Xareltoを購入する

Xareltoには幅広い用途があります。それは次の病気に使用されます：

• 不整脈;

• APS（抗リン脂質抗体症候群、これは血液の凝固能力の増加を伴います）;

• 心房細動（心房細動（AF））;

• 腫瘍学;

• 化学療法;

• 静脈瘤;

• CHD（冠状動脈性心臓病）;

• 虚血性脳卒中;

• 心筋梗塞;

• ACS（急性冠症候群）;

• 骨折（大腿骨頸部骨折を含む）;

• 大腿骨頭または膝関節の補綴物を含む手術。

• バルブの補綴;

• ステント留置の場合;

• 血栓症（深部静脈血栓症（DVT）を含む）;

• 肺塞栓症（EP）;

• 血栓性静脈炎で。

内部では、食事中。

患者が錠剤全体を飲み込めない場合は、Xarelto®を粉砕して、水またはリンゴのピューレなどの液体食品と混合してから服用することができます。 Xarelto®の細断された錠剤を服用した後、すぐに食べる必要があります。

非クラパニック起源の心房細動患者における脳卒中および全身性血栓塞栓症の予防

推奨用量は1日1回20mgです。

腎機能障害のある患者（クレアチニンClは30-49ml /分）の場合、推奨用量は1日1回15mgです。

推奨される最大1日量は20mgです。

治療期間： Xarelto®療法は、治療の利点が合併症のリスクを超える限り、長期治療と見なす必要があります。

服用し忘れた場合の処置： 新しい服用を逃した場合は、すぐにXarelto®を服用し、推奨されるレジメンに従って翌日も薬の定期的な使用を継続する必要があります。飲み忘れた分を補うために、 2倍にしないでください。

DVTおよびPEの治療と再発の予防DVTおよびPE

急性DVTまたはPEの治療で推奨される初期用量は、最初の3週間は1日2回15 mgであり、その後、DVTおよびPEの再発のさらなる治療と予防のために1日1回20mgの用量が続きます。

DVTまたはPEの治療の少なくとも6ヶ月後、Xarelto®の推奨用量は、一日一回の10mgまたはDVTまたはEP再発や出血のリスクのリスクの個体比率に応じて一日一回20mgの、です。

治療の最初の3週間は最大1日量が30mg （15 mgを1日2回）、さらに薬を使用すると最大20mgになります。

治療の最小期間（少なくとも3か月）は、可逆的な危険因子の評価に基づく必要があります。

服用し忘れた場合の処置：

設定された投与計画に従うことが重要です。 1日2回15mgの投与計画で次の投与量を逃した場合、患者はすぐにXarelto®を服用して1日投与量30mgに達する必要があります。したがって、15mgの2錠を1回の服用で服用することができます。翌日、患者は推奨されるレジメンに従って薬の定期的な使用を継続する必要があります。 1日1回20mgの投与計画で次の投与量を逃した場合、患者はすぐにXarelto®を服用し、翌日は推奨される処方に従って薬剤の定期的な使用を継続する必要があります。

• Xarelto®は、臨床的に重大な出血のリスクを引き起こす凝固障害を伴う肝疾患の患者には禁忌です。

• Xarelto®は、Clクレアチニンが15ml /分未満の患者には推奨されません。

• Xarelto®は妊婦には禁忌です。

• Xarelto®は18歳未満の子供には禁忌です。

• Xarelto®は授乳期には禁忌です。

• Xarelto®は 先天性ラクターゼ欠損症、乳糖不耐症、ブドウ糖銀河吸収不良

出血やその他の副作用なしにリバロキサバンを600mgまで服用すると、まれな過剰摂取が報告されています。吸収が制限されているため、50 mg以上の治療用量を超える用量を使用した場合、平均血漿濃度をさらに増加させることなく、薬物濃度の低レベルのプラトーが発生すると予想されます。

リバロキサバンの具体的な解毒剤は不明です。過剰摂取の場合、活性炭を使用してリバロキサバンの吸収を減らすことができます。血漿タンパク質への強い結合を考えると、リバロキサバンは透析中に排泄されないことが予想されます。

Xarelto®の安全性は、Xarelto®を服用した53103人の患者を対象とした13の第III相試験で評価されました。

頻繁な副作用：

• 出血。

まれな副作用：

• 傷口からの出血;

• 異常な肝機能検査;

• 血腫;

• 失神;

• 喉の痛み;

• 歯痛;

