAにおけるその作用のメカニズムは完全には知られていない。 
プラケニルは中等度の免疫抑制剤の特性を持ち、リウマチ因子の合成と急性期反応の成分を阻害します。また、白血球に蓄積してリソソーム膜を安定化させ、軟骨破壊を引き起こすコラゲナーゼやプロテアーゼを含む多くの酵素の活性を阻害します。 
 SLEとRAの効率は、プラケニルの以下の抗炎症作用と免疫調節作用に関連しています。 
 -細胞内pHの増加は、抗原反応を遅くし、主要組織適合性複合体（MHC）の受容体のペプチドの結合を減少させます。少数の抗原MHC受容体が細胞表面に到達すると、自己免疫反応が低下します。 
 -高濃度のリソソーム酵素でのホスホリパーゼA2の活性の低下; 
 -IL-1およびIL-6サイトカインの濃度が低下し、自己免疫反応の臨床的および実験室パラメーターが低下します。インターフェロンガンマの合成に対する違反がないため、これらの効果はサイトカインに対する選択的効果と関連している可能性があります。 
 -DNAおよびRNAの転写前および/または転写後の阻害。 
この薬剤は、無性赤血球の形態だけでなく、無性形態と同時に血液から消える配偶子のプラスモディウムヴィバックスとマラリア原虫マラリアを積極的に抑制します。プラケニルは熱帯熱マラリア原虫の配偶子には影響しません。プラケニルは、熱帯熱マラリア原虫のクロロキン耐性菌株に対しては効果がなく、プラスモジウムヴィバックス、プラスモディウムマラリア、プラスモディウムオーバルの赤血球外型に対しても不活性であるため、予防目的で処方されている場合、これらの微生物による感染を防止できず、予防もできませんこれらの病原体の再発。 
 
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