Mexidolを購入する

作用機序は、その抗酸化作用と膜安定化特性に関連しています。メキシドールは、フリーラジカルプロセスの阻害剤であるジェンダーであり、抗酸化酵素（スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオンレダクターゼ）の活性を調節し、膜の物理化学的特性に影響を与え、脂質の極性部分（ホスファチジルセリンおよびホスファチジル-イノシトール）の含有量を増やします。脂質二重層の粘度を下げます。メキシドールは細胞内のエネルギー代謝を改善し、抗酸化作用とともに抗低酸素効果の基礎を提供します。薬物は、脳の細胞膜、特にGABA-ベンゾジアゼピンとアセチルコリンの膜結合酵素と受容体複合体の活性に調節効果をもたらします。彼はこれらの受容体構造に関連付けられていませんが、脳構造のモノアミン神経伝達物質とアミノ酸の内容を変更します。メキシドールはドーパミンと内因性ペプチドのレベルを上げ、セリンプロテアーゼとメタロプロテアーゼの活性を阻害します。

脂質過酸化のプロセスを阻害する手段を含む、抗酸化作用の必要性。

嫌気性レジームでの運動中の酸素不足によって引き起こされる低酸素組織の損傷。

さまざまなマラソン-微小循環と血液レオロジーを改善し、血小板の凝集を減らします。

無力状態、ならびに極度の要因および負荷の影響下での体疾患の発症の防止。

極端な（ストレス）要因への暴露。

予防的コースとしての段階的副補償における一過性虚血性発作後を含む、急性脳卒中の結果。

軽度の頭蓋脳損傷、頭蓋脳損傷の結果。

異なる創世記の脳症（循環器障害、代謝異常、心的外傷後、混合）。

栄養失調症の症候群。

神経症および神経症様の状態を伴う不安障害。

スポーツ医学では、薬物のために神経症および神経症様障害に使用されるメキシドールは、ベンゾジアゼピン系鎮静剤とは対照的に、副作用はありません—筋弛緩薬、鎮静薬、陶酔薬。

吐き気、口渇。

経口摂取した錠剤。治療用量と使用期間は、薬剤に対する感受性によって決まります。

1日1〜2回、125〜250 mg（1〜2錠）の用量で服用し、徐々に効果を上げていきます。最大日用量-800 mg（6錠）。

受付期間は2〜6週間です。

レセプションは徐々に停止し、2〜3日間用量を減らしました。

注射用溶液：筋肉内または静脈内（ボーラスまたは点滴）、前投薬は等張塩化ナトリウム溶液で希釈する必要があります。ジェットは、5〜7分かけてゆっくりと、40〜60滴/分の速度で滴下しました。

最大日用量は1200 mgを超えてはなりません。

急性脳血管障害では、最初の10〜14日間に使用されるメクシドールの点滴200〜500 mgを1日2〜4回、その後200〜250 mgを1日2〜3回2週間筋肉内注射します。

急性肝不全および腎不全、薬物に対する個人の感受性の増加。

小児におけるメキシドール薬の安全性がよく管理された臨床試験は実施されていません。