• 不安な気持ち;

• 関節炎;

• 腰痛;

• 皮膚の水ぶくれ;

• うつ;

• 睡眠の問題;

• めまい;

• 消化不良;

• の炎症 副鼻腔を裏打ちする組織;

• 激しい腹痛;

• 口の炎症;

• かゆみ;

• 低エネルギー;

• 筋けいれん;

• 尿路感染。

まれな副作用：

• アナフィラキシー;

• スティーブンス・ジョンソン症候群;

• 血管浮腫;

• ドレス症候群;

• 黄疸;

• 出血性脳卒中;

• 脊髄硬膜外血腫;

• 肺出血;

• 腹部出血;

• 胃または腸の出血;

• 頭蓋骨出血;

• 通常の胆汁の流れの遮断;

• 血小板の減少;

• 片麻痺;

• 肝炎;

• 好中球;

• 硬膜下頭蓋内出血;

•  低レベルの顆粒球。

有効成分：     
微粉化されたリバロキサバン

追加の物質：

微結晶性セルロース;ナトリウムのクロスカルメロース;ヒプロメロース;乳糖一水和物;ステアリン酸マグネシウム;ラウリル硫酸ナトリウム。

フィルム膜：

酸化鉄染料赤色酸化物;ヒプロメロース15cP（ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910）;マクロヘッド3350（ポリエチレングリコール（3350）;二酸化チタン。

• リバロキサバンまたは錠剤に含まれる補助物質のいずれかに対する過敏症;

• 臨床的に重要な活動性出血（例、頭蓋内出血、胃腸出血）;

• 大出血のリスクの増加に関連する病変または状態、例えば、既存または最近後天性の胃腸潰瘍、出血のリスクが高い悪性腫瘍の存在、最近の脳または脊髄損傷、脳、脊髄または眼の手術、頭蓋内出血、診断または食道静脈瘤、動静脈奇形、血管動脈瘤または脳または脊髄の病理が疑われる;

• 非分画ヘパリン、低分子量ヘパリン（エノキサパリン、ダルテパリンを含む）、ヘパリン誘導体（フォンダパリヌクスを含む）、経口抗凝固薬（フォンダパリヌクスを含む）などの他の抗凝固剤による補完療法。ワルファリン、アピキサバン、ダビガトラン）、ただしリバロキサバンからまたはリバロキサバンへの移行の場合、または中心静脈または動脈カテーテルの機能に必要な用量で未分画ヘパリンを使用する場合を除く。

• 臨床的に重大な出血のリスクを引き起こす凝固障害を伴う肝疾患;

• 妊娠;

• 母乳育児期間;

• 18歳未満の小児期および青年期（この年齢層では患者の効率と安全性は決定されていません）。

• 重度の腎機能障害（クレアチニンCl <15 ml / min）（リバロキサバンの使用に関する臨床データはこのカテゴリーの患者では利用できません）;

• 先天性ラクターゼ欠損症、乳糖不耐症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良（乳糖の存在による）。

慎重に

• 出血のリスクが高い患者の治療;

• 中等度の腎機能障害（クレアチニンCl 30-49 ml / min）の患者の治療、血漿中のリバロキサバンの濃度を増加させる薬剤を同時に投与する。

• リバロキサバンは、全身性アゾール系抗真菌治療（例、ケトコナゾール）またはHIVプロテアーゼ阻害剤を投与されている患者には推奨されません。

• 非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、抗凝集薬、その他の抗血栓薬、または選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SRI）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬、ノルエピネフリンなど、止血に影響を与える薬を服用している患者。

• 重度の腎機能障害（クレアチニンCl 15-29 ml / min）または出血のリスクが高い患者、およびアゾール系抗真菌薬またはHIVプロテアーゼ阻害剤による全身治療を併用している患者は、治療後に綿密に監視して、出血の形で合併症を時間内に検出する必要があります。

30°Cを超えない温度で。

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命：3年。

処方箋は必要ありません！

あなたは処方箋なしで私たちのウェブサイトで合法的にXareltoを購入することができます！

Xareltoを購入できます 私たちのウェブサイトから絶対に合法的に。

配送は、メールの送受信が正式に禁止されていない世界のすべての国（主に島国）に行われます。

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検疫により、配達時間は若干長くなる場合がありますが、それでも配達は妥当な範囲内にとどまり、クリスマスセール中の配達時間を超えることはありません。

満杯 英語での説明（PDF）