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薬理学的グループ:非定型抗精神病薬。
有効成分: クエチアピン。
その他のブランド名: Seroquel、 QuetiapinAccord。
剤形: 錠
リリースフォーム: 25、100、200、300の60錠または 400mg/パック。
クエチアピンは、慢性および急性統合失調症、双極性感情障害、大うつ病性障害(抗うつ薬との併用)、およびその他の特定の精神疾患の治療に使用されます。クエチアピンは、生産的な症状の治療において定型抗精神病薬と同じくらい効果的ですが、副作用ははるかに少ないです。その抗精神病作用はハロペリドールのそれに匹敵します。
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クエチアピンを購入する
クエチアピンは非定型抗精神病薬です。クエチアピンとその活性代謝物であるN-デスアルキルクエチアピンは、脳内の神経伝達物質受容体と相互作用します。クエチアピンとN-デスアルキルクエチアピンは、脳内の5HT2セロトニン受容体とD1およびD2ドーパミン受容体に対して高い親和性を示します。ドーパミンD2受容体よりも5HT2タイプのセロトニン受容体の選択性が高いことが、クエチアピン-S3の主な臨床的抗精神病薬の特性と錐体外路系副作用の発生率の低さを決定します。さらに、N-デスアルキルクエチアピンはノルエピネフリントランスポーターに対して高い親和性を示します。クエチアピンおよびN-デスアルキルクエチアピンは、ヒスタミンおよびα1-アドレナリン受容体に対して高い親和性を示し、α2-アドレナリン受容体および5HT1セロトニン受容体に対しては親和性が低くなります。クエチアピンは、コリン作動性ムスカリン性およびベンゾジアゼピン受容体に対して有意な親和性を示しません。標準的なテストでは、クエチアピンは抗精神病薬の活性を示します。クエチアピンの薬理学的活性に対するクエチアピンのN-デスアルキル代謝物の特定の寄与は確立されていません。動物の錐体外路症状(EPS)の研究結果は、クエチアピンがD2受容体を効果的に遮断する用量で軽度のカタレプシーを引き起こすことを明らかにしました。クエチアピンは、運動機能に関与するA9黒質線条体ニューロンと比較して、中脳辺縁系A10ドーパミン作動性ニューロンの活動を選択的に低下させます。