Mildronate 500mg 20カプセルを購入（小売ボックスなし）

薬理学的特性

Mildronate®-ガンマブチロベタインの構造類似体-人体のすべての細胞に存在する物質。

高負荷状態では、Mildronate®は、デリバリーと細胞の酸素需要のバランスを取り戻し、細胞内の代謝の有毒生成物の蓄積を排除し、それらを損傷から保護します。強壮効果もあります。体の使用の結果として、ストレスに耐え、エネルギー貯蔵を迅速に回復する能力を獲得します。

これらの特性により、Mildronate®は、心血管系のさまざまな疾患の治療、脳への血液供給、ならびに身体的および精神的パフォーマンスの改善に使用されます。カルニチンの濃度を低下させた結果、血管拡張作用を有するハードガンマブチロベタインが合成されます。急性虚血性心筋障害の場合、Mildronate®は壊死領域の形成を遅らせ、リハビリ期間を短縮します。心不全では、心筋の収縮力を高め、運動耐性を高め、狭心症の発作の頻度を減らします。急性および慢性の虚血性脳血管障害では、虚血性病巣の血液循環が改善され、虚血性領域への血液の再分布が促進されます。眼底の血管やジストロフィーの病態に効果的です。薬物は、禁酒症候群の間に慢性アルコール依存症の患者の神経系の機能障害を排除します。

薬物動態

経口投与後、薬物は急速に吸収され、生物学的利用能-78％。最大血漿中濃度は、投与後1〜2時間で達成されます。体内で代謝されて、腎臓を構成する2つの主要な代謝物になります。投与されたときの半減期は3-6時間の線量に依存します。

適応症

冠状動脈性心臓病（狭心症、心筋梗塞）、うっ血性心不全、心筋症性機能不全の治療、ならびに脳血液供給の急性および慢性障害（脳卒中および脳血管不全）の治療。

さまざまな病因の眼球および網膜出血、網膜中心静脈とその枝の血栓症、さまざまな病因の網膜症（糖尿病、高血圧）。

作業能力の低下;アスリートを含む身体的ストレス。

慢性アルコール依存症の禁酒症候群（特定のアルコール依存症治療と組み合わせて）。

禁忌

Mildronatu®に対する過敏症、頭蓋内圧の上昇（静脈流出、頭蓋内腫瘍に違反）。

投薬と管理

刺激効果の発現の可能性を考慮して、朝の使用をお勧めします。

1.心血管疾患。 1日あたり0.5〜1 gの経口または静脈内（0.5 g / 5 mlの5.10 ml注射）の併用療法では、全量を一度に、または2回に分けて適用します。治療コース-4-6週間。背景のl心筋ジストロフィーの心臓痛-0.25 gの内側に1日2回。治療コース-12日間。

2.脳循環の違反。急性期-1日1回0.5 g、10日間静脈内投与。1日あたり0.5〜1 gのレセプションに移行。治療の合計コース-4-6週間。

慢性疾患-1日あたり0.5 gのPO。治療の合計コース-4-6週間。

医師と相談した後、繰り返しコース（通常は年に2〜3回）が可能です。

3.網膜の血管病変と変性疾患。

Parabulbarno 0.5 ml / 5 mlの0.5 ml注射を10日間。

4.アスリートを含む精神的および肉体的過負荷。成人は0.25 gを1日4回経口投与するか、0.5 gを1日1回静脈内投与します。治療コース-10-14日。必要に応じて、2〜3週間後に治療を繰り返します。

トレーニング前に1日2回、経口で0.5-1 gの選手。準備期間-14〜21日、競技期間中-10〜14日。

5.慢性アルコール依存症。 0.5 gの中に1日4回; IV-0.5 g 1日2回。治療コース-7〜10日。

副作用

まれに-アレルギー反応（発赤、発疹、かゆみ、腫れ）、消化不良、頻脈、血圧の変化、興奮。

過剰摂取

マイルドナタの過剰摂取の事例は知られていない。この薬は毒性が低く、患者の健康に危険な副作用を引き起こしません。

他の薬との相互作用

それは血管拡張基金、いくつかの降圧薬、強心配糖体を増やします。抗狭心症薬、抗凝固薬、抗血小板薬、抗不整脈薬、利尿薬、気管支拡張薬と組み合わせることができます。軽度の頻脈および低血圧の発生の可能性を考慮して、ニトログリセリン、ニフェジピン、アルファ遮断薬、降圧薬および末梢血管拡張剤と組み合わせる場合は注意が必要です。

特別な指示

肝臓と腎臓の慢性疾患を持つ患者は、薬物の長期使用に注意する必要があります。

ミルドロナタの子供たちの使用に関するデータは不十分です。

循環器科における急性心筋梗塞と不安定狭心症の治療における長年の経験は、プロピオン酸トリメチルヒドラシン二水和物が急性冠症候群の第一選択薬ではないことを示しています。

妊娠中および授乳中の使用

妊娠中の薬の安全性は証明されていません。

妊娠中の胎児への起こり得る悪影響を避けるために、それは処方されていません。

薬物が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。母親のミルドロネート治療が必要な場合、母乳育児は中止されます。

他のメカニズムを駆動して機能する能力への影響

反応速度mildronateへの悪影響に関する情報はありません。

包装

まめの10のカプセル。カートンボックスでの使用に関する説明が記載された4つのブリスター

注射用バイアル5 ml（0.5 g / 5 mL）。 PVCフィルムacheikovaのパッケージに入った5つのアンプル、2つのパッケージValium、およびカートンボックスでの使用説明書。

シェルフライフ

4年。パッケージに記載されている日付以降は使用しないでください。

保管条件

アンプルとカプセル-25°C以下の温度で;カプセル-子供がアクセスできない乾燥した場所で。

バイアルの溶液-凍結しないでください！