아미트립틸린 구매

내부 할당(식사 중 또는 식사 후). 경구 투여의 초기 1일 섭취량은 50-75 mg(2-3회 용량으로 25 mg)이며 원하는 항우울 효과가 달성될 때까지 용량을 25-50 mg으로 점진적으로 증량합니다. 최적의 일일 치료 용량은 150-200mg입니다(용량의 최대 부분은 밤에 복용). 심한 우울증, 치료에 내성이 있는 경우 최대 허용 용량(외래 환자의 경우 최대 용량은 150mg/일)까지 300mg 이상으로 증량합니다. 이러한 경우 약물의 근육내 또는 정맥내 투여로 치료를 시작하는 동시에 더 높은 초기 용량을 사용하여 신체 상태의 제어 하에 투여량 축적을 가속화하는 것이 좋습니다. 2-4주 내에 안정적인 항우울 효과를 얻은 후 점차적으로 천천히 용량을 50-100 mg/day로 줄이고 최소 3개월 동안 치료를 계속합니다. 복용량을 줄이면 우울증 징후가 나타나면 이전 복용량으로 돌아갈 필요가 있습니다. 치료 후 3-4주 이내에 환자의 상태가 개선되지 않으면 추가 치료는 비현실적입니다.

Amitriptyline은 신경이완제, 진정제 및 수면제, 항경련제, 진통제, 마취 기금, 알코올과 같은 약물에 따라 중추 신경계에 대한 우울 효과를 강화합니다. 다른 항우울제와 상호 작용할 때 시너지 효과를 나타냅니다. 아미트립틸린을 신경이완제 및/또는 항콜린제와 함께 사용하면 열성 온도 반응, 마비성 장폐색이 발생할 수 있습니다. 아미트립틸린은 카테콜아민 및 기타 부신자극제의 고혈압 효과를 강화하여 심장 리듬 장애, 빈맥, 중증 동맥 고혈압의 위험을 증가시키지만 노르에피네프린 방출에 영향을 미치는 약물의 효과를 억제합니다. 아미트립틸린은 구아네티딘과 유사한 작용 기전을 가진 약물의 항고혈압 효과를 감소시킬 뿐만 아니라 항경련제의 효과를 약화시킬 수 있습니다. amitriptyline과 항응고제 - 쿠마린 또는 인단 디온의 유도체를 동시에 사용하면 후자의 항응고 활성이 증가 할 수 있습니다. 아미트립틸린과 시메티딘의 동시 투여 시 아미트립틸린의 혈장 농도는 독성 영향의 발생 가능성과 함께 증가할 수 있습니다. 마이크로솜 간 효소 유도제(바르비투르산염, 카르바마제핀)는 아미트립틸린의 혈장 농도를 감소시킵니다. 아미트립틸린은 항파킨슨병 약물 및 추체외로 반응을 일으키는 기타 약물의 효과를 증가시킵니다. 퀴니딘은 아미트립틸린의 대사를 느리게 합니다. 아미트립틸린과 디설피람 및 기타 아세트알데히드 탈수소효소 억제제의 병용은 섬망을 유발할 수 있습니다. 에스트로겐 함유 경구 피임약은 아미트립틸린의 생체이용률을 증가시킬 수 있습니다. pimozide와 probucol은 심장 부정맥을 증가시킬 수 있습니다. 아미트립틸린은 글루코코르티코스테로이드로 인한 우울증을 증가시킬 수 있습니다. 갑상선 중독증을 치료하기 위해 약물과 함께 사용하면 무과립구증의 위험이 증가합니다. MAO 억제제와 아미트립틸린을 동시에 투여하면 사망에 이를 수 있습니다. MAO 억제제와 삼환계 항우울제 복용 사이의 치료 중단은 최소 14일이어야 합니다